Il Solana respiratory viral panel (RVP) combina due test respiratori Solana, Solana Influenza A+B e Solana RSV + hMPV, per creare un pannello virale respiratorio mirato per rilevare e differenziare tutti e quattro i virus respiratori (influenza A, influenza B, virus respiratorio sinciziale e metapneumovirus umano) da un singolo campione di paziente. Testare fino a 6 pazienti alla volta in soli 45 minuti utilizzando la produttività ad alto volume di Solana.
Solana Influenza A+B e Solana RSV + hMPV amplificano e rilevano l'RNA virale presente nei mezzi di trasporto contenenti campioni di tampone nasofaringeo o nasale ottenuti da pazienti sintomatici.
Il tampone di processo è lo stesso per i due kit, il che consente di eseguire test per tutte e quattro le condizioni utilizzando un singolo campione paziente. Il test viene eseguito utilizzando due passaggi principali: (1) preparazione del campione e (2) amplificazione e rilevamento di sequenze bersaglio specifiche per RSV, hMPV, influenza A e/o influenza B utilizzando la trascrittasi inversa isotermica – amplificazione dipendente dall'elicasi (RT-HDA) in presenza di sonde di fluorescenza bersaglio-specifiche che vengono eseguite nello strumento Solana.
I risultati vengono visualizzati sul touchscreen, possono essere salvati sullo strumento, stampati e possono essere inviati al LIS ed esportati attraverso una delle cinque porte USB di Solana. Gestisci i dati anonimizzati, quasi in tempo reale per migliorare l'efficienza operativa, utilizzando la Power of Virena®, che è integrata direttamente in Solana.
Vedere la tabella seguente per informazioni sull'ordine.
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Il Solana respiratory viral panel (RVP) combina due test respiratori Solana, Solana Influenza A+B e Solana RSV + hMPV, per creare un pannello virale respiratorio mirato per rilevare e differenziare tutti e quattro i virus respiratori (influenza A, influenza B, virus respiratorio sinciziale e metapneumovirus umano) da un singolo campione di paziente. Testare fino a 6 pazienti alla volta in soli 45 minuti utilizzando la produttività ad alto volume di Solana.
Solana Influenza A+B e Solana RSV + hMPV amplificano e rilevano l'RNA virale presente nei mezzi di trasporto contenenti campioni di tampone nasofaringeo o nasale ottenuti da pazienti sintomatici.
Il tampone di processo è lo stesso per i due kit, il che consente di eseguire test per tutte e quattro le condizioni utilizzando un singolo campione paziente. Il test viene eseguito utilizzando due passaggi principali: (1) preparazione del campione e (2) amplificazione e rilevamento di sequenze bersaglio specifiche per RSV, hMPV, influenza A e/o influenza B utilizzando la trascrittasi inversa isotermica – amplificazione dipendente dall'elicasi (RT-HDA) in presenza di sonde di fluorescenza bersaglio-specifiche che vengono eseguite nello strumento Solana.
I risultati vengono visualizzati sul touchscreen, possono essere salvati sullo strumento, stampati e possono essere inviati al LIS ed esportati attraverso una delle cinque porte USB di Solana. Gestisci i dati anonimizzati, quasi in tempo reale per migliorare l'efficienza operativa, utilizzando la Power of Virena®, che è integrata direttamente in Solana.
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| Informazioni per l'ordine | ||
| Solana Respiratory Viral Panel Kit | ||
| Numero di catalogo | Descrizione | Dimensione kit/Dimensione cassa |
| M925 | 1 Solana Influenza A+B Assay test kit (48 test) 1 Solana RSV + hMPV Assay test kit (48 test) | 96 test |
| Solana Respiratory Viral Panel Control Set | ||
| Numero di catalogo | Descrizione | Dimensione kit/Dimensione cassa |
| M926 | Il kit contiene 1 Solana Influenza A+B Control Set e 1 Solana RSV + hMPV Assay Control Set | 20 ml |
Funzioni e vantaggi
La soluzione tampone universale consente il test per tutti e quattro i virus utilizzando un singolo campione paziente.
Questo strumento piccolo e facile da usare è adatto a laboratori più piccoli, consentendo di avere più spazio e eliminando la necessità di spazio molecolare dedicato e costose attrezzature di capitale.
Metodo rapido di amplificazione isotermica degli acidi nucleici che non richiede termociclatore con tecnologia RT-HDA.
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
| Specifiche del prodotto | |
| Tipo di campione | Tamponi nasali e tamponi nasofaringei in terreni di trasporto * ottenuti da pazienti sintomatici di infezione respiratoria Nota: i campioni di influenza A+B raccolti nei mezzi di trasporto Copan eSwab sono stabili da 2° C a 8 ° C fino a 48 ore |
| Time to results | Circa 45 minuti |
| Condizioni di conservazione del reagente | Provette di lisi e reazione; da 2˚C a 8˚C |
| Controlla le condizioni di conservazione | Da 2°C a 8°C |
| Condizioni di conservazione della preparazione del campione | I campioni devono essere raccolti, trasportati, conservati ed elaborati secondo CLSI M41-A e conservati tra 2 ° C e 8 ° C fino al test. I campioni raccolti in BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 e M6 (3 mL) e Copan eSwab sono stabili da 2 ° C a 8 ° C per un massimo di 9 giorni |
| PPA (PCR) | RSV: 95,5% (IC 95% da 91,0% a 97,8%) hMPV: 95,6% (IC 95% da 89,1% a 98,3%) |
| NPA (PCR) | RSV: 99,9% (95% CI da 91,0% a 97,8%) hMPV: 99,8% (95% CI da 99,6% a 99,9%) |
| Influenza A: 96,7% (95% CI da 95,4% a 97,7%) Influenza B: 98,9% (95% CI da 98,2% a 99,4%) | |
| LOD (RSV) | RSV A, A2 (VR-1540): 7,9x103 TCID50/mL RSV B, Wash/18537/62 (VR-1580): 3,9x102 TCID50/mL |
| LOD (hMPV) | hMPV 16 Tipo A1, IA10-2003: 3,7x10 ² TCID50/mL hMPV 20 Tipo A2 IA14-2003 G gene: 1,2x104 TCID50/mL hMPV 5 Tipo B1, Perù3-2003: 3,8x10 ³ TCID50/mL hMPV 4 Tipo B2, Perù1-2002: 2,3x10 ³ TCID50/mL |
| LOD (Influenza A) | A/Taiwan/42/06: 7,5x102 TCID50/mL A/California/07/2009: 4,7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012: 6,3x100 TCID50/mL |
| LOD (Influenza B) | B/Brisbane/60/08: 8,5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012: 3,3x101 TCID50/mL |
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