O ensaio para a Influenza A+B Lyra é um ensaio de RT-PCR multiplexado em tempo real para a deteção e identificação qualitativa de ácidos nucleicos virais extraídos de esfregaços nasais e amostras de esfregaços nasofaríngeos. Foi demonstrado que o teste de influenza em tempo real deteta os subtipos HIN1, H3N2 e H7N9, mas não diferencia os subtipos da Influenza A.
Uma reação de RT-PCR multiplexado é realizada sob condições otimizadas num único tubo que gera amplicões para cada um dos vírus alvo presentes na amostra. A identificação de influenza A ocorre usando iniciadores específicos do alvo e uma sonda marcada com fluorescência que hibridiza com uma região conservada dentro do gene da proteína da matriz. A identificação da influenza B ocorre usando iniciadores específicos do alvo e sondas marcadas com fluorescência que hibridizam com uma sequência conservada da influenza B dentro do gene da neuraminidase.
O ensaio para a Influenza A+B Lyra tem uma configuração de reagente de uma etapa. Os resultados do teste estão disponíveis em menos de 75 minutos após a extração. Lyra Influenza A+B RT-PCR está disponível para uso no Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument e Cepheid® SmartCycler® II.
O ensaio para a Influenza A+B Lyra é um dos ensaios da lista em crescimento e destina-se a auxiliar no diagnóstico diferencial de infeções virais por influenza A e/ou influenza B em seres humanos.
Por favor, consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
O ensaio para a Influenza A+B Lyra é um ensaio de RT-PCR multiplexado em tempo real para a deteção e identificação qualitativa de ácidos nucleicos virais extraídos de esfregaços nasais e amostras de esfregaços nasofaríngeos. Foi demonstrado que o teste de influenza em tempo real deteta os subtipos HIN1, H3N2 e H7N9, mas não diferencia os subtipos da Influenza A.
Uma reação de RT-PCR multiplexado é realizada sob condições otimizadas num único tubo que gera amplicões para cada um dos vírus alvo presentes na amostra. A identificação de influenza A ocorre usando iniciadores específicos do alvo e uma sonda marcada com fluorescência que hibridiza com uma região conservada dentro do gene da proteína da matriz. A identificação da influenza B ocorre usando iniciadores específicos do alvo e sondas marcadas com fluorescência que hibridizam com uma sequência conservada da influenza B dentro do gene da neuraminidase.
O ensaio para a Influenza A+B Lyra tem uma configuração de reagente de uma etapa. Os resultados do teste estão disponíveis em menos de 75 minutos após a extração. Lyra Influenza A+B RT-PCR está disponível para uso no Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument e Cepheid® SmartCycler® II.
O ensaio para a Influenza A+B Lyra é um dos ensaios da lista em crescimento e destina-se a auxiliar no diagnóstico diferencial de infeções virais por influenza A e/ou influenza B em seres humanos.
Por favor, consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
| Informações de encomenda | ||
| Número de catálogo | Descrição | Tamanho do 'kit'/Tamanho da caixa |
| M100 | 'Kit' de Ensaio | 96 testes |
| M106 | Conjunto de Controlo Quidel Molecular Influenza A+B | 10 reações |
Funcionalidades e benefícios
A solução de reidratação é simplesmente adicionada à Master Mix liofilizada para configuração do reagente numa etapa.
Resultados rápidos em menos de 75 minutos após a extração.
Fluxo de trabalho simplificado e uniforme com volumes de pipetagem padrão para facilitar a formação.
Para aceder às fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite a nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
- Centro de aprendizagem
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Esfregaço nasal, esfregaço nasofaríngea |
| Tempo para os resultados | Menos de 75 minutos após a extração |
| Condições de armazenamento de reagentes | 2 °C a 8 °C |
| Controla as condições de armazenamento | 2 °C a 8 °C |
| Concordância percentual positiva* | A: 100%; B: 98,4% |
| Percentagem de concordância negativa* | A: 98,7%; B: 95,5% |
| LOD | 2 a 100 TCID50/mL |
| Volume de amostra necessário para a extração | 180 µL |
| Volume de ácido nucleico purificado necessário para testar | 5 µL |
| Vida útil | 24 meses |
*Consulte a Bula para obter informações adicionais sobre o desempenho.
Fluxo de trabalho utilizando a série 7500
