Il test Solana Influenza A+B è un rapido test diagnostico qualitativo in vitro per il rilevamento e la differenziazione dell'RNA virale dell'influenza A e dell'influenza B in tamponi nasali e nasofaringei di pazienti con segni e sintomi di infezione respiratoria.
Il test Solana Influenza A+B amplifica e rileva l'RNA virale presente nei mezzi di trasporto contenenti campioni di tampone nasofaringeo o nasale ottenuti da pazienti sintomatici.
Il test consiste in due fasi principali: (1) preparazione del campione e (2) amplificazione e rilevamento di sequenze target specifiche per l'influenza A e/o l'influenza B utilizzando la trascrittasi inversa isotermica – amplificazione dipendente dall'elicasi (RT-HDA) in presenza di sonde di fluorescenza bersaglio-specifiche che viene eseguita nello strumento Solana.
I risultati vengono visualizzati sul touchscreen, possono essere salvati sullo strumento, possono essere stampati e possono essere inviati al LIS ed esportati attraverso una delle cinque porte USB di Solana. Il test Solana Influenza A+B è supportato anche dalla potenza del sistema Virena® .
Consulta la tabella di seguito per informazioni sull'ordinazione
Il test Solana Influenza A+B è un rapido test diagnostico qualitativo in vitro per il rilevamento e la differenziazione dell'RNA virale dell'influenza A e dell'influenza B in tamponi nasali e nasofaringei di pazienti con segni e sintomi di infezione respiratoria.
Il test Solana Influenza A+B amplifica e rileva l'RNA virale presente nei mezzi di trasporto contenenti campioni di tampone nasofaringeo o nasale ottenuti da pazienti sintomatici.
Il test consiste in due fasi principali: (1) preparazione del campione e (2) amplificazione e rilevamento di sequenze target specifiche per l'influenza A e/o l'influenza B utilizzando la trascrittasi inversa isotermica – amplificazione dipendente dall'elicasi (RT-HDA) in presenza di sonde di fluorescenza bersaglio-specifiche che viene eseguita nello strumento Solana.
I risultati vengono visualizzati sul touchscreen, possono essere salvati sullo strumento, possono essere stampati e possono essere inviati al LIS ed esportati attraverso una delle cinque porte USB di Solana. Il test Solana Influenza A+B è supportato anche dalla potenza del sistema Virena® .
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| Informazioni per l'ordine | ||
| Numero di catalogo | Descrizione | Dimensione kit/Dimensione cassa |
| M300 | Kit test Solana Influenza A+B | 48 test |
| M122 | Set di controllo Solana Influenza A+B | 20 reazioni |
Funzioni e vantaggi
Metodo rapido di amplificazione isotermica degli acidi nucleici che non richiede termociclatore con tecnologia RT-HDA
Formato facile da usare, basta aggiungere il campione trattato da reidratare con il reagente master mix liofilizzato
Uno strumento piccolo e facile da usare che elimina la necessità di spazio molecolare dedicato e costosi beni strumentali
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
- Hub di apprendimento
| Specifiche del prodotto | |
| Tipo di campione | Tamponi nasali e nasofaringei in terreni di trasporto* ottenuti da pazienti sintomatici di infezione respiratoria *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 o Copen eSwab |
| Tempo per i risultati | Circa 45 minuti |
| Condizioni di conservazione del reagente | Provette di lisi e reazione; da 2°C a 8°C |
| Controllo delle condizioni di conservazione | Da 2°C a 8°C |
| Condizioni di conservazione della preparazione del campione | I campioni devono essere raccolti, trasportati, conservati ed elaborati secondo lo standard CLSI M41–A. I campioni devono essere conservati a una temperatura compresa tra 2°C e 8°C fino al momento del test. I campioni raccolti in BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 e M6 (3 mL) sono stabili da 2 ° C a 8 ° C per un massimo di 9 giorni |
| Nota: i campioni raccolti nei mezzi di trasporto Copan eSwab sono stabili da 2 ° C a 8 ° C fino a 48 ore | |
| Sensibilità clinica (coltura) | Influenza A: 98,6% (95% CI da 96,8% a 99,4%) Influenza B: 100% (95% CI da 95,7% a 100%) |
| Specificità clinica (coltura) | Influenza A: 95,1% (IC 95% da 93,7% a 96,3%) Influenza B: 99,3% (IC 95% da 98,7% a 99,6%) |
| Sensibilità clinica (PCR) | Influenza A: 97,2% (95% CI da 95,0% a 98,4%) Influenza B: 100,0% (95% CI da 95,4% a 100%) |
| Specificità clinica (PCR) | Influenza A: 96,7% (95% CI da 95,4% a 97,7%) Influenza B: 98,9% (95% CI da 98,2% a 99,4%) |
| LOD (influenza A) | A/Taiwan/42/06: 7,5x102 TCID50/mL A/California/07/2009: 4,7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012: 6,3x100 TCID50/mL |
| LOD (influenza B) | B/Brisbane/60/08: 8,5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012: 3,3x101 TCID50/mL |
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