Solana Respiratory Viral Panel (RVP) combina dois testes respiratórios Solana, Solana Influenza A+B e Solana RSV + hMPV, para criar um painel viral respiratório direcionado para detectar e diferenciar os quatro vírus respiratórios (influenza A, influenza B, vírus sincicial respiratório e metapneumovírus humano) a partir de uma única amostra do paciente. Teste até 6 pacientes de uma vez em apenas 45 minutos usando a alta capacidade de processamento do Solana.
Solana Influenza A+B e Solana RSV + hMPV amplificam e detectam o RNA viral presente no meio de transporte contendo amostras de swab nasofaríngeo ou nasal obtidas de pacientes sintomáticos.
O tampão de processo é universal para ambos os kits, o que permite testar para todas as quatro condições usando uma única amostra do paciente. Os testes são realizados em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e detecção de sequências-alvo específicas para RSV, hMPV, influenza A e/ou influenza B, usando Amplificação Dependente de Transcriptase Reversa - Helicase (RT-HDA) isotérmica na presença de sondas de fluorescência específicas para o alvo, o que é realizado no instrumento Solana.
Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque, podem ser salvos no instrumento, impressos e têm a capacidade de serem enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do Solana. Gerencie dados sem identificação, em tempo quase real, para melhorar eficiências operacionais, usando a potência do Virena®, que está integrado diretamente ao Solana.
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
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Solana Respiratory Viral Panel (RVP) combina dois testes respiratórios Solana, Solana Influenza A+B e Solana RSV + hMPV, para criar um painel viral respiratório direcionado para detectar e diferenciar os quatro vírus respiratórios (influenza A, influenza B, vírus sincicial respiratório e metapneumovírus humano) a partir de uma única amostra do paciente. Teste até 6 pacientes de uma vez em apenas 45 minutos usando a alta capacidade de processamento do Solana.
Solana Influenza A+B e Solana RSV + hMPV amplificam e detectam o RNA viral presente no meio de transporte contendo amostras de swab nasofaríngeo ou nasal obtidas de pacientes sintomáticos.
O tampão de processo é universal para ambos os kits, o que permite testar para todas as quatro condições usando uma única amostra do paciente. Os testes são realizados em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e detecção de sequências-alvo específicas para RSV, hMPV, influenza A e/ou influenza B, usando Amplificação Dependente de Transcriptase Reversa - Helicase (RT-HDA) isotérmica na presença de sondas de fluorescência específicas para o alvo, o que é realizado no instrumento Solana.
Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque, podem ser salvos no instrumento, impressos e têm a capacidade de serem enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do Solana. Gerencie dados sem identificação, em tempo quase real, para melhorar eficiências operacionais, usando a potência do Virena®, que está integrado diretamente ao Solana.
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| Informações sobre pedidos | ||
| Solana Respiratory Viral Panel Kit | ||
| Número do catálogo | Descrição | Tamanho do kit / Tamanho da embalagem |
| M925 | 1 kit de teste Solana Influenza A+B Assay (48 testes) 1 kit de teste Solana RSV + hMPV Assay (48 testes) | 96 testes |
| Solana Respiratory Viral Panel Control Set | ||
| Número do catálogo | Descrição | Tamanho do kit / Tamanho da embalagem |
| M926 | O kit contém 1 Solana Influenza A+B Control Set e 1 Solana RSV + hMPV Assay Control Set | 20 mL |
Recursos & benefícios
A solução tampão universal permite testar todos os quatro vírus usando uma única amostra de paciente.
Este instrumento pequeno e fácil de usar é excelente para laboratórios menores, economizando espaço e eliminando a necessidade de uma área molecular dedicada e equipamentos muito caros.
Método rápido de amplificação isotérmica de ácido nucleico que não requer termociclador, com tecnologia RT-HDA.
Para acessar fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Swabs nasais e swabs nasofaríngeos em meio de transporte* obtidos de pacientes sintomáticos de infecção respiratória Observação: As amostras de Influenza A+B coletadas no meio de transporte Copan eSwab são estáveis a 2°C a 8°C por até 48 horas |
| Tempo para resultados | Aproximadamente 45 minutos |
| Condições de armazenamento do reativo | Tubos de Lise e Reação; 2°C a 8°C |
| Condições de armazenamento dos controles | 2°C a 8°C |
| Condições de armazenamento da preparação da amostra | As amostras devem ser coletadas, transportadas, armazenadas e processadas de acordo com o CLSI M41-A e armazenadas a 2°C a 8°C até o momento do teste. Amostras coletadas em BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 e M6 (3 mL), e Copan eSwab são estáveis a 2°C a 8°C por até 9 dias |
| PPA (PCR) | RSV: 95.5% (IC 95%: 91.0% a 97.8%) hMPV: 95.6% (IC 95%: 89.1% a 98.3%) |
| NPA (PCR) | RSV: 99.9% (IC 95%: 91.0% a 97.8%) hMPV: 99.8% (IC 95%: 99.6% a 99.9%) |
| Influenza A: 96.7% (IC 95%: 95.4% a 97.7%) Influenza B: 98.9% (IC 95%: 98.2% a 99.4%) | |
| LOD (RSV) | RSV A, A2 (VR-1540): 7.9x103 TCID50/mL RSV B, Wash/18537/62 (VR-1580): 3.9x102 TCID50/mL |
| LOD (hMPV) | hMPV 16 Tipo A1, IA10-2003: 3.7x10² TCID50/mL hMPV 20 Tipo A2 IA14-2003 Gene G: 1.2x104 TCID50/mL hMPV 5 Tipo B1, Peru3-2003: 3.8x10³ TCID50/mL hMPV 4 Tipo B2, Peru1-2002: 2.3x10³ TCID50/mL |
| LOD (Influenza A) | A/Taiwan/42/06: 7.5x102 TCID50/mL A/California/07/2009: 4.7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012: 6.3x100 TCID50/mL |
| LOD (Influenza B) | B/Brisbane/60/08: 8.5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012: 3.3x101 TCID50/mL |
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