El Solana HSV 1+2/VZV Assay es una prueba de diagnóstico in vitro multiplexada para la detección y diferenciación de los ácidos nucleicos del virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1), del virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2) y del virus de la varicela-zóster (VVZ) aislados y purificados a partir de muestras de hisopos cutáneos o mucocutáneos obtenidos de pacientes sintomáticos.
El Solana HSV 1+2/VZV Assay consta de dos pasos principales: (1) preparación de la muestra, y (2) amplificación y detección de la secuencia diana específica de VHS-1, VHS-2 o VVZ mediante amplificación isotérmica dependiente de la helicasa (HDA) en presencia de una sonda de fluorescencia específica de la diana.
Mediante la tecnología HDA, las secuencias diana son amplificadas por cebadores específicos de VHS-1, VHS-2 o VZV y detectadas por sondas de fluorescencia específicas de VHS-1, VHS-2 o VZV incluidas en el tubo de reacción. Se incluye un control de proceso competitivo (PRC) en el tubo de proceso para monitorizar el procesamiento de las muestras, las sustancias inhibidoras en las muestras clínicas, los fallos de los reactivos o los fallos de los dispositivos. La diana de PRC se amplifica mediante cebadores específicos y se detecta mediante una sonda de fluorescencia específica de PRC.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, pueden guardarse en el instrumento, imprimirse y pueden enviarse al SIL y exportarse a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Solana HSV 1+2/VZV también está respaldado por el poder del virena® system.
Kit de prueba
Número de catálogo: M302
Conjunto de controles
Número de catálogo: M118
El Solana HSV 1+2/VZV Assay es una prueba de diagnóstico in vitro multiplexada para la detección y diferenciación de los ácidos nucleicos del virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1), del virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2) y del virus de la varicela-zóster (VVZ) aislados y purificados a partir de muestras de hisopos cutáneos o mucocutáneos obtenidos de pacientes sintomáticos.
El Solana HSV 1+2/VZV Assay consta de dos pasos principales: (1) preparación de la muestra, y (2) amplificación y detección de la secuencia diana específica de VHS-1, VHS-2 o VVZ mediante amplificación isotérmica dependiente de la helicasa (HDA) en presencia de una sonda de fluorescencia específica de la diana.
Mediante la tecnología HDA, las secuencias diana son amplificadas por cebadores específicos de VHS-1, VHS-2 o VZV y detectadas por sondas de fluorescencia específicas de VHS-1, VHS-2 o VZV incluidas en el tubo de reacción. Se incluye un control de proceso competitivo (PRC) en el tubo de proceso para monitorizar el procesamiento de las muestras, las sustancias inhibidoras en las muestras clínicas, los fallos de los reactivos o los fallos de los dispositivos. La diana de PRC se amplifica mediante cebadores específicos y se detecta mediante una sonda de fluorescencia específica de PRC.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, pueden guardarse en el instrumento, imprimirse y pueden enviarse al SIL y exportarse a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Solana HSV 1+2/VZV también está respaldado por el poder del virena® system.
Kit de prueba
Número de catálogo: M302
Conjunto de controles
Número de catálogo: M118
Características y beneficios
La tecnología HDA proporciona un método rápido de amplificación de ácidos nucleicos que no requiere un ciclador térmico.
El reactivo Master Mix liofilizado es un formato fácil de usar, solo tiene que añadir la muestra procesada para rehidratarla.
El instrumento pequeño elimina la necesidad de espacio molecular dedicado y equipo de capital costoso, lo que permite realizar pruebas en laboratorios más pequeños.
Para acceder a las fichas de datos de seguridad, los prospectos, las guías de consulta rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Muestras de lesiones cutáneas o mucocutáneas obtenidas de pacientes sintomáticos con sospecha de infección activa por virus herpes simple tipo 1, virus herpes simple tipo 2 o varicela-zóster. |
| Tiempo hasta los resultados | Aproximadamente 50 minutos |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | Tampón de proceso y tubos de reacción; de 2 a 8˚C |
| Controla las condiciones de almacenamiento | De 2 a 8˚C |
| Sensibilidad | Cutánea: VHS-1 100,0 %, VHS-2 92,3 %, VZV 100 %; Mucocutánea: VHS-1 100 %, VHS-2 99,1 %, VZV 100,0 %; No categorizada VHS-1 100 %, VHS-2 100 %, VZV 100,0 % |
| Especificidad | Cutánea: VHS-1 98,0 %, VHS-2 94,4 %, VZV 96,5 %; Mucocutánea: VHS-1 96,4 %, VHS-2 97,2 %, VZV 98,6 %; No categorizada VHS-1 97,9 %, VHS-2 96,6 %, VZV 94,1 |
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