Solana Respiratory Viral Panel (RVP) combina dos ensayos respiratorios de Solana, Solana Influenza A+B y Solana RSV + hMPV, para crear un panel de virus patógenos respiratorios que se centra en detectar y diferenciar los cuatro virus respiratorios comunes (gripe A, gripe B, virus respiratorio sincitial y metapneumovirus humano) a partir de la muestra de un paciente. Gracias al gran rendimiento de Solana, podrá hacer pruebas de hasta 6 pacientes a la vez en solo 45 minutos.
Solana Influenza A+B y Solana RSV + hMPV amplifican y detectan el ARN vírico presente en los medios de transporte que contienen muestras de hisopos nasofaríngeos o nasales que han sido obtenidas de pacientes con síntomas.
El tampón de extracción es el mismo para los dos kits, lo que permite realizar pruebas para las cuatro afecciones utilizando una misma muestra del paciente. La prueba consiste en dos pasos principales: 1. Preparación de la muestra y 2. Amplificación y detección de la secuencia objetivo específica para el VRS, el MPVh y la gripe A o B utilizando la retrotranscriptasa isotérmica, amplificación dependiente de helicasa (RT-HDA), en presencia de sondas de fluorescencia específicas para cada diana que se realiza en el instrumento Solana.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en la memoria, se pueden imprimir, se pueden transmitir al sistema informático del laboratorio (LIS) y se pueden exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Gestione los resultados anonimizados en tiempo real para mejorar la eficiencia operativa utilizando Virena®, integrado directamente en el instrumento.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
Contacto
Solana Respiratory Viral Panel (RVP) combina dos ensayos respiratorios de Solana, Solana Influenza A+B y Solana RSV + hMPV, para crear un panel de virus patógenos respiratorios que se centra en detectar y diferenciar los cuatro virus respiratorios comunes (gripe A, gripe B, virus respiratorio sincitial y metapneumovirus humano) a partir de la muestra de un paciente. Gracias al gran rendimiento de Solana, podrá hacer pruebas de hasta 6 pacientes a la vez en solo 45 minutos.
Solana Influenza A+B y Solana RSV + hMPV amplifican y detectan el ARN vírico presente en los medios de transporte que contienen muestras de hisopos nasofaríngeos o nasales que han sido obtenidas de pacientes con síntomas.
El tampón de extracción es el mismo para los dos kits, lo que permite realizar pruebas para las cuatro afecciones utilizando una misma muestra del paciente. La prueba consiste en dos pasos principales: 1. Preparación de la muestra y 2. Amplificación y detección de la secuencia objetivo específica para el VRS, el MPVh y la gripe A o B utilizando la retrotranscriptasa isotérmica, amplificación dependiente de helicasa (RT-HDA), en presencia de sondas de fluorescencia específicas para cada diana que se realiza en el instrumento Solana.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en la memoria, se pueden imprimir, se pueden transmitir al sistema informático del laboratorio (LIS) y se pueden exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Gestione los resultados anonimizados en tiempo real para mejorar la eficiencia operativa utilizando Virena®, integrado directamente en el instrumento.
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| Información sobre pedidos | ||
| Kit Solana Respiratory Viral Panel | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit o de la caja |
| M925 | 1 kit de ensayo Solana Influenza A+B (48 pruebas) 1 kit de ensayo Solana RSV + hMPV (48 pruebas) | 96 pruebas |
| Kit de control de Solana Respiratory Viral Panel | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit o de la caja |
| M926 | El kit contiene 1 kit de control Solana Influenza A+B y 1 kit de control de ensayo Solana RSV + hMPV | 20 ml |
Funciones y ventajas
La solución tampón universal permite realizar pruebas para los cuatro virus utilizando una misma muestra de paciente.
Esta herramienta pequeña y fácil de usar evita la necesidad de disponer de un espacio e instrumentación dedicados al diagnóstico molecular, facilitando la realización de las pruebas en laboratorios más pequeños.
Método rápido de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología HDA.
Visite nuestra biblioteca de documentos técnicos para acceder a las instrucciones de uso, las fichas de seguridad, las guías rápidas de referencia y al resto de información técnica y de promoción.
- Características
| Características del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopos nasales e hisopos nasofaríngeos en medios de transporte* obtenidos de pacientes con síntomas de infecciones respiratorias Nota: las muestras de Influenza A+B recogidas en el medio de transporte Copan eSwab se mantienen estables entre 2 °C y 8 °C durante un periodo de hasta 48 horas. |
| Tiempo para obtener resultados | Aproximadamente 45 minutos |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | Tubos de lisis y reacción; 2 ˚C - 8 ˚C |
| Condiciones de almacenamiento de controles | 2 ˚C - 8 ˚C |
| Condiciones de almacenamiento de la preparación de la muestra | Las muestras se deben recoger, transportar, almacenar y procesar siguiendo las normas de CLSI M41-A y se deben almacenar a una temperatura de 2 °C - 8 °C hasta que se realicen las pruebas. Las muestras recogidas en BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 y M6 (3 ml) y Copan eSwab son estables a 2 ˚C - 8 ˚C hasta 9 días. |
| PPA (PCR) | VRS: 95,5 % (95 % CI: 91,0 % a 97,8 %) hMPV: 95,6 % (95 % CI: 89,1 % a 98,3 %) |
| NPA (PCR) | VRS: 99,9 % (95 % CI: 91,0 % a 97,8 %) hMPV: 99,8 % (95 % CI: 99,6 % a 99,9 %) |
| Gripe A: 96,7 % (95% CI: 95,4 % a 97,7 %) Gripe B: 98,9 % (95% CI: 98,2 % a 99,4 %) | |
| LOD (VRS) | VRS A, A2 (VR-1540): 7,9x103 TCID50/ml VRS B, lavado/18537/62 (VR-1580): 3,9x102 TCID50/ml |
| LOD (MPVh) | MPVh 16 tipo A1, IA10-2003: 3,7x10 ² TCID50/ml MPVh 20 Tipo A2 IA14-2003 G gene: 1,2x104 TCID50/ml MPVh 5 Tipo B1, Perú3-2003: 3,8x10 ³ TCID50/ml MPVh 4 Tipo B2, Perú1-2002: 2,3x10³ TCID50/ml |
| LD (gripe A) | A/Taiwan/42/06: 7.5x102 TCID50/ml A/California/07/2009: 4.7x102 TCID50/ml A/Texas/50/2012: 6.3x100 TCID50/ml |
| LD (gripe B) | B/Brisbane/60/08: 8.5x101 TCID50/ml B/Massachusetts/2/2012: 3.3x101 TCID50/ml |
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