Solana® RSV + hMPV Assay
Solana® Molecular Testing Platform
Solana® RSV + hMPV Assay

Solana RSV + hMPV Assay es una prueba de diagnóstico rápido y cualitativo in vitro para la detección y la diferenciación del virus respiratorio sincicial (VRS) y el ARN vírico del metapneumovirus humano (MPVh) en hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes con  síntomas clínicos de infecciones respiratorias.

Solana RSV + hMPV Assay amplifica y detecta el ARN vírico que está presente en muestras conservadas en medio de transporte o hisopos nasofaríngeos o nasales, obtenidas de pacientes sintomáticos. La prueba consiste en dos pasos principales: 1. Preparación de la muestra y 2. Amplificación y detección de la secuencia objetivo específica para el VRS o el hMPV utilizando la retrotranscriptasa isotérmica, amplificación dependiente de helicasa (RT-HDA), en presencia de sondas de fluorescencia específicas de cada diana que se realiza en Solana.

Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en la memoria, se pueden imprimir, se pueden enviar al sistema informático del laboratorio (LIS) y se pueden exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Solana RSV+hMPV también cuenta con el respaldo y la potencia de Virena®.

Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.

Contacto

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Solana RSV + hMPV Assay es una prueba de diagnóstico rápido y cualitativo in vitro para la detección y la diferenciación del virus respiratorio sincicial (VRS) y el ARN vírico del metapneumovirus humano (MPVh) en hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes con  síntomas clínicos de infecciones respiratorias.

Solana RSV + hMPV Assay amplifica y detecta el ARN vírico que está presente en muestras conservadas en medio de transporte o hisopos nasofaríngeos o nasales, obtenidas de pacientes sintomáticos. La prueba consiste en dos pasos principales: 1. Preparación de la muestra y 2. Amplificación y detección de la secuencia objetivo específica para el VRS o el hMPV utilizando la retrotranscriptasa isotérmica, amplificación dependiente de helicasa (RT-HDA), en presencia de sondas de fluorescencia específicas de cada diana que se realiza en Solana.

Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en la memoria, se pueden imprimir, se pueden enviar al sistema informático del laboratorio (LIS) y se pueden exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Solana RSV+hMPV también cuenta con el respaldo y la potencia de Virena®.

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Información sobre pedidos
Número de catálogoDescripciónTamaño del kit o de la caja
M306Kit Solana RSV + hMPV Assay48 pruebas
M123Kit de control Solana® RSV + hMPV2,0 ml

 

Funciones y ventajas

Método rápido de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología HDA.

Esta herramienta pequeña y fácil de usar evita la necesidad de disponer de un espacio e instrumentación dedicados al diagnóstico molecular, facilitando la realización de las pruebas en laboratorios más pequeños.

El reactivo Master Mix liofilizado es un formato fácil de usar y solo tiene que añadir la muestra procesada para rehidratarla.

Encuentre lo que necesita

Visite nuestra biblioteca de documentos técnicos para acceder a las instrucciones de uso, las fichas de seguridad, las guías rápidas de referencia y al resto de información técnica y de promoción.

 

Documentos técnicos

Características del producto
Tipo de muestra Hisopos nasales e hisopos nasofaríngeos en medios de transporte* obtenidos de pacientes con síntomas de infecciones respiratorias
 
 *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 o Copen eSwab
Tiempo para obtener resultados Aproximadamente 45 minutos
Condiciones de almacenamiento del reactivo Tubos de lisis y reacción; 2 ˚C - 8 ˚C
Condiciones de almacenamiento de controles 2 ˚C - 8 ˚C
Condiciones de almacenamiento de la preparación de la muestra Las muestras se deben recoger, transportar, almacenar y procesar siguiendo las normas de CLSI M41-A y se deben almacenar a una temperatura de 2 °C - 8 °C hasta que se realicen las pruebas. Las muestras recogidas en BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 y M6 (3 ml) y Copan eSwab son estables a 2 ˚C - 8 ˚C hasta 9 días.
PPA (PCR) VRS: 95,5 % (95 % CI: 91,0 % a 97,8 %) 
 hMPV: 95,6 % (95 % CI: 89,1 % a 98,3 %)
NPA (PCR) VRS: 99,9 % (95 % CI: 91,0 % a 97,8 %) 
 hMPV: 99,8 % (95 % CI: 99,6 % a 99,9 %)
LOD (VRS) VRS A, A2 (VR-1540): 7,9x103 TCID50/ml 
 VRS B, lavado/18537/62 (VR-1580): 3,9x102 TCID50/ml
LOD (MPVh) MPVh 16 tipo A1, IA10-2003: 3,7x10 ² TCID50/ml 
 MPVh 20 Tipo A2 IA14-2003 G gene: 1,2x104 TCID50/ml 
 MPVh 5 Tipo B1, Perú3-2003: 3,8x10 ³ TCID50/ml 
 MPVh 4 Tipo B2, Perú1-2002: 2,3x10³ TCID50/ml

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