Solana® RSV + hMPV
Solana® Molecular
Solana® RSV + hMPV

El ensayo Solana RSV + hMPV es una prueba diagnóstica rápida y cualitativa in vitro para la detección y diferenciación del virus respiratorio sincitial (VRS) y el ARN viral del metapneumovirus humano (hMPV) en hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria.

El ensayo Solana RSV + hMPV amplifica y detecta el ARN viral presente en los medios de transporte que contienen muestras de hisopado nasofaríngeo o nasal obtenidas de pacientes sintomáticos. El ensayo consta de dos pasos principales: (1) preparación de la muestra y (2) amplificación y detección de secuencias diana específicas de VRS o hMPV utilizando transcriptasa inversa isotérmica: amplificación dependiente de helicasa (RT-HDA) en presencia de sondas de fluorescencia específicas de la diana que se realiza en el instrumento Solana.

Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. 

Consulte la tabla que figura a continuación para obtener información sobre pedidos.

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El ensayo Solana RSV + hMPV es una prueba diagnóstica rápida y cualitativa in vitro para la detección y diferenciación del virus respiratorio sincitial (VRS) y el ARN viral del metapneumovirus humano (hMPV) en hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria.

El ensayo Solana RSV + hMPV amplifica y detecta el ARN viral presente en los medios de transporte que contienen muestras de hisopado nasofaríngeo o nasal obtenidas de pacientes sintomáticos. El ensayo consta de dos pasos principales: (1) preparación de la muestra y (2) amplificación y detección de secuencias diana específicas de VRS o hMPV utilizando transcriptasa inversa isotérmica: amplificación dependiente de helicasa (RT-HDA) en presencia de sondas de fluorescencia específicas de la diana que se realiza en el instrumento Solana.

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Información sobre pedidos
Número de catálogoDescripciónTamaño del kit / tamaño de la caja
M306Kit de ensayo Solana RSV + hMPV48 pruebas
M123Solana RSV + hMPV Control Set2,0 mL

 

Características y beneficios

Método rápido de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología HDA.

Un instrumento pequeño y fácil de usar elimina la necesidad de un espacio molecular dedicado y un equipo de capital costoso, lo que permite realizar pruebas en laboratorios más pequeños.

El reactivo Master Mix liofilizado es un formato fácil de usar, solo agregue la muestra procesada para rehidratarla.

Encuentre lo que necesita

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Documentos técnicos

Especificaciones del producto
Tipo de muestra Hisopos nasales e hisopos nasofaríngeos en medios de transporte * obtenidos de pacientes sintomáticos de infección respiratoria.
 
 *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 o Copen eSwab
Tiempo hasta los resultados Aproximadamente 45 minutos
Condiciones de almacenamiento del reactivo Tubos de lisis y reacción; 2 ˚C a 8 ˚C
Controla las condiciones de almacenamiento 2 ˚C a 8 ˚C
Condiciones de almacenamiento de la preparación de la muestra Las muestras deben recolectarse, transportarse, almacenarse y procesarse de acuerdo con CLSI M41-A y almacenarse a 2° C a 8° C hasta que se prueben. Las muestras recolectadas en BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 y M6 (3 ml) y Copan eSwab son estables a 2° C a 8° C durante hasta 9 días.
PPA (PCR) VRS: 95,5 % (IC del 95 %: 91,0 % a 97,8 %) 
 hMPV: 95,6 % (IC del 95 %: 89,1 % a 98,3 %)
NPA (PCR) VRS: 99,9 % (IC del 95 %: 91,0 % a 97,8 %) 
 hMPV: 99,8 % (IC del 95 %: 99,6 % a 99,9 %)
LOD (VRS) VRS A, A2 (VR-1540): 7,9x103 TCID50/mL 
 VSR B, Wash/18537/62 (VR-1580): 3,9x102 TCID50/mL
LOD (hMPV) hMPV 16 Tipo A1, IA10-2003: 3,7x10 ² TCID50/mL 
 hMPV 20 Tipo A2 IA14-2003 G gene: 1,2x104 TCID50/mL 
 hMPV 5 Tipo B1, Peru3-2003: 3,8x10 ³ TCID50/mL 
 hMPV 4 Tipo B2, Peru1-2002: 2,3x10³ TCID50/mL

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