La prueba de Influenza A+B QuickVue detecta y diferencia los antígenos de influenza tipo A y tipo B directamente de muestras de hisopos nasales y nasofaríngeos. Se puede usar una sola muestra para ejecutar la prueba de Influenza A+B QuickVue y la prueba de RSV10 QuickVue.
Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre los pedidos.
La prueba de Influenza A+B QuickVue detecta y diferencia los antígenos de influenza tipo A y tipo B directamente de muestras de hisopos nasales y nasofaríngeos. Se puede usar una sola muestra para ejecutar la prueba de Influenza A+B QuickVue y la prueba de RSV10 QuickVue.
Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre los pedidos.
| Información sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
| 20183 US | Kit de prueba | 25/12 |
| 20183IN XUS | Kit de prueba | 25/12 |
| 20103 | Paquete de hisopo nasal | 25 hisopos |
| 20226 | Paquete de hisopo nasofaríngeo | 100 hisopos |
| 0171 | Tubos de transporte para hisopos nasales QuickVue Influenza | 25 hisopos |
Características y beneficios
La tira reactiva hace que la prueba sea fácil de usar, ya que requiere aproximadamente de 30 segundos a 1 minuto de manipulación.
Resultados en solo 10 minutos : prueba y tratamiento en la misma visita al consultorio.
Con un reactivo hay menos pasos, lo que facilita la realización de esta prueba con un entrenamiento mínimo.
Para acceder a las hojas de datos de seguridad, prospectos, guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Centro de aprendizaje
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal, hisopo nasofaríngeo |
| Tiempo hasta los resultados | 10 minutos o menos |
| Condiciones de almacenamiento del kit | Temperatura ambiente (15 °C a 30 °C/59 °F a 86 °F) |
| Controles internos | Positivo y negativo incluidos |
| Controles externos | Positivo y negativo incluidos |
| PPA* (en comparación con un ensayo molecular de influenza A y B aprobado por la FDA) | A: 81,5%, B: 80,9% |
| NPA* (en comparación con un ensayo molecular de influenza A y B aprobado por la FDA) | A: 97,8%, B: 99,1% |
| Vida útil | 24 meses a partir de la fecha de fabricación |
| Compatibilidad con medios de transporte | Medios de transporte viral universal BD, medios Bartels Flextrans, medios de transporte universal Copan, solución salina equilibrada de Hank, medios M5, solución salina |
| Complejidad CLIA | Renunciado |
| *Consulte el prospecto del paquete para obtener declaraciones de rendimiento adicionales. | |
Cómo funciona la gripe
Prueba de influenza QuickVue
