Le dosage de Lyra Influenza A+B est un dosage multiplex de la RT-PCR en temps réel pour la détection qualitative et l’identification des acides nucléiques viraux extraits d’échantillons d’écouvillons nasaux et d’écouvillons nasopharyngés. Il a été démontré que le test de dépistage de la grippe en temps réel détecte les sous-types HIN1, H3N2 et H7N9, mais ne différencie pas les sous-types de la grippe A.
Une réaction RT-PCR multiplex est effectuée dans des conditions optimisées dans un seul tube produisant des amplicons pour chacun des virus cibles présents dans l’échantillon. L’identification de la grippe A se fait à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et d’une sonde fluorescente marquée qui s’hybride à une région conservée à l’intérieur du gène de la protéine matricielle. L’identification de la grippe B se fait à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et de sondes fluorescentes marquées qui s’hybrident avec une séquence de grippe B conservée à l’intérieur du gène de la neuraminidase.
La préparation du réactif du dosage Lyra Influenza A+B comporte une seule étape. Les résultats des tests sont disponibles moins de 75 minutes après le prélèvement. Lyra Influenza A+B RT-PCR peut être utilisé avec Applied Biosystems®Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument et Cepheid®SmartCycler® II.
Le dosage Lyra Influenza A+B fait partie d’un nombre croissant de tests et vise à faciliter le diagnostic différentiel des infections virales de la grippe A et/ou de la grippe B chez les humains.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
Le dosage de Lyra Influenza A+B est un dosage multiplex de la RT-PCR en temps réel pour la détection qualitative et l’identification des acides nucléiques viraux extraits d’échantillons d’écouvillons nasaux et d’écouvillons nasopharyngés. Il a été démontré que le test de dépistage de la grippe en temps réel détecte les sous-types HIN1, H3N2 et H7N9, mais ne différencie pas les sous-types de la grippe A.
Une réaction RT-PCR multiplex est effectuée dans des conditions optimisées dans un seul tube produisant des amplicons pour chacun des virus cibles présents dans l’échantillon. L’identification de la grippe A se fait à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et d’une sonde fluorescente marquée qui s’hybride à une région conservée à l’intérieur du gène de la protéine matricielle. L’identification de la grippe B se fait à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et de sondes fluorescentes marquées qui s’hybrident avec une séquence de grippe B conservée à l’intérieur du gène de la neuraminidase.
La préparation du réactif du dosage Lyra Influenza A+B comporte une seule étape. Les résultats des tests sont disponibles moins de 75 minutes après le prélèvement. Lyra Influenza A+B RT-PCR peut être utilisé avec Applied Biosystems®Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument et Cepheid®SmartCycler® II.
Le dosage Lyra Influenza A+B fait partie d’un nombre croissant de tests et vise à faciliter le diagnostic différentiel des infections virales de la grippe A et/ou de la grippe B chez les humains.
Veuillez consulter le tableau ci-dessous pour obtenir des informations sur les commandes.
| Informations sur les commandes | ||
| Numéro de catalogue | Description | Taille de la trousse / Taille de l’étui |
| M100 | Trousse de dosage | 96 tests |
| M106 | Quidel Molecular Influenza A+B Control Set | 10 réactions |
Caractéristiques et avantages
La solution de réhydratation est simplement ajoutée au master mix lyophilisé pour la préparation d’une seule étape du réactif en une étape.
Des résultats rapides moins de 75 minutes après le prélèvement.
Un flux de travail simplifié et uniforme, avec des volumes de pipetage standards, pour une formation simple.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices d’accompagnement des produits, aux guides de référence rapides et à tout autre matériel technique et promotionnel, visitez notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
- Centre d’apprentissage
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngé |
| Délai d’obtention des résultats | Moins de 75 minutes après le prélèvement |
| Conditions de stockage des réactifs | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Concordance positive* | A : 100 %; B : 98,4 % |
| Concordance négative* | A : 98,7 %; B : 95,5 % |
| LDD | 2 à 100 TCID50/ml |
| Volume d’échantillon requis pour le prélèvement | 180 µl |
| Volume d’acide nucléique purifié nécessaire pour le test | 5 µl |
| Durée de conservation | 24 mois |
*Se référer à la notice d’accompagnement du produit pour obtenir d’autres indications sur les performances.
Flux de travail avec l’utilisation de la série 7500
