Le test Solana RSV + hMPV est un test diagnostique qualitatif rapide in vitro pour la détection et la différenciation de l’ARN viral du virus respiratoire syncytial (VRS) et de l’ARN viral du métapneumovirus humain (MPVh) dans les écouvillons nasaux et nasopharyngés de patients présentant des signes et symptômes d’infection respiratoire.
Le test Solana RSV + hMPV amplifie et détecte l’ARN viral présent dans les milieux de transport contenant des échantillons d’écouvillons nasopharyngés ou nasaux obtenus auprès de patients symptomatiques. L’essai est effectué en deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon, (2) l’amplification et la détection de séquences cibles spécifiques du VRS, du MPVh, de l’influenza A et/ou de l’influenza B à l’aide de la transcriptase inverse isotherme assistée par hélicase (RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques de la cible et réalisée sur le dispositif Solana.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés et peuvent être envoyés au LIS et exportés par l’un des cinq ports USB de Solana. Le Solana RSv+HMPV est également supporté par la puissance du Virena®.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
Le test Solana RSV + hMPV est un test diagnostique qualitatif rapide in vitro pour la détection et la différenciation de l’ARN viral du virus respiratoire syncytial (VRS) et de l’ARN viral du métapneumovirus humain (MPVh) dans les écouvillons nasaux et nasopharyngés de patients présentant des signes et symptômes d’infection respiratoire.
Le test Solana RSV + hMPV amplifie et détecte l’ARN viral présent dans les milieux de transport contenant des échantillons d’écouvillons nasopharyngés ou nasaux obtenus auprès de patients symptomatiques. L’essai est effectué en deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon, (2) l’amplification et la détection de séquences cibles spécifiques du VRS, du MPVh, de l’influenza A et/ou de l’influenza B à l’aide de la transcriptase inverse isotherme assistée par hélicase (RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques de la cible et réalisée sur le dispositif Solana.
Les résultats sont affichés sur l’écran tactile, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés et peuvent être envoyés au LIS et exportés par l’un des cinq ports USB de Solana. Le Solana RSv+HMPV est également supporté par la puissance du Virena®.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
| Informations sur les commandes | ||
| Référence catalogue | Description | Taille de la trousse/Taille du boîtier |
| M306 | Trousse de dosage Solana RSV + hMPv | 48 tests |
| M123 | Solana RSV + hMPV Control Set | 2,0 mL |
Caractéristiques et avantages
Méthode rapide d’amplification isotherme des acides nucléiques qui ne nécessite pas de thermocycleur avec la technologie RT-HDA.
Ce petit instrument facile à utiliser est idéal pour les petits laboratoires, car il permet d’économiser de l’espace et élimine le besoin d’un espace moléculaire dédié et d’un équipement coûteux.
Le réactif Lyophilized Master Mix est pratique à utiliser, car il est présenté sous une forme lyophilisée. Il suffit d’ajouter un échantillon traité pour le réhydrater.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillons nasaux et écouvillons nasopharyngés dans des milieux de transport* obtenus de patients symptomatiques d’une infection respiratoire. *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 ou CopeneSwab |
| Délai d’obtention des résultats | Environ 45 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tubes de lyse et de réaction; 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 ˚C à 8 ˚C |
| Conditions de stockage de la préparation des échantillons | Les échantillons doivent être prélevés, transportés, entreposés et traités conformément à la norme CLSI M41-A et entreposés entre 2 °C et 8 °C jusqu’à ce qu’ils soient testés. Les spécimens prélevés dans BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 et M6 (3 mL) et Copan eSwab sont stables entre 2 °C et 8 °C pendant une période maximale de 9 jours. |
| PPA (PCR) | VRS : 95,5 % (IC à 95 % 91,0 % à 97,8 %) MPVh : 95,6 % (IC à 95 % 89,1 % to 98,3 %) |
| NPA (PCR) | VRS : 99,9 % (IC à 95 % 91,0 % à 97,8 %) MPVh : 99,8 % (IC à 95 % 99,6 % à 99,9 %) |
| LOD (VRS) | VRS A, A2 (VR-1540) : 7,9x103 TCID50/mL VRS B, Lavage/18537/62 (VR-1580) : 3.9x102 TCID50/mL |
| LOD (MPVh) | MPVh 16 Type A1, IA10-2003 : 3,7x10² TCID50/mL MPVh 20 Type A2 IA14-2003 Gène G : 1,2x104 TCID50/mL MPVh 5 Type B1, Peru3-2003 : 3,8x10³ TCID50/mL MPVh 4 Type B2, Peru1-2002 : 2,3x10³ TCID50/mL |
