Teniendo en cuenta el ritmo de crecimiento actual, la diabetes amenaza con desbordar los sistemas sanitarios mundiales. La necesidad de innovación y de liderazgo en la prevención y en el control de la diabetes es más importante que nunca.
Nuestro listado integral para la diabetes ofrece una calidad y una precisión sobresalientes, de manera que ayuda a que su laboratorio pueda hacer más con menos y a que los médicos puedan valorar mejor las opciones que hay para el tratamiento de la diabetes y, así, mejorar la atención que ofrecen a los pacientes.
Aumente la productividad y el rendimiento de su laboratorio con nuestro listado Vitros® Diabetes.
Se puede atribuir a materiales estandarizados y tiene buena correlación con otros ensayos comerciales.
Reduce las veces que hay que calibrarlo.
Anticuerpos y métodos de detección química bien definidos.
Optimiza el uso de reactivos y reduce los residuos.
No hay que lavar cubetas ni que limpiar cánulas y no hay riesgo de contaminación de la muestra o del reactivo.
Tanto la reactividad cruzada como las interferencias son mínimas o nulas.
Ver: Vitros® A1c Solution
Descubra cómo estamos revolucionando la forma en la que los laboratorios puede ayudar a los médicos a tratar a los pacientes.
Vitros® A1c solution: un diseño innovador en análisis de sangre.*
Olvídese de esas pruebas complejas de sangre de A1c gracias a nuestras nuevas láminas enzimáticas de Vitros A1c y a las tecnologías inteligentes que incorporan para que pueda dar resultados fiables de la prueba de A1c a la vez que aumenta la productividad y la eficiencia.
* No está disponible en EE. UU.; la disponibilidad del producto está sujeta a los requisitos normativos locales.
Las láminas Vitros A1c tienen un diseño en seco de varias capas con un rendimiento excepcional. Está certificado por el Programa Nacional de Estandarización de la Glicohemoglobina (NGSP) y no hay interferencias de variantes de hemoglobina.*
- Certificado por el NGSP2.
- Enzima específica para un rendimiento excepcional.
- Sin interferencias de las variantes comunes de la hemoglobina3.
- Rendimiento fiable y con buena precisión.
- Rendimiento estandarizado del G8 de Tosoh.
- Sin arrastre de reactivos ni muestras, con puntas desechables de un solo uso y sin sondas, tubos ni cubetas que lavar.
2. Programa Nacional de Estandarización de la Glicohemoglobina. Métodos certificados. https://www.ngsp.org/certified.aspx
3. Hasta HbS ≤ 41 %, HbC ≤ 36 %, HbD ≤ 41 %, HbE ≤ 40 %, HbA2 ≤ 7 %, HbF ≤ 15 %.
- Aumento de la capacidad de prueba en formato Vitros MicroSlide.
- Prueba de A1c entre otros análisis sistemáticos.
- Liberación de la mano de obra con Vitros® Automation Solutions.
*Hasta HbS ≤ 41 %, HbC ≤ 36 %, HbD ≤ 41 %, HbE ≤ 40 %.
- Reactivo de insulina
- Ensayo del péptido C
- BHB
- Proteína sérica glicosilada
Vitros® Immunodiagnostic Products Insulin Reagent
El ensayo de Vitros Insulin ayuda a que los médicos entiendan la causa de la hipoglucemia de un paciente y a diferenciar entre la diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2.
El anticuerpo del ensayo Vitros Insulin es específico para detectar la insulina, sin reactivos cruzados con el péptido C o la proinsulina.1 Es importante destacar que tiene una reactividad cruzada mínima o nula con los análogos de insulina que se suelen utilizar en el tratamiento de la diabetes.
1Ding, Qian. Comparación del rendimiento del ensayo Vitros Immunodiagnostic Products Insulin. Ortho Clinical Diagnostics PR-03149. 2017.
Ensayo Vitros® Immunodiagnostics C-Peptide
La prueba del péptido C garantiza una evaluación fiable de la función de las células beta y ayuda a diferenciar la diabetes de tipo 1, de tipo 2 y de tipo MODY.
Diferenciar el tipo de diabetes en el cuadro clínico es un todo un reto y tener respuestas claras puede ayudar a tomar mejores decisiones con respecto al tratamiento.
El ensayo Vitros C-Peptide utiliza un anticuerpo concreto para detectar el péptido C sin que haya reactivos cruzados significativos con la insulina, la proinsulina, el glucagón, la calcitonina o la somatostatina.
Ensayo de beta hidroxibutirato LiquiColor® *
La cetoacidosis diabética (CAD) puede manifestarse como el primer signo de diabetes en pacientes con diabetes tipo 1 y se puede dar en casos graves de hiperglucemia en pacientes con diabetes tipo 2.
El ensayo de beta hidroxibutirato LiquiColor mide la cantidad de beta hidroxibutirato (BHB), el principal derivado cetónico del cuerpo y que metaboliza la grasa almacenada en el hígado cuando la glucosa no está disponible. La acumulación de cetonas en la sangre puede ser un problema si no se controla.
El ensayo de beta hidroxibutirato LiquiColor es muy específico y no se producen interferencias para garantizar un rendimiento excelente en Vitros Systems. Esta prueba que salva vidas está disponible para cuando la necesite.
* Ensayo de colaboración de MicroTip. Puede no estar disponible en todos los países.
Ensayo de proteína sérica glicosilada*
Los problemas de salud que alteran la vida útil de los glóbulos rojos hacen que los métodos tradicionales de análisis de sangre de HbA1c no sean adecuados. La monitorización de las proteínas séricas glicosiladas (GSP) le da a los médicos una visión glucémica a corto plazo, de dos a tres semanas, que sirve para llevar un registro de los efectos que provocan los cambios en el tratamiento de la diabetes.
El ensayo de proteína sérica glicosilada utiliza una enzima determinada para las proteínas séricas glicosiladas. No interfiere con sustancias reductoras como las vitaminas y la bilirrubina, lo cual no sucede en los ensayos colorimétricos de fructosamina más antiguos.
* Ensayo de colaboración de MicroTip. Puede no estar disponible en todos los países.
Ver: temas de las pruebas de HbA1c.
Descubra la importancia de la unificación de los resultados de HbA1c y cómo lo hace el Programa Nacional de Estandarización de la Glicohemoglobina (NGSP) para conseguir resultados precisos de las pruebas de HbA1c en todo el mundo.
Presentado por Randie R. Little, doctora y coordinadora del laboratorio de la red NGSP
y directora del laboratorio de diagnóstico de la diabetes de la Universidad de Misuri.
