QuickVue® RSV Test
QuickVue® Rapid Lateral Flow Tests
QuickVue® RSV Test

La prueba QuickVue®   RSV es un inmunoensayo con tira reactiva que detecta el antígeno del virus sincitial respiratorio (RSV), proteína de fusión viral, directamente a partir de un hisopo nasofaríngeo, aspirado nasofaríngeo o muestras de lavado nasal/nasofaríngeo para pacientes pediátricos sintomáticos (hasta dieciocho años).

Kit de prueba
Número de catálogo: 20193
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 20/12 Pack de hisopos nasofaríngeos (100 hisopos)
Número de catálogo: 20226

Contacto

QuickVue® Rapid Lateral Flow Tests
QuickVue® RSV Test
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La prueba QuickVue®   RSV es un inmunoensayo con tira reactiva que detecta el antígeno del virus sincitial respiratorio (RSV), proteína de fusión viral, directamente a partir de un hisopo nasofaríngeo, aspirado nasofaríngeo o muestras de lavado nasal/nasofaríngeo para pacientes pediátricos sintomáticos (hasta dieciocho años).

Kit de prueba
Número de catálogo: 20193
Tamaño del kit/tamaño de la caja: 20/12 Pack de hisopos nasofaríngeos (100 hisopos)
Número de catálogo: 20226

Contacto

Características y beneficios

Realice la prueba y empiece el tratamiento en la misma visita a la consulta con resultados en solo 15 minutos.

Menos pasos, fácil de realizar y requiere una formación mínima con un solo reactivo.

El resultado de dos colores es fácil de leer y de interpretar.

Encuentre lo que necesita

Para acceder a las fichas de datos de seguridad, los prospectos, las guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.

 

Documentos técnicos

Especificaciones del producto
Tipo de muestra Hisopo nasofaríngeo, aspirado nasofaríngeo, lavado nasal/nasofaríngeo
Tiempo para obtener resultados 15 minutos o menos
Condiciones de almacenamiento del kit    Temperatura ambiente (15 °C a 30 °C/59 °F a 86 °F)
Controles internos Positivo y negativo incluidos
Controles externos Positivo y negativo incluidos
Sensibilidad* 92 % - Hisopo nasofaríngeo; 99 % - Aspirado nasofaríngeo; 83 % - Lavado nasal/nasofaríngeo
Especificidad* 92 % - Hisopo nasofaríngeo; 92 % - Aspirado nasofaríngeo; 90 % - Lavado nasal/nasofaríngeo
PPV* 56 % - Hisopo nasofaríngeo; 84 % - Aspirado nasofaríngeo; 86 % - Lavado nasal/nasofaríngeo
NPV* 99 % - Hisopo nasofaríngeo; 99 % - Aspirado nasofaríngeo; 88 % - Lavado nasal/nasofaríngeo
Precisión general* 92 % - Hisopo nasofaríngeo; 94 % - Aspirado nasofaríngeo; 87 % - Lavado nasal/nasofaríngeo
Caducidad 24 meses a partir de la fecha de fabricación
Complejidad CLIA  No aplicada

 

*Consulte el prospecto para obtener información adicional sobre el rendimiento.

Hisopo nasofaríngeo

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Lavado nasal/nasofaríngeo

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Aspirado nasofaríngeo

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