Durante décadas, nuestros productos precisos y certeros han servido de guía para médicos y para técnicos de laboratorio en los momentos más importantes.
Al juntar las facultades de Quidel Corporation y de Ortho Clinical Diagnostics, QuidelOrtho sirve para todos los procesos de la atención médica: desde hospitales y laboratorios que cuentan con mucho volumen y complejidad hasta análisis de diagnóstico inmediato, los minoristas y los mercados de venta libre. Esto nos permite seguir con nuestro legado de diagnósticos en un entorno que está en constante cambio y en el que la pasión nos empuja a descubrir lo desconocido para avanzar en la ciencia de los diagnósticos y en la atención médica.
Avanzar en los diagnósticos para fomentar un futuro lleno de bienestar
Imaginamos un mundo en el que las personas, las familias y las comunidades puedan tener una visión clara para detectar los fenómenos antes, para reaccionar con más rapidez y para trazar la trayectoria hacia un mayor bienestar y con más confianza. Más información sobre QuidelOrtho.
Una historia de primicias para la promesa del futuro
Desde nuestros inicios, QuidelOrtho se ha comprometido con el avance de la ciencia diagnóstica y con la mejora de la vida de las personas en todo el mundo. Explore el video y la cronología interactiva para conocer más sobre nuestra historia de pioneros y cómo seguimos construyendo nuestro legado para un futuro más saludable.
A lo largo de los años
2020s
2023
QuidelOrtho recibe el certificado CLIA Waiver para Sofia® 2 SARS Antigen+ FIA.
QuidelOrtho recibe la autorización De Novo de la FDA para Sofia® 2 SARS-CoV-2 Antigen+ FIA.
QuidelOrtho recibe la clasificación De Novo de la FDA para las dos pruebas SARS-CoV-2 Antibody: la prueba VITROS Immunodiagnostic Products Anti-SARS-CoV-2 Total y la prueba VITROS Immunodiagnostic Products Anti-SARS-CoV-2 IgG.
2022
Health Canada concede la licencia para la prueba Quidel® Triage True® High-Sensitivity Troponin I para ayudar en el diagnóstico del infarto de miocardio.
Quidel Corporation y Ortho Clinical Diagnostics se unen para formar QuidelOrtho con una trayectoria de 80 años de innovación.
2021
Quidel recibe una autorización de uso de emergencia de la FDA para la prueba QuickVue® At-Home OTC COVID-19.
Ortho empieza a cotizar en NASDAQ con el símbolo «OCDX».
2020
Quidel recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA para Sofia® 2 SARS Antigen FIA, la primera prueba rápida de antígeno para COVID-19.
Ortho lanza dos pruebas de anticuerpos VITROS® SARS-CoV-2, que reciben el distintivo CE y se encuentran entre las primeras autorizaciones de uso de emergencia de la FDA para pruebas de COVID-19 de gran volumen; la prueba de antígenos SARS-CoV-2 sigue en 2021.
2010s
2017
Quidel compra la línea de productos cardíacos y toxicológicos Triage®.
2016
Ortho recibe la autorización de la FDA para Ortho Vision®.
2015
Ortho recibe la autorización de la FDA para VITROS Automated Solutions.
2014
Carlyle Group compra Ortho Clinical Diagnostics de Johnson & Johnson.
2013
Ortho lanza Ortho® Workstation.
2011
Quidel recibe la autorización de la FDA para Sofia®.
2010
Quidel compra Diagnostic Hybrids, Inc.
2000s
2003
Ortho lanza Ortho ProVue®, el primer sistema de inmunohematología automatizado por completo para utilizarlo con ID-Micro Typing System™ (ID-MTS) Gel Test en América del Norte.
2000
Ortho recibe la primera aprobación de la FDA para pruebas automatizadas de hepatitis de acceso aleatorio que se realizan con VITROS® ECIQ Immunodiagnostic System.
1990s
1999
Quidel recibe la autorización de la FDA para la primera prueba de diagnóstico rápido de gripe del mundo, QuickVue® Influenza Test A+B.
1998
Ortho presenta Ortho Summit™, el primer sistema de cribado de sangre y plasma automatizado de forma efectiva de EE. UU.
1997
Ortho Clinical Diagnostics se forma tras la compra en 1994 por parte de Johnson & Johnson del negocio de diagnóstico de Kodak.
1991
Quidel empieza a cotizar en NASDAQ con el símbolo <QDEL».
1980s
1989
Ortho presenta la primera prueba de anticuerpos contra la hepatitis C.
1985
Quidel recibe la autorización de la FDA para la prueba de estreptococos del grupo A.
1983
Quidel presenta el primer producto comercial para pruebas de embarazo.
1970s
1979
Quidel Corporation se funda en San Diego, California.
1978
Kodak Clinical Diagnostics presenta la tecnología patentada de láminas en seco de película fina.
1940s
1947
Ortho desarrolla la primera prueba anti-D del banco de sangre para el sector clínico.
1930s
1939
Ortho Products, Inc. se forma en Linden, Nueva Jersey, como una división de Johnson & Johnson.
