Sofia® Influenza A+B FIA
Sofia® Analyzers
Sofia® Influenza A+B FIA

À utiliser avec Sofia® 2 et Sofia® Analyzers

Sofia Influenza A+B Fluorescent Immunoassay (FIA) utilise une technologie avancée d’immunofluorescence à flux latéral pour détecter les antigènes nucléoprotéiques des virus de la grippe A et de la grippe B.

Sofia 2 avec Advance Result Technology (ART) fournit des résultats précis, objectifs et automatisés en seulement trois minutes.

Référence catalogue : 20490
Description :
Format de la trousse/ Format du coffret : 25/12

Nous contacter

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Sofia® Influenza A+B FIA
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À utiliser avec Sofia® 2 et Sofia® Analyzers

Sofia Influenza A+B Fluorescent Immunoassay (FIA) utilise une technologie avancée d’immunofluorescence à flux latéral pour détecter les antigènes nucléoprotéiques des virus de la grippe A et de la grippe B.

Sofia 2 avec Advance Result Technology (ART) fournit des résultats précis, objectifs et automatisés en seulement trois minutes.

Référence catalogue : 20490
Description :
Format de la trousse/ Format du coffret : 25/12

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Caractéristiques et avantages

Peut être utilisé avec les écouvillons nasaux et nasopharyngés, l'aspiration et le lavage nasaux, ce qui facilite la réalisation des tests.

Compatible avec le réactif d’extraction du VRS, un seul échantillon peut être utilisé pour effectuer les tests Sofia Influenza A+B et Sofia RSV

La pipette à volume fixe recueille et distribue la quantité exacte d’échantillon nécessaire aux tests.

Trouvez ce dont vous avez besoin

Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices d’emballage, aux guides de référence rapide et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.

 

Documents techniques

 
Spécifications du produit
Type d’échantillon Écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngé, aspirateur/lavage nasopharyngé
Délai d’obtention des résultats Sofia 2 : Résultat positif en seulement 3 minutes, résultat négatif en 15 minutes 
 Sofia : 15 minutes
Conditions de conservation des trousses Température ambiante (15 °C à 30 °C/59 °F à 86 °F)
Contrôles Positif et négatif
Sensibilité de l’écouvillon nasal* A : 90 %, B : 89 %
Sensibilité des écouvillons pour prélèvements nasopharyngés* A : 97 %, B : 90 %
Sensibilité à l’aspiration/au lavage nasopharyngé* A : 99 %, B : 88 %
Spécificité de l’écouvillon nasal* A : 95 %, B : 96 %
Spécificité de l’écouvillon nasopharyngé* A : 95 %, B : 97 %
Spécificité de l’aspiration/du lavage nasopharyngé* A : 96 %, B : 96 %
Durée de conservation 24 mois à compter de la date de fabrication
Compatibilité des supports de transportMilieu de transport universel Copan, solution saline équilibrée de Hank, M4, M4-RT, M5, M6, liquide modifié Stuarts, solution saline, Starplex Multitrans
Complexité CLIA Dispensé
*Consulter la notice d’emballage pour connaître les performances supplémentaires indiquées.

Vidéo de formation sur Sofia Influenza A+B FIA

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