Das D3 Ultra 8 DFA (Direct Fluorescent Antibody) Respiratory Virus Screening and Identification Kit ist für den qualitativen Nachweis und die Identifizierung von acht bedeutenden Atemwegsviren (Influenza A, Influenza B, Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV), Adenovirus, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2 und Parainfluenza 3 Viren und Metapneumovirus) in Atemwegsproben bestimmt, entweder durch direkten Nachweis oder durch Zellkulturmethode, durch Immunfluoreszenz unter Verwendung von fluoreszierten monoklonalen Antikörpern (mAK). Es wird empfohlen, Proben, die sich nach der Untersuchung der direkten Probe als negativ erweisen, durch eine Zellkultur zu bestätigen. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit Atemwegsviren nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose-, Behandlungs- oder sonstige Bewältigungsentscheidungen herangezogen werden.
Verbessern Sie die Arbeitsabläufe im Labor und die Patientenversorgung mit dem D3 Ultra 8 DFA Respiratory Virus Screening and Identification Kit.
Hochwertige Antikörper, die in der Quidel-Hybridom-Anlage entwickelt wurden
Für das schnelle, empfindliche und spezifische Screening und die endgültige Identifizierung von Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, 2 und 3, Respiratorisches Synzytial-Virus, Adenovirus und Metapneumovirus aus direkten Patientenproben oder Kulturen
Einstufiges Direktnachweiskit mit 15-minütiger Inkubation
Verbessert den Arbeitsablauf und die Laborzeit bis zum Ergebnis
Bitte beachten Sie die nachstehende Tabelle mit den Informationen zur Bestellung.
Kontakt
Das D3 Ultra 8 DFA (Direct Fluorescent Antibody) Respiratory Virus Screening and Identification Kit ist für den qualitativen Nachweis und die Identifizierung von acht bedeutenden Atemwegsviren (Influenza A, Influenza B, Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV), Adenovirus, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2 und Parainfluenza 3 Viren und Metapneumovirus) in Atemwegsproben bestimmt, entweder durch direkten Nachweis oder durch Zellkulturmethode, durch Immunfluoreszenz unter Verwendung von fluoreszierten monoklonalen Antikörpern (mAK). Es wird empfohlen, Proben, die sich nach der Untersuchung der direkten Probe als negativ erweisen, durch eine Zellkultur zu bestätigen. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit Atemwegsviren nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose-, Behandlungs- oder sonstige Bewältigungsentscheidungen herangezogen werden.
Verbessern Sie die Arbeitsabläufe im Labor und die Patientenversorgung mit dem D3 Ultra 8 DFA Respiratory Virus Screening and Identification Kit.
Hochwertige Antikörper, die in der Quidel-Hybridom-Anlage entwickelt wurden
Für das schnelle, empfindliche und spezifische Screening und die endgültige Identifizierung von Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, 2 und 3, Respiratorisches Synzytial-Virus, Adenovirus und Metapneumovirus aus direkten Patientenproben oder Kulturen
Einstufiges Direktnachweiskit mit 15-minütiger Inkubation
Verbessert den Arbeitsablauf und die Laborzeit bis zum Ergebnis
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| Informationen zur Bestellung | ||
| Katalognummer | Beschreibung | Kit-Größe/Koffergröße |
| I-01-110000 | D3 Ultra 8 DFA Respiratory Virus Screening and ID Kit | |
| Das Kit enthält: | ||
| I-01-113010 | DFA Respiratory Virus Screening-Reagenz | 10 ml |
| 01-015010 | Normales Maus-Gamma-Globulin-DFA-Reagenz | 10 ml |
| 01-013102.v2 | Influenza A DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013202.v2 | Influenza B DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013302.v2 | RSV DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013402.v2 | Adenovirus DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013502.v2 | Parainfluenza 1 DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013602.v2 | Parainfluenza 2 DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013702.v2 | Parainfluenza 3 DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-035002 | Metapneumovirus DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-001025 | 40X Waschlösungskonzentrat | 25 ml |
| 01-002015 | Montageflüssigkeit (pH 7,0–7,4) | 15 ml |
| 01-014005 | Atemwegsvirus-Antigen-Kontroll-Objektträger | 5 |
| 01-00072 | hMPV-Antigen-Kontroll-Objektträger | 5 |
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