La prueba QuickVue Influenza A+B detecta y diferencia los antígenos de gripe tipo A y tipo B directamente de muestras de hisopos nasales y nasofaríngeos. Se puede utilizar una sola muestra para ejecutar la prueba QuickVue Influenza A+B y la prueba QuickVue RSV10.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
La prueba QuickVue Influenza A+B detecta y diferencia los antígenos de gripe tipo A y tipo B directamente de muestras de hisopos nasales y nasofaríngeos. Se puede utilizar una sola muestra para ejecutar la prueba QuickVue Influenza A+B y la prueba QuickVue RSV10.
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| Información sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
| 20183 US | Kit de prueba | 25/12 |
| 20183IN XUS | Kit de prueba | 25/12 |
| 20103 | Pack de hisopos nasales | 25 hisopos |
| 20226 | Pack de hisopos nasofaríngeos | 100 hisopos |
| 0171 | Tubos de transporte para hisopos nasales QuickVue Influenza | 25 hisopos |
Características y beneficios
La varilla hace que la prueba sea fácil de usar, aproximadamente de 30 segundos a 1 minuto de tiempo.
Resultados en solo 10 minutos : realice la prueba y empiece el tratamiento en la misma visita a la consulta.
Con un reactivo hay menos pasos, lo que facilita la realización de esta prueba con un entrenamiento mínimo.
Para acceder a las fichas de datos de seguridad, los prospectos, las guías de consulta rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Tutoriales
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal, hisopo nasofaríngeo |
| Tiempo hasta los resultados | 10 minutos o menos |
| Condiciones de almacenamiento del kit | Temperatura ambiente (15 °C a 30 °C/59 °F a 86 °F) |
| Controles internos | Positivo y negativo incluidos |
| Controles externos | Positivo y negativo incluidos |
| PPA* (en comparación con un ensayo molecular de influenza A y B aprobado por la FDA) | A: 81,5 %, B: 80,9 % |
| NPA* (en comparación con un ensayo molecular de influenza A y B aprobado por la FDA) | A: 97,8 %, B: 99,1 % |
| Caducidad | 24 meses a partir de la fecha de fabricación |
| Compatibilidad de medios de transporte | Medios de transporte viral universal BD, medios Bartels Flextrans, medios de transporte universal Copan, solución salina equilibrada de Hank, medios M5, solución salina |
| Complejidad CLIA | No aplicada |
| *Consulte el prospecto para obtener información adicional sobre el rendimiento. | |
Cómo se comporta la gripe
Prueba de gripe QuickVue
