Il test QuickVue Influenza A+B rileva e differenzia gli antigeni influenzali di tipo A e di tipo B direttamente dai tamponi nasali e dai campioni di tamponi nasofaringei. Un singolo campione può essere utilizzato per eseguire sia il test QuickVue Influenza A+B che il test QuickVue RSV10.
Consulta la tabella seguente per informazioni sull'ordinazione.
Il test QuickVue Influenza A+B rileva e differenzia gli antigeni influenzali di tipo A e di tipo B direttamente dai tamponi nasali e dai campioni di tamponi nasofaringei. Un singolo campione può essere utilizzato per eseguire sia il test QuickVue Influenza A+B che il test QuickVue RSV10.
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| Informazioni per l'ordine | ||
| Numero di catalogo | Descrizione | Dimensione kit/Dimensione cassa |
| 20183 US | Kit di test | 25/12 |
| 20183IN XUS | Kit di test | 25/12 |
| 20103 | Confezione di tamponi nasali | 25 tamponi |
| 20226 | Confezione di tamponi nasofaringei | 100 tamponi |
| 0171 | Provette per il trasporto di tamponi nasali QuickVue Influenza | 25 tamponi |
Funzioni e vantaggi
L'astina rende il test facile da usare, da circa 30 secondi a 1 minuto di tempo effettivo.
Risultati in soli 10 minuti , test e trattamento nella stessa visita ambulatoriale.
Con un solo reagente ci sono meno passaggi, il che facilita l'esecuzione di questo test con un allenamento minimo.
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
- Hub di apprendimento
| Specifiche del prodotto | |
| Tipo di campione | Tampone nasale, tampone nasofaringeo |
| Tempo per i risultati | 10 minuti o meno |
| Condizioni di conservazione del kit | Temperatura ambiente (da 15°C a 30°C/da 59°F a 86°F) |
| Controlli interni | Positivo e negativo inclusi |
| Controlli esterni | Positivo e negativo inclusi |
| PPA* (rispetto a un test molecolare per l'influenza A e B approvato dalla FDA) | A: 81,5%, B: 80,9% |
| NPA* (rispetto a un test molecolare per l'influenza A e B approvato dalla FDA) | A: 97,8%, B: 99,1% |
| Periodo di validità | 24 mesi dalla data di produzione |
| Compatibilità dei mezzi di trasporto | BD Universal Viral Transport Media, Bartels Flextrans Media, Copan Universal Transport Media, Hank' s Balanced Salt Solution, M5 Media, soluzione salina |
| Complessità CLIA | Esente |
| *Fai riferimento al foglietto illustrativo per ulteriori dichiarazioni sulle prestazioni. | |
Come funziona l'influenza
Test influenzale QuickVue
