La prueba de detección de drogas Quidel Triage TOX, 94600 es un inmunoensayo de fluorescencia que se utiliza con Quidel Triage MeterPro para la determinación cualitativa de la presencia de drogas o de los metabolitos principales por encima de las concentraciones umbral de hasta 9 clases de drogas distintas, incluidos ensayos de anfetaminas, metanfetaminas, barbitúricos, benzodiazepinas, cocaína, EDDP, opiáceos, THC y antidepresivos tricíclicos en la orina humana.
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La prueba de detección de drogas Quidel Triage TOX, 94600 es un inmunoensayo de fluorescencia que se utiliza con Quidel Triage MeterPro para la determinación cualitativa de la presencia de drogas o de los metabolitos principales por encima de las concentraciones umbral de hasta 9 clases de drogas distintas, incluidos ensayos de anfetaminas, metanfetaminas, barbitúricos, benzodiazepinas, cocaína, EDDP, opiáceos, THC y antidepresivos tricíclicos en la orina humana.
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Información de pedido
Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
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94600 | Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 (panel de 9 drogas) AMP, mAMP, BAR, BZO, COC, EDDP, OPI, THC, TCA | 25 pruebas |
94613 | Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 Control 1 | 5 x 0,25 ml |
94614 | Quidel Triage TOX Drug Screen, 94600 Control 2 | 5 x 0,25 ml |
Las tarjetas de prueba de drogas visuales Quidel Triage para OXY, BUP, MDMA y PCP proporcionan una mayor flexibilidad.
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16-20348 | Panel Quidel Triage Rapid BUP, MDMA, OXY | 25 pruebas |
16-20349 | Prueba única Quidel Triage Rapid PCP | 25 Pruebas |
10-ZNC-000 | Control negativo universal Detectabuse® | 1 x 5,0 ml |
10‑ZPCOX‑220 | Control positivo universal Detectabuse® | 1 x 5,0 ml |
Panel de evaluación: | ||
26657 | Panel de evaluación de diagnósticos bioquímicos: se utiliza para la validación del método con las pruebas de detección de fármacos Quidel Triage TOX, 94600 y Quidel Triage Rapid Visual Read. | 20 x 3,0 ml |
Características y ventajas
El control de calidad incorporado satisface el control de cadlidad diario, el control de calidad externo POS/NEG se realiza una vez al mes.
La muestra del paciente se analiza automáticamente contra la curva de calibración multipunto específica del lote proporcionada a través del módulo CODE CHIP™.
Los resultados cualitativos POS/NEG se muestran, se imprimen y se pueden transmitir.