Le Solana RVP combine deux tests respiratoires Solana, Solana® Influenza A+B et Solana RSV+ hMPV, afin de créer un panel viral respiratoire ciblé permettant de détecter et différencier les quatre virus respiratoires courants (influenza A, influenza B, virus respiratoire syncytial et métapneumovirus humain) à partir d’un seul échantillon de patient. Testez jusqu’à 6 patients à la fois en seulement 45 minutes en utilisant le débit à volume élevé du Solana.
Solana Influenza A+B et Solana RSV + hMPV amplifient et détectent chacun l’ARN viral présent dans le milieu de transport contenant des échantillons de prélèvements nasopharyngés ou nasaux obtenus chez des patients symptomatiques.
Le tampon de traitement est universel entre les deux trousses, ce qui permet le dépistage des quatre pathologies à partir d’un seul échantillon de patient. L’essai est effectué en deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon, (2) l’amplification et la détection de séquences cibles spécifiques du VRS, du MPVh, de l’influenza A et/ou de l’influenza B à l’aide de la transcriptase inverse isotherme assistée par hélicase (RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques de la cible et réalisée sur le dispositif Solana.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés et peuvent être envoyés au LIS et exportés par l’un des cinq ports USB de Solana.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
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Le Solana RVP combine deux tests respiratoires Solana, Solana® Influenza A+B et Solana RSV+ hMPV, afin de créer un panel viral respiratoire ciblé permettant de détecter et différencier les quatre virus respiratoires courants (influenza A, influenza B, virus respiratoire syncytial et métapneumovirus humain) à partir d’un seul échantillon de patient. Testez jusqu’à 6 patients à la fois en seulement 45 minutes en utilisant le débit à volume élevé du Solana.
Solana Influenza A+B et Solana RSV + hMPV amplifient et détectent chacun l’ARN viral présent dans le milieu de transport contenant des échantillons de prélèvements nasopharyngés ou nasaux obtenus chez des patients symptomatiques.
Le tampon de traitement est universel entre les deux trousses, ce qui permet le dépistage des quatre pathologies à partir d’un seul échantillon de patient. L’essai est effectué en deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon, (2) l’amplification et la détection de séquences cibles spécifiques du VRS, du MPVh, de l’influenza A et/ou de l’influenza B à l’aide de la transcriptase inverse isotherme assistée par hélicase (RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques de la cible et réalisée sur le dispositif Solana.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés et peuvent être envoyés au LIS et exportés par l’un des cinq ports USB de Solana.
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| Informations sur les commandes | ||
| Trousse de Solana Respiratory Viral Panel | ||
| Référence catalogue | Description | Taille de la trousse/Taille du boîtier |
| M925 | 1 Trousse de test Solana Influenza A+B (48 essais) 1 Trousse de test Solana RSV + hMPV (48 essais) | 96 tests |
| Ensemble de contrôle de Solana Respiratory Viral Panel | ||
| Référence catalogue | Description | Taille de la trousse/Taille du boîtier |
| M926 | La trousse contient 1 Ensemble de contrôle Solana Influenza A+B et 1 Ensemble de contrôle Solana RSV + hMPV | 20 mL |
Caractéristiques et avantages
La solution tampon universelle permet de tester les quatre virus à l’aide d’un seul échantillon de patient.
Ce petit instrument facile à utiliser est idéal pour les petits laboratoires, car il permet d’économiser de l’espace et élimine le besoin d’un espace moléculaire dédié et d’un équipement coûteux.
Méthode rapide d’amplification isotherme des acides nucléiques qui ne nécessite pas de thermocycleur avec la technologie RT-HDA.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillons nasaux et écouvillons nasopharyngés dans des milieux de transport* obtenus de patients symptomatiques d’une infection respiratoire Remarque : les spécimens de grippe A+B prélevés dans les milieux de transport Copan eSwab sont stables entre 2 °C et 8 °C pendant une période maximale de 48 heures |
| Délai d’obtention des résultats | Environ 45 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tubes de lyse et de réaction; 2 ˚C à 8 ˚C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage de la préparation des échantillons | Les échantillons doivent être prélevés, transportés, entreposés et traités conformément à la norme CLSI M41-A et entreposés à une température de 2 °C à 8 °C jusqu’à ce qu’ils soient testés. Les spécimens prélevés dans BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 et M6 (3 mL) et Copan eSwab sont stables à une température de 2 °C à 8 °C pendant une période maximale de 9 jours |
| PPA (PCR) | VRS : 95,5 % (IC à 95 % 91,0 % à 97,8 %) hMPV : 95,6 % (IC à 95 % 89,1 % à 98,3 %) |
| NPA (PCR) | VRS : 99,9 % (IC à 95 % 91,0 % à 97,8 %) hMPV : 99,8 % (IC à 95 % 99,6 % à 99,9 %) |
| Grippe A : 96,7 % (IC à 95 % de 95,4 % à 97,7 %) Grippe B : 98,9 % (IC à 95 % de 98,2 % à 99,4 %) | |
| LOD (VRS) | VRS A, A2 (VR-1540) : 7,9x103 TCID50/mL VRS B, Lavage/18537/62 (VR-1580) : 3,9x102 TCID50/mL |
| LOD (HMPv) | hMPV 16 Type A1, IA10-2003 : 3,7x10² TCID50/mL hMPV 20 Type A2 IA14-2003 Gène G : 1,2x104 TCID50/mL hMPV 5 Type B1, Peru3-2003 : 3,8x10³ TCID50/mL hMPV 4 Type B2, Peru1-2002 : 2,3x10³ TCID50/mL |
| LOD (influenza A) | A/Taïwan/42/06 : 7,5x102 TCID50/mL A/Californie/07/2009 : 4,7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012 : 6,3x100 TCID50/mL |
| LOD (influenza B) | B/Brisbane/60/08 : 8,5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012 : 3,3x101 TCID50/mL |
