Nuestros Thyretain BioAssays ayudan a los médicos a detectar con precisión la enfermedad tiroidea autoinmune y otras afecciones, para que los pacientes reciban la atención que necesitan. Estas soluciones de pruebas avanzadas ayudan a identificar los problemas causados por una tiroides hiperactiva o hipoactiva y ofrecen resultados que marcan la diferencia.
Una mejor manera de diagnosticar enfermedades de la tiroides.
Thyretain® BioAssays miden los anticuerpos estimulantes en la sangre para verificar específicamente la enfermedad de Graves. Y Thyretain Turbo TSI Stimulating Reporter BioAssay es el único bioensayo específico disponible comercialmente para detectar inmunoglobulina estimulante de la tiroides (TSI) con una incubación de una hora a temperatura ambiente, lo que lo hace muy eficiente y rentable.
Cuanto antes se realice un diagnóstico de problemas de la tiroides como la enfermedad de Graves, más opciones de tratamiento tendrá disponibles el paciente, lo cual provocará una mejor atención y menos complicaciones.
Los bioensayos basados en células Thyretain diferencian entre los anticuerpos estimulantes funcionales y bloqueantes funcionales contra la glándula tiroides. Esta diferenciación proporciona información importante sobre la evolución posterior de la enfermedad.1
12016 American Thyroid Association Guidelines for Diagnosis and Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis
Thyretain BioAssays ayuda a determinar la presencia de autoanticuerpos estimulantes e inhibidores contra la glándula tiroides utilizando una reacción enzimática (bioensayo de luciferasa).1 Esto es de una importancia considerable, ya que la actividad clínica y la gravedad de la enfermedad en los pacientes se correlacionan muy bien con los valores de anticuerpos medidos cuando se utiliza nuestro bioensayo de luciferasa.2
12016 American Thyroid Association Guidelines for Diagnosis and Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis
2Performance and Specificity of 6 Immunoassays for TSH Receptor Antibodies: A Multicenter Study. Eur Thyroid J. 2017;6(5):243-249. doi:10.1159/000478522