Il D3 Ultra 8 DFA (direct fluorescent antibody) Respiratory Virus Screening and ID Kit è destinato al rilevamento qualitativo e all'identificazione di otto principali virus respiratori (influenza A, influenza B, virus respiratorio sinciziale (RSV), adenovirus, parainfluenza 1, parainfluenza 2 e parainfluenza 3 e metapneumovirus) in campioni respiratori, mediante rilevamento diretto o metodo di coltura cellulare, mediante immunofluorescenza utilizzando anticorpi monoclonali fluoresceinati (MAb). Si raccomanda di confermare mediante coltura cellulare i campioni risultati negativi dopo l'esame del risultato diretto del campione. I risultati negativi non precludono un'infezione e non devono essere usati come unico fondamento della diagnosi, del trattamento o di altre decisioni di gestione.
Migliora il flusso di lavoro di laboratorio e la cura del paziente con il D3 Ultra 8 DFA respiratory virus screening and identification kit.
Anticorpi di alta qualità sviluppati presso la struttura Quidel Hybridoma
Per lo screening rapido, sensibile e specifico e l'identificazione certa di influenza A, influenza B, parainfluenza 1, 2 e 3, virus respiratorio sinciziale, adenovirus e metapneumovirus da campioni o colture di pazienti diretti
Kit di rilevamento diretto one-step con incubazione di 15 minuti
Migliora il flusso di lavoro e il tempo di laboratorio per il risultato
NON DISPONIBILE PER LA VENDITA NEGLI STATI UNITI
Per informazioni sull'ordine, ti invitiamo a consultare la tabella sottostante.
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Il D3 Ultra 8 DFA (direct fluorescent antibody) Respiratory Virus Screening and ID Kit è destinato al rilevamento qualitativo e all'identificazione di otto principali virus respiratori (influenza A, influenza B, virus respiratorio sinciziale (RSV), adenovirus, parainfluenza 1, parainfluenza 2 e parainfluenza 3 e metapneumovirus) in campioni respiratori, mediante rilevamento diretto o metodo di coltura cellulare, mediante immunofluorescenza utilizzando anticorpi monoclonali fluoresceinati (MAb). Si raccomanda di confermare mediante coltura cellulare i campioni risultati negativi dopo l'esame del risultato diretto del campione. I risultati negativi non precludono un'infezione e non devono essere usati come unico fondamento della diagnosi, del trattamento o di altre decisioni di gestione.
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Anticorpi di alta qualità sviluppati presso la struttura Quidel Hybridoma
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Informazioni per l'ordine | ||
Numero di catalogo | Descrizione | Dimensione kit/Dimensione cassa |
I-01-110000 | D3 Ultra 8 DFA Respiratory Virus Screening and ID Kit | |
Il kit include: | ||
I-01-113010 | Reagente di screening dei virus respiratori DFA | 10 mL |
01-015010 | Normale reagente DFA per gamma globulina di topo | 10 mL |
01-013102.v2 | Reagente DFA per Influenza A | 2 ml |
01-013202.v2 | Reagente DFA per influenza B | 2 ml |
01-013302.v2 | Reagente RSV DFA | 2 ml |
01-013402.v2 | Reagente DFA per adenovirus | 2 ml |
01-013502.v2 | Reagente DFA per Parainfluenza 1 | 2 ml |
01-013602.v2 | Reagente DFA per Parainfluenza 2 | 2 ml |
01-013702.v2 | Reagente DFA per Parainfluenza 3 | 2 ml |
01-035002 | Reagente DFA per metapneumovirus | 2 ml |
01-001025 | Soluzione di lavaggio concentrata 40X | 25 mL |
01-002015 | Liquido di montaggio (pH 7,0-7,4) | 15 mL |
01-014005 | Vetrini per il controllo dell'antigene del virus respiratorio | 5. |
01-00072 | Vetrini controllo antigene hMPV | 5. |
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