Solana® Influenza A+B Assay
Solana® Molecular Testing Platform
Solana® Influenza A+B Assay

Solana Influenza A+B Assay es una prueba diagnóstica rápida y cualitativa in vitro  para detectar y diferenciar el ARN viral de la gripe A y la gripe B en hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria.

Solana Influenza A+B Assay amplifica y detecta el ARN viral presente en los medios de transporte que contienen muestras de hisopo nasofaríngeo o nasal obtenidas de pacientes sintomáticos.

El ensayo consta de dos pasos principales: (1) preparación de la muestra y (2) amplificación y detección de secuencias objetivo específicas de gripe A o gripe B utilizando transcriptasa inversa - amplificación dependiente de la helicasa (RT–HDA) en presencia de sondas de fluorescencia objetivo específicas que se realiza en el instrumento Solana.

Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. El ensayo Solana Influenza A+B también está respaldado por el poder del sistema Virena® .

Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre pedidos

Contacto

Solana® Molecular Testing Platform
Solana® Influenza A+B Assay
Solana® Influenza A+B Assay

Solana Influenza A+B Assay es una prueba diagnóstica rápida y cualitativa in vitro  para detectar y diferenciar el ARN viral de la gripe A y la gripe B en hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria.

Solana Influenza A+B Assay amplifica y detecta el ARN viral presente en los medios de transporte que contienen muestras de hisopo nasofaríngeo o nasal obtenidas de pacientes sintomáticos.

El ensayo consta de dos pasos principales: (1) preparación de la muestra y (2) amplificación y detección de secuencias objetivo específicas de gripe A o gripe B utilizando transcriptasa inversa - amplificación dependiente de la helicasa (RT–HDA) en presencia de sondas de fluorescencia objetivo específicas que se realiza en el instrumento Solana.

Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. El ensayo Solana Influenza A+B también está respaldado por el poder del sistema Virena® .

Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre pedidos

Contacto

Información sobre pedidos
Número de catálogo                                 Descripción                                                                      Tamaño del kit/tamaño de la caja
M300 Kit de ensayo Solana Influenza A+B 48 pruebas
M122 Solana Influenza A+B control set           20 reacciones                                          

Características y ventajas

Método rápido de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología RT–HDA

Formato fácil de usar. Sólo tiene que añadir la muestra procesada para rehidratarla utilizando el reactivo Master Mix liofilizado

 

Un instrumento pequeño y fácil de usar que elimina la necesidad de instrumentación y espacio dedicado a diagnóstico molecular

Encuentre lo que necesita

Para acceder a las fichas de datos de seguridad, los prospectos, las guías de consulta rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.

 

Documentos técnicos

Especificaciones del producto
Tipo de muestraHisopos nasales e hisopos nasofaríngeos en medios de transporte* obtenidos de pacientes sintomáticos de infección respiratoria 

 *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 o Copen eSwab
Tiempo hasta los resultados Aproximadamente 45 minutos
Condiciones de almacenamiento del reactivo Tubos de lisis y reacción; 2 °C a 8 °C       
Controla las condiciones de almacenamiento De 2 °C a 8 °C
Condiciones de almacenamiento de la preparación de la muestra

Las muestras se deben recoger, transportar, almacenar y procesar de acuerdo con CLSI M41–A.

Las muestras se deben conservar entre 2 °C y 8 °C hasta su análisis. Las muestras recolectadas en BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 y M6 (3 ml) son estables a 2 °C a 8 °C durante hasta 9 días.

 Nota: las muestras recogidas en el medio de transporte Copan eSwab se mantienen estables entre 2 °C y 8 °C durante un periodo de hasta 48 horas.
Sensibilidad clínica (cultivo) Gripe A: 98,6 % (IC del 95 %: 96,8 % a 99,4 %) 
 Gripe B: 100 % (IC del 95 %: 95,7 % a 100 %)
Especificidad clínica (cultivo) Gripe A: 95,1 % (IC del 95 %: 93,7 % a 96,3 %) 
 Gripe B: 99,3 % (IC del 95 %: 98,7 % a 99,6 %)
Sensibilidad clínica (PCR) Gripe A: 97,2 % (IC del 95 %: 95,0 % a 98,4 %) 
 Gripe B: 100,0 % (IC del 95 %: 95,4 % a 100 %)
Especificidad clínica (PCR) Gripe A: 96,7 % (IC del 95 %: 95,4 % a 97,7 %) 
 Gripe B: 98,9 % (IC del 95 %: 98,2 % a 99,4 %)
LOD (gripe A) A/Taiwan/42/06: 7.5x102 TCID50/ml 
 A/California/07/2009: 4.7x102 TCID50/ml 
A/Texas/50/2012: 6.3x10 0 TCID50/ml
LOD (gripe B) B/Brisbane/60/08: 8.5x101 TCID50/ml 
 B/Massachusetts/2/2012: 3.3x101 TCID50/ml

Haga clic para ver a Solana en acción

s-card-img

Produtos relacionados

Savanna® Respiratory Viral Panel-4

Solana® Respiratory Viral Panel

QuickVue® Influenza A+B Test

Sofia® 2 Flu + SARS Antigen FIA

Sofia® Influenza A+B FIA

D®3 Double Duet DFA Respiratory Virus Screening & ID Kit

D®3 Duet DFA Influenza A/Respiratory Virus Screening Kit

D®3 Duet DFA RSV/Respiratory Virus Screening Kit

D®3 Ultra DFA Individual Reagent Sets

Virena® System