El ensayo Lyra Direct Strep es una prueba PCR diagnóstica in vitro en tiempo real para la detección y diferenciación rápida y cualitativa de ácidos nucleicos de Streptococcus β-hemolíticos del Grupo A (Streptococcus pyogenes) y Streptococcus β-hemolíticos piógenos del grupo C y G (Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus canis) aislados de muestras de hisopos de garganta obtenidas de pacientes sintomáticos.
La faringitis estreptocócica es una infección bacteriana común que se produce en la infancia. Los estreptococos del grupo A son los responsables de la mayoría de los casos de faringitis estreptocócica, aunque otras especies, como S. dysgalatiae, S. equi y S. canis (estreptococos β-hemolíticos del grupo C y G piogénicos) también pueden causar la enfermedad.
Tradicionalmente, los estreptococos se han clasificado por la producción de hemólisis en agar sangre y por el uso de antígenos del grupo de Lancefield; sin embargo, la hemólisis del cultivo puede ser imprecisa debido a una serie de factores (experiencia del operador, condiciones de incubación del cultivo, tipos de hemolisina producidos por el organismo, etc.) y el antígeno del grupo de Lancefield no se correlaciona con la especie. Además, los resultados de los cultivos pueden tardar de 2 a 3 días, por lo que los médicos tratan a los pacientes de forma presuntiva mientras esperan los resultados de los cultivos o suspenden la terapia antibiótica hasta que se confirma el organismo causante con el cultivo. Afortunadamente, los estudios taxonómicos moleculares han mejorado la clasificación y el tiempo hasta obtener resultados.
La reacción de la prueba PCR en tiempo real multiplexada Lyra Direct Strep se lleva a cabo en condiciones optimizadas en un solo tubo generando amplicones para el grupo A, C & G y el control de procesos (PRC). Proporciona resultados de pruebas en menos de 70 minutos para la identificación del grupo A y el grupo C o G (la prueba no diferencia entre Streptococcus β-hemolíticos piógenos de los grupos C y G). Los cebadores específicos y las sondas marcadas con fluorescencia que hibridan con regiones conservadas en los genomas de los estreptococos del grupo A, los estreptococos piogénicos del grupo C y G y los PRC permiten una prueba altamente específica y sensible.
El ensayo Lyra Direct Strep tiene una configuración de reactivos de un solo paso y una preparación de muestras de tres pasos y está disponible para su uso en la serie de instrumentos Applied Biosystems® 7500.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
El ensayo Lyra Direct Strep es una prueba PCR diagnóstica in vitro en tiempo real para la detección y diferenciación rápida y cualitativa de ácidos nucleicos de Streptococcus β-hemolíticos del Grupo A (Streptococcus pyogenes) y Streptococcus β-hemolíticos piógenos del grupo C y G (Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus canis) aislados de muestras de hisopos de garganta obtenidas de pacientes sintomáticos.
La faringitis estreptocócica es una infección bacteriana común que se produce en la infancia. Los estreptococos del grupo A son los responsables de la mayoría de los casos de faringitis estreptocócica, aunque otras especies, como S. dysgalatiae, S. equi y S. canis (estreptococos β-hemolíticos del grupo C y G piogénicos) también pueden causar la enfermedad.
Tradicionalmente, los estreptococos se han clasificado por la producción de hemólisis en agar sangre y por el uso de antígenos del grupo de Lancefield; sin embargo, la hemólisis del cultivo puede ser imprecisa debido a una serie de factores (experiencia del operador, condiciones de incubación del cultivo, tipos de hemolisina producidos por el organismo, etc.) y el antígeno del grupo de Lancefield no se correlaciona con la especie. Además, los resultados de los cultivos pueden tardar de 2 a 3 días, por lo que los médicos tratan a los pacientes de forma presuntiva mientras esperan los resultados de los cultivos o suspenden la terapia antibiótica hasta que se confirma el organismo causante con el cultivo. Afortunadamente, los estudios taxonómicos moleculares han mejorado la clasificación y el tiempo hasta obtener resultados.
La reacción de la prueba PCR en tiempo real multiplexada Lyra Direct Strep se lleva a cabo en condiciones optimizadas en un solo tubo generando amplicones para el grupo A, C & G y el control de procesos (PRC). Proporciona resultados de pruebas en menos de 70 minutos para la identificación del grupo A y el grupo C o G (la prueba no diferencia entre Streptococcus β-hemolíticos piógenos de los grupos C y G). Los cebadores específicos y las sondas marcadas con fluorescencia que hibridan con regiones conservadas en los genomas de los estreptococos del grupo A, los estreptococos piogénicos del grupo C y G y los PRC permiten una prueba altamente específica y sensible.
El ensayo Lyra Direct Strep tiene una configuración de reactivos de un solo paso y una preparación de muestras de tres pasos y está disponible para su uso en la serie de instrumentos Applied Biosystems® 7500.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
| Información sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
| M112 | Kit de pruebas | 96 pruebas |
| M111 | Controles Quidel Molecular Strep A+G | 10 reacciones |
Características y beneficios
La solución de rehidratación simplemente se añade a la mezcla maestra liofilizada para la configuración del reactivo en un solo paso.
Flujo de trabajo simplificado y uniforme con volúmenes de pipeteo estándar para facilitar el entrenamiento.
Larga vida útil: dos años a partir de la fecha de fabricación.
Para acceder a las fichas de datos de seguridad, los prospectos, las guías de consulta rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Tutoriales
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Muestras de garganta de pacientes sintomáticos |
| Tiempo hasta los resultados | Resultados en menos de 70 minutos |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | De 2 a 8°C |
| Condiciones de almacenamiento del control | De 2 a 8°C |
| Sensibilidad* | Estreptococos de los grupos C y G: 95,7 % |
| Especificidad* | Estreptococos de los grupos C y G: 98,3 % |
| Caducidad | 24 meses |
*Consulte el prospecto para obtener información adicional sobre el rendimiento.
Flujo de trabajo con la serie 7500
