El Solana respiratory viral panel (RVP) combina dos ensayos respiratorios de Solana, Solana Influenza A+B y Solana RSV + hMPV, para crear un panel viral respiratorio enfocado para detectar y diferenciar los cuatro virus respiratorios (influenza A, influenza B, virus respiratorio sincitial y metapneumovirus humano) de una sola muestra de paciente. Haga pruebas de hasta 6 pacientes a la vez en solo 45 minutos utilizando el rendimiento de alto volumen de Solana.
Solana Influenza A+B y Solana RSV + hMPV amplifican y detectan ARN viral presente en medios de transporte que contienen muestras de hisopado nasofaríngeo o nasal obtenidas de pacientes sintomáticos.
El tampón de proceso es universal entre ambos kits, lo que permite realizar pruebas para las cuatro afecciones utilizando una sola muestra de paciente. Las pruebas se realizan mediante dos pasos principales: (1) preparación de muestras y (2) amplificación y detección de secuencias objetivo específicas de VRS, hMPV, influenza A o influenza B mediante transcriptasa inversa isotérmica: amplificación dependiente de helicasa (RT-HDA) en presencia de sondas de fluorescencia específicas del objetivo que se realiza en el instrumento Solana.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Gestione los datos desidentificados, casi en tiempo real, para mejorar la eficiencia operativa..
Consulte la tabla a continuación para obtener información sobre los pedidos.
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El Solana respiratory viral panel (RVP) combina dos ensayos respiratorios de Solana, Solana Influenza A+B y Solana RSV + hMPV, para crear un panel viral respiratorio enfocado para detectar y diferenciar los cuatro virus respiratorios (influenza A, influenza B, virus respiratorio sincitial y metapneumovirus humano) de una sola muestra de paciente. Haga pruebas de hasta 6 pacientes a la vez en solo 45 minutos utilizando el rendimiento de alto volumen de Solana.
Solana Influenza A+B y Solana RSV + hMPV amplifican y detectan ARN viral presente en medios de transporte que contienen muestras de hisopado nasofaríngeo o nasal obtenidas de pacientes sintomáticos.
El tampón de proceso es universal entre ambos kits, lo que permite realizar pruebas para las cuatro afecciones utilizando una sola muestra de paciente. Las pruebas se realizan mediante dos pasos principales: (1) preparación de muestras y (2) amplificación y detección de secuencias objetivo específicas de VRS, hMPV, influenza A o influenza B mediante transcriptasa inversa isotérmica: amplificación dependiente de helicasa (RT-HDA) en presencia de sondas de fluorescencia específicas del objetivo que se realiza en el instrumento Solana.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en el instrumento, se pueden imprimir y se pueden enviar al LIS y exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Gestione los datos desidentificados, casi en tiempo real, para mejorar la eficiencia operativa..
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| Información sobre pedidos | ||
| Solana Respiratory Viral Panel Kit | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit / tamaño de la caja |
| M925 | 1 kit de ensayo Solana Influenza A+B (48 pruebas) 1 kit de ensayo Solana RSV + hMPV (48 pruebas) | 96 pruebas |
| Solana Respiratory Viral Panel Control Set | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit / tamaño de la caja |
| M926 | El kit contiene 1 Solana Influenza A+B Control Set y 1 Solana RSV + hMPV Assay Control Set | 20 ml |
Características y beneficios
La solución tampón universal permite realizar pruebas para los cuatro virus utilizando una sola muestra de paciente.
Este instrumento pequeño y fácil de usar es ideal para laboratorios más pequeños, ya que ahorra espacio y elimina la necesidad de un espacio molecular dedicado y costosos equipos de capital.
Método rápido de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología HDA.
Para acceder a las hojas de datos de seguridad, prospectos, guías de referencia rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopos nasales e hisopos nasofaríngeos en medios de transporte* obtenidos de pacientes sintomáticos de infección respiratoria Nota: Las muestras de influenza A+B recolectadas en medios de transporte Copan eSwab son estables a 2° C a 8 ° C hasta por 48 horas |
| Tiempo hasta los resultados | Aproximadamente 45 minutos |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | Tubos de lisis y reacción; 2 ˚C a 8 ˚C |
| Controla las condiciones de almacenamiento | 2 °C a 8 °C |
| Condiciones de almacenamiento de la preparación de la muestra | Las muestras deben recolectarse, transportarse, almacenarse y procesarse de acuerdo con CLSI M41-A y almacenarse a 2 ° C a 8 ° C hasta que se prueben. Las muestras recolectadas en BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 y M6 (3 ml) y Copan eSwab son estables a 2 °C a 8 °C durante hasta 9 días |
| PPA (PCR) | VRS: 95,5 % (IC del 95 %: 91,0 % a 97,8 %) hMPV: 95,6 % (IC del 95 %: 89,1 % a 98,3 %) |
| NPA (PCR) | VRS: 99,9 % (IC del 95 %: 91,0 % a 97,8 %) hMPV: 99,8 % (IC del 95 %: 99,6 % a 99,9 %) |
| Gripe A: 96,7 % (IC del 95 %: 95,4 % a 97,7 %) Gripe B: 98,9 % (IC del 95 %: 98,2 % a 99,4 %) | |
| LOD (VRS) | VRS A, A2 (VR-1540): 7,9x103 TCID50/mL VSR B, Wash/18537/62 (VR-1580): 3,9x102 TCID50/mL |
| LOD (hMPV) | hMPV 16 Tipo A1, IA10-2003: 3,7x10 ² TCID50/mL hMPV 20 Tipo A2 IA14-2003 G gene: 1,2x104 TCID50/mL hMPV 5 Tipo B1, Peru3-2003: 3,8x10 ³ TCID50/mL hMPV 4 Tipo B2, Peru1-2002: 2,3x10³ TCID50/mL |
| LOD (Influenza A) | A/Taiwan/42/06: 7,5x102 TCID50/mL A/California/07/2009: 4,7x102 TCID50/mL A/Texas/50/2012: 6,3x100 TCID50/mL |
| LOD (Influenza B) | B/Brisbane/60/08: 8,5x101 TCID50/mL B/Massachusetts/2/2012: 3,3x101 TCID50/mL |
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