Il test Lyra Influenza A+B è un test RT-PCR multiplex in tempo reale per la rilevazione e l'identificazione qualitativa degli acidi nucleici virali estratti da campioni di tamponi nasali e nasofaringei. Il test influenzale in tempo reale ha dimostrato di rilevare i sottotipi HIN1, H3N2 e H7N9, ma non differenzia i sottotipi dall'influenza A.
Una reazione RT-PCR multiplex viene eseguita in condizioni ottimizzate in un singolo tubo generando ampliconi per ciascuno dei virus bersaglio presenti nel campione. L'identificazione dell'influenza A avviene utilizzando primer specifici per il bersaglio e una sonda marcata con fluorescenza che ibridizza in una regione conservata all'interno del gene della proteina della matrice. L'identificazione dell'influenza B avviene utilizzando primer specifici per il bersaglio e sonde marcate con fluorescenza che si ibridano con una sequenza di influenza B conservata all'interno del gene della neuraminidasi.
Il test Lyra Influenza A+B ha un reagente monofase impostato. I risultati dei test sono disponibili in meno di 75 minuti dopo l'estrazione. Lyra Influenza A+B RT-PCR è disponibile per l'uso su Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument e Cepheid® SmartCycler® II.
Il test Lyra Influenza A+B fa parte di un menu crescente di test e ha lo scopo di facilitare la diagnosi differenziale delle infezioni virali dell'influenza A e/o dell'influenza B nell'uomo.
Vedere la tabella seguente per informazioni sull'ordine.
Il test Lyra Influenza A+B è un test RT-PCR multiplex in tempo reale per la rilevazione e l'identificazione qualitativa degli acidi nucleici virali estratti da campioni di tamponi nasali e nasofaringei. Il test influenzale in tempo reale ha dimostrato di rilevare i sottotipi HIN1, H3N2 e H7N9, ma non differenzia i sottotipi dall'influenza A.
Una reazione RT-PCR multiplex viene eseguita in condizioni ottimizzate in un singolo tubo generando ampliconi per ciascuno dei virus bersaglio presenti nel campione. L'identificazione dell'influenza A avviene utilizzando primer specifici per il bersaglio e una sonda marcata con fluorescenza che ibridizza in una regione conservata all'interno del gene della proteina della matrice. L'identificazione dell'influenza B avviene utilizzando primer specifici per il bersaglio e sonde marcate con fluorescenza che si ibridano con una sequenza di influenza B conservata all'interno del gene della neuraminidasi.
Il test Lyra Influenza A+B ha un reagente monofase impostato. I risultati dei test sono disponibili in meno di 75 minuti dopo l'estrazione. Lyra Influenza A+B RT-PCR è disponibile per l'uso su Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument e Cepheid® SmartCycler® II.
Il test Lyra Influenza A+B fa parte di un menu crescente di test e ha lo scopo di facilitare la diagnosi differenziale delle infezioni virali dell'influenza A e/o dell'influenza B nell'uomo.
Vedere la tabella seguente per informazioni sull'ordine.
| Informazioni per l'ordine | ||
| Numero di catalogo | Descrizione | Dimensione kit/Dimensione cassa |
| M100 | Kit di test | 96 test |
| M106 | Set di controllo influenza molecolare A+B Quidel | 10 reazioni |
Funzioni e vantaggi
La soluzione di reidratazione viene semplicemente aggiunta alla Master Mix liofilizzata per la configurazione del reagente in una fase.
Risultati rapidi in meno di 75 minuti dopo l'estrazione.
Flusso di lavoro semplificato e uniforme con volumi di pipettaggio standard per una facile formazione.
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
- Hub di apprendimento
| Specifiche del prodotto | |
| Tipo di campione | Tampone nasale, Tampone nasofaringeo |
| Tempo per i risultati | A meno di 75 minuti dall'estrazione |
| Condizioni di conservazione del reagente | Da 2°C a 8°C |
| Controlla le condizioni di conservazione | Da 2°C a 8°C |
| Concordanza positiva in percentuale* | A: 100%; B: 98,4% |
| Concordanza negativa in percentuale* | A: 98,7%; B: 95,5% |
| LOD | Da 2 a 100 TCID50/ml |
| Volume del campione necessario per l'estrazione | 180 µl |
| Volume di acido nucleico purificato necessario per il test | 5 µl |
| Periodo di validità | 24 mesi |
*Fai riferimento al foglietto illustrativo per ulteriori reclami sulle prestazioni.
Flusso di lavoro utilizzando la serie 7500
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