O Solana respiratory viral panel (RVP) combina dois ensaios respiratórios Solana, o Solana Influenza A+B e o Solana RSV + hMPV, para criar um painel viral respiratório focado para detetar e diferenciar todos os quatro vírus respiratórios (influenza A, influenza B, vírus sincicial respiratório e metapneumovírus humano) a partir de uma única amostra de paciente. Teste até 6 pacientes de cada vez em apenas 45 minutos usando o rendimento de alto volume do Solana.
O Solana Influenza A+B e o Solana RSV + hMPV amplificam e detetam o RNA viral presente em meios de transporte que contêm amostras de esfregaço nasofaríngeo ou nasal obtidas de pacientes sintomáticos.
A reserva do processo é universal entre ambos os 'kits', o que permite testar todas as quatro condições utilizando uma única amostra de paciente. Os testes são efetuados em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e deteção da sequência alvo específica para RSV, hMPV, influenza A e/ou influenza B utilizando a Transcriptase Reversa isotérmica - Amplificação Dependente da Helicase (RT-HDA) na presença de sondas de fluorescência específicas do alvo, que é realizada no instrumento Solana.
Os resultados são apresentados no ecrã tátil, podem ser guardados no instrumento, impressos e podem ser enviados para o LIS (sistema de informação laboratorial) e exportados através de uma das cinco portas USB do Solana. Gira dados desidentificados, quase em tempo real para melhorar a eficiência operacional, usando o Power of Virena®, que está integrado diretamente no Solana.
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
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O Solana respiratory viral panel (RVP) combina dois ensaios respiratórios Solana, o Solana Influenza A+B e o Solana RSV + hMPV, para criar um painel viral respiratório focado para detetar e diferenciar todos os quatro vírus respiratórios (influenza A, influenza B, vírus sincicial respiratório e metapneumovírus humano) a partir de uma única amostra de paciente. Teste até 6 pacientes de cada vez em apenas 45 minutos usando o rendimento de alto volume do Solana.
O Solana Influenza A+B e o Solana RSV + hMPV amplificam e detetam o RNA viral presente em meios de transporte que contêm amostras de esfregaço nasofaríngeo ou nasal obtidas de pacientes sintomáticos.
A reserva do processo é universal entre ambos os 'kits', o que permite testar todas as quatro condições utilizando uma única amostra de paciente. Os testes são efetuados em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e deteção da sequência alvo específica para RSV, hMPV, influenza A e/ou influenza B utilizando a Transcriptase Reversa isotérmica - Amplificação Dependente da Helicase (RT-HDA) na presença de sondas de fluorescência específicas do alvo, que é realizada no instrumento Solana.
Os resultados são apresentados no ecrã tátil, podem ser guardados no instrumento, impressos e podem ser enviados para o LIS (sistema de informação laboratorial) e exportados através de uma das cinco portas USB do Solana. Gira dados desidentificados, quase em tempo real para melhorar a eficiência operacional, usando o Power of Virena®, que está integrado diretamente no Solana.
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| Informações de pedidos | ||
| 'Kit' Solana Respiratory Viral Panel | ||
| Número de catálogo | Descrição | Tamanho do 'kit'/ Tamanho da caixa |
| M925 | 1 'kit' de teste para Ensaio Solana Influenza A+B (48 testes) 1 'kit' para Ensaio Solana RSV + hMPV (48 testes) | 96 testes |
| Conjunto de Controlo do Solana Respiratory Viral Panel | ||
| Número de catálogo | Descrição | Tamanho do 'kit'/ Tamanho da caixa |
| M926 | O 'kit' contém 1 Conjunto de Controlo Solana Influenza A+B e 1 Conjunto de Controlo para Ensaio do Solana RSV + HMPV | 20 mL |
Funcionalidades e benefícios
A solução de reserva universal permite testar todos os quatro vírus utilizando uma única amostra do doente.
Este instrumento pequeno e fácil de usar é excelente para laboratórios menores e elimina a necessidade de espaço molecular dedicado e equipamento de capital caro.
Método rápido de amplificação isotérmica de ácido nucleico que não requer termociclador com tecnologia RT-HDA.
Para aceder às fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite a nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Esfregaços nasais e esfregaços nasofaríngeos em meios de transporte* obtidos de pacientes sintomáticos de infeção respiratória Nota: as amostras de Influenza A+B recolhidas em meios de transporte Copan eSwab são estáveis entre 2 °C e 8 °C durante até 48 horas |
| Tempo para os resultados | Aproximadamente 45 minutos |
| Condições de armazenamento de reagentes | Tubos de Lise e Reação; 2 ˚C a 8 ˚C |
| Controla as condições de armazenamento | 2 °C a 8 °C |
| Condições de armazenamento de preparação da amostra | As amostras devem ser recolhidas, transportadas, armazenadas e processadas de acordo com a CLSI M41-A e armazenadas entre 2°C e 8°C até serem testadas. As amostras recolhidas em BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 e M6 (3 mL) e Copan eSwab são estáveis entre 2 °C e 8 °C durante até 9 dias |
| PPA (PCR) | RSV: 95,5% (95% CI 91,0% a 97,8%) hMPV: 95,6% (95% CI 89,1% a 98,3%) |
| NPA (PCR) | RSV: 99,9% (95% CI 91,0% a 97,8%) hMPV: 99,8% (95% CI 99,6% a 99,9%) |
| Influenza A: 96,7% (95% CI 95,4% a 97,7%) Influenza B: 98,9% (95% CI 98,2% a 99,4%) | |
| LOD (RSV) | RSV A, A2 (VR-1540): 7,9x103 TCID50/mL RSV B, Lavagem/18537/62 (VR-1580): 3,9x102 TCID50/mL |
| LOD (hMPV) | hMPV 16 Tipo A1, IA10-2003: 3,7x10² TCID50/mL hMPV 20 Tipo A2 IA14-2003 Gene G: 1,2x104 TCID50/mL hMPV 5 Tipo B1, Peru3-2003: 3,8x10³ TCID50/mL hMPV 4 Tipo B2, Peru1-2002: 2,3x10³ TCID50/mL |
| LOD (Influenza A) | A/Taiwan/42/06: 7,5x102 TCID50/mL A/Califórnia/07/2009: 4,7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012: 6,3x100 TCID50/mL |
| LOD (Influenza B) | B/Brisbane/60/08: 8,5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012: 3,3x101 TCID50/mL |
