El ensayo Lyra Influenza A+B es un ensayo de RT-PCR multiplex en tiempo real para la detección e identificación cualitativa de ácidos nucleicos virales extraídos de hisopos nasales y muestras de hisopos nasofaríngeos. Se ha demostrado que la prueba de influenza en tiempo real detecta los subtipos HIN1, H3N2 y H7N9, pero no diferencia los subtipos de la influenza A.
Se lleva a cabo una reacción de RT-PCR múltiplex en condiciones optimizadas en un solo tubo que genera amplicones para cada uno de los virus objetivo presentes en la muestra. La identificación de la influenza A se produce utilizando cebadores específicos del objetivo y una sonda marcada con fluorescencia que se hibrida con una región conservada dentro del gen de la proteína de la matriz. La identificación de la influenza B se produce utilizando cebadores específicos del objetivo y sondas marcadas con fluorescencia que se hibridan con una secuencia de influenza B conservada dentro del gen de la neuraminidasa.
El ensayo Lyra Influenza A+B tiene un reactivo configurado en un solo paso. Los resultados de la prueba están disponibles en menos de 75 minutos después de la extracción. Lyra Influenza A+B RT-PCR está disponible para su uso en el instrumento de PCR en tiempo real Applied Biosystems® 7500 Fast Dx, el instrumento de PCR en tiempo real QuantStudioTMDx y Cepheid® SmartCycler® II.
El ensayo Lyra Influenza A+B es uno de un creciente menú de ensayos y está destinado a ayudar en el diagnóstico diferencial de las infecciones virales por influenza A o influenza B en humanos.
Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre los pedidos.
El ensayo Lyra Influenza A+B es un ensayo de RT-PCR multiplex en tiempo real para la detección e identificación cualitativa de ácidos nucleicos virales extraídos de hisopos nasales y muestras de hisopos nasofaríngeos. Se ha demostrado que la prueba de influenza en tiempo real detecta los subtipos HIN1, H3N2 y H7N9, pero no diferencia los subtipos de la influenza A.
Se lleva a cabo una reacción de RT-PCR múltiplex en condiciones optimizadas en un solo tubo que genera amplicones para cada uno de los virus objetivo presentes en la muestra. La identificación de la influenza A se produce utilizando cebadores específicos del objetivo y una sonda marcada con fluorescencia que se hibrida con una región conservada dentro del gen de la proteína de la matriz. La identificación de la influenza B se produce utilizando cebadores específicos del objetivo y sondas marcadas con fluorescencia que se hibridan con una secuencia de influenza B conservada dentro del gen de la neuraminidasa.
El ensayo Lyra Influenza A+B tiene un reactivo configurado en un solo paso. Los resultados de la prueba están disponibles en menos de 75 minutos después de la extracción. Lyra Influenza A+B RT-PCR está disponible para su uso en el instrumento de PCR en tiempo real Applied Biosystems® 7500 Fast Dx, el instrumento de PCR en tiempo real QuantStudioTMDx y Cepheid® SmartCycler® II.
El ensayo Lyra Influenza A+B es uno de un creciente menú de ensayos y está destinado a ayudar en el diagnóstico diferencial de las infecciones virales por influenza A o influenza B en humanos.
Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre los pedidos.
| Información sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
| M100 | Kit de ensayo | 96 pruebas |
| M106 | Conjunto de control Quidel Molecular Influenza A+B | 10 reacciones |
Características y beneficios
La solución de rehidratación simplemente se agrega a la mezcla maestra liofilizada para la preparación del reactivo en un solo paso.
Resultados rápidos en menos de 75 minutos después de la extracción.
Flujo de trabajo simplificado y uniforme con volúmenes de pipeteo estándar para facilitar la capacitación.
Para acceder a las hojas de datos de seguridad, prospectos, guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Centro de aprendizaje
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal, hisopo nasofaríngeo |
| Tiempo hasta los resultados | Menos de 75 minutos después de la extracción |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | 2 °C a 8 °C |
| Controla las condiciones de almacenamiento | 2 °C a 8 °C |
| Coincidencia de porcentaje positiva* | A: 100 %; B: 98,4 % |
| Coincidencia de porcentaje negativa* | A: 98,7 %; B: 95,5 % |
| LOD | 2 a 100 TCID50/mL |
| Volumen de muestra necesario para la extracción | 180 µL |
| Volumen de ácido nucleico purificado necesario para la prueba | 5 µL |
| Vida útil | 24 meses |
*Consulte el prospecto del paquete para obtener declaraciones de rendimiento adicionales.
Flujo de trabajo con la serie 7500
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