El ensayo Lyra Influenza A+B es una prueba RT-PCR multiplexada en tiempo real para la detección e identificación cualitativa de ácidos nucleicos virales extraídos de hisopos nasales y muestras de hisopos nasofaríngeos. Se ha demostrado que la prueba de gripe en tiempo real detecta los subtipos HIN1, H3N2 y H7N9, pero no diferencia los subtipos de la gripe A.
Se lleva a cabo una reacción de RT-PCR multiplexada en condiciones optimizadas en un solo tubo generando amplicones para cada uno de los virus diana presentes en la muestra. La identificación de la gripe A se produce utilizando cebadores específicos de la diana y una sonda marcada con fluorescencia que se hibrida con una región conservada dentro del gen de la proteína matriz. La identificación de la gripe B se produce utilizando cebadores específicos de la diana y sondas marcadas con fluorescencia que se hibridan con una secuencia de gripe B conservada dentro del gen de la neuraminidasa.
El ensayo Lyra Influenza A+B tiene una configuración de reactivo de un solo paso. Los resultados de la prueba están disponibles en menos de 75 minutos después de la extracción. La RT-PCR de Lyra Influenza A+B está disponible para su uso en el Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument y Cepheid® SmartCycler® II.
El ensayo Lyra Influenza A+B pertenece a un creciente menú de pruebas y está destinada a ayudar en el diagnóstico diferencial de las infecciones virales por gripe A o B en humanos.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
El ensayo Lyra Influenza A+B es una prueba RT-PCR multiplexada en tiempo real para la detección e identificación cualitativa de ácidos nucleicos virales extraídos de hisopos nasales y muestras de hisopos nasofaríngeos. Se ha demostrado que la prueba de gripe en tiempo real detecta los subtipos HIN1, H3N2 y H7N9, pero no diferencia los subtipos de la gripe A.
Se lleva a cabo una reacción de RT-PCR multiplexada en condiciones optimizadas en un solo tubo generando amplicones para cada uno de los virus diana presentes en la muestra. La identificación de la gripe A se produce utilizando cebadores específicos de la diana y una sonda marcada con fluorescencia que se hibrida con una región conservada dentro del gen de la proteína matriz. La identificación de la gripe B se produce utilizando cebadores específicos de la diana y sondas marcadas con fluorescencia que se hibridan con una secuencia de gripe B conservada dentro del gen de la neuraminidasa.
El ensayo Lyra Influenza A+B tiene una configuración de reactivo de un solo paso. Los resultados de la prueba están disponibles en menos de 75 minutos después de la extracción. La RT-PCR de Lyra Influenza A+B está disponible para su uso en el Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument y Cepheid® SmartCycler® II.
El ensayo Lyra Influenza A+B pertenece a un creciente menú de pruebas y está destinada a ayudar en el diagnóstico diferencial de las infecciones virales por gripe A o B en humanos.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
| Información sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
| M100 | Kit de pruebas | 96 pruebas |
| M106 | Controles Quidel Molecular Influenza A+B | 10 reacciones |
Características y beneficios
La solución de rehidratación simplemente se añade a la mezcla maestra liofilizada para la configuración del reactivo en un solo paso.
Resultados rápidos en menos de 75 minutos después de la extracción.
Flujo de trabajo simplificado y uniforme con volúmenes de pipeteo estándar para facilitar el entrenamiento.
Para acceder a las fichas de datos de seguridad, los prospectos, las guías de consulta rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Tutoriales
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal, hisopo nasofaríngeo |
| Tiempo hasta los resultados | Menos de 75 minutos después de la extracción |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | De 2 a 8°C |
| Condiciones de almacenamiento del control | De 2 a 8°C |
| Concordancia porcentual positiva* | A: 100 %; B: 98,4 % |
| Concordancia porcentual negativa* | A: 98,7 %; B: 95,5 % |
| LOD | 2 a 100 TCID50/ml |
| Volumen de muestra necesario para la extracción | 180 µL |
| Volumen de ácido nucleico purificado necesario para la prueba | 5 µL |
| Caducidad | 24 meses |
*Consulte el prospecto para obtener información adicional sobre el rendimiento.
Flujo de trabajo con la serie 7500
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