O Solana Influenza A +B Assay é um teste de diagnóstico rápido qualitativo 'in vitro' para a deteção e diferenciação do ARN viral da influenza A e da influenza B em esfregaços nasais e nasofaríngeos de doentes com sinais e sintomas de infeção respiratória.
O Solana Influenza A+B assay amplifica e deteta o ARN viral presente em meios de transporte que contenham amostras de esfregaços nasofaríngeos ou nasais obtidas a partir de doentes sintomáticos.
O teste consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e deteção de sequências alvo específicas para a influenza A e/ou influenza B usando a Transcriptase Reversa Isotérmica – Amplificação Dependente –Helicase (RT-HDA) na presença de sondas de fluorescência específicas do alvo que são realizadas no instrumento Solana.
Os resultados são apresentados no ecrã táctil, podem ser guardados no instrumento, podem ser impressos e podem ser enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do Solana. O Solana Influenza A+B assay também é apoiado pelo poder do Virena® System.
Por favor, consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos
O Solana Influenza A +B Assay é um teste de diagnóstico rápido qualitativo 'in vitro' para a deteção e diferenciação do ARN viral da influenza A e da influenza B em esfregaços nasais e nasofaríngeos de doentes com sinais e sintomas de infeção respiratória.
O Solana Influenza A+B assay amplifica e deteta o ARN viral presente em meios de transporte que contenham amostras de esfregaços nasofaríngeos ou nasais obtidas a partir de doentes sintomáticos.
O teste consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e deteção de sequências alvo específicas para a influenza A e/ou influenza B usando a Transcriptase Reversa Isotérmica – Amplificação Dependente –Helicase (RT-HDA) na presença de sondas de fluorescência específicas do alvo que são realizadas no instrumento Solana.
Os resultados são apresentados no ecrã táctil, podem ser guardados no instrumento, podem ser impressos e podem ser enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do Solana. O Solana Influenza A+B assay também é apoiado pelo poder do Virena® System.
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| Informações de pedidos | ||
| Número de catálogo | Descrição | Tamanho do 'kit' / Tamanho da caixa |
| M300 | 'Kit' de Solana Influenza A +B assay | 48 testes |
| M122 | Solana Influenza A+B control set | 20 reações |
Funcionalidades e benefícios
Método rápido de amplificação isotérmica de ácidos nucleicos que não exige termociclador com tecnologia RT-HDA
Formato fácil de usar, basta adicionar a amostra processada para reidratar com o reagente de mistura principal liofilizado
Um instrumento pequeno e fácil de usar que elimina a necessidade de espaço molecular dedicado e de equipamento de capital dispendioso
Para aceder às fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite a nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
- Centro de aprendizagem
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Esfregaços nasais e esfregaços nasofaríngeos em meios de transporte* obtidos a partir de doentes sintomáticos da infeção respiratória *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 ou Copen eSwab |
| Tempo para os resultados | Aproximadamente 35 minutos |
| Condições de armazenamento de reagentes | Tubos de Lise e Reação; 2.°C a 8.°C |
| Condições de controlo do armazenamento | 2.°C a 8.°C |
| Condições de armazenamento da preparação da amostra | As amostras devem ser recolhidas, transportadas, armazenadas e processadas de acordo com a CLSI M41–A. As amostras devem ser armazenadas entre 2.°C e 8.°C até serem testadas. As amostras recolhidas em BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 e M6 (3 mL) são estáveis a 2.°C a 8.°C até 9 dias |
| Nota: As amostras recolhidas nos meios de transporte Copan eSwab são estáveis entre 2.°C e 8.°C até 48 horas | |
| Sensibilidade clínica (cultura) | Influenza A: 98,6% (95% CI 96,8% a 99,4%) Influenza B: 100% (95% CI 95,7% a 100%) |
| Especificidade clínica (cultura) | Influenza A: 95,1% (95% CI 93,7% a 96,3%) Influenza B: 99,3% (95% CI 98,7% a 99,6%) |
| Sensibilidade clínica (PCR) | Influenza A: 97,2% (95% CI 95,0% a 98,4%) Influenza B: 100,0% (95% CI 95,4% a 100%) |
| Especificidade clínica (PCR) | Influenza A: 96,7% (95% CI 95,4% a 97,7%) Influenza B: 98,9% (95% CI 98,2% a 99,4%) |
| LOD (influenza A) | A/Taiwan/42/06: 7,5x102 TCID50/mL A/California/07/2009: 4,7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012: 6,3x100 TCID50/mL |
| LOD (influenza B) | B/Brisbane/60/08: 8,5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012: 3,3x101 TCID50/mL |
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