Das D3® UltraTM DFA (Direct Fluorescent Antibody) Respiratory Virus Screening and Identification Kit ist für den qualitativen Nachweis und die Identifizierung von sieben wichtigen Atemwegsviren (Influenza A, Influenza B, respiratorisches Synzytial-Virus (RSV), Adenovirus, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2 und Parainfluenza 3 Viren) in Atemwegsproben entweder durch Direktnachweis oder Zellkulturmethode mittels Immunfluoreszenz unter Verwendung fluoreszierter monoklonaler Antikörper (mAK) bestimmt. Es wird empfohlen, Proben, die sich nach der Untersuchung der direkten Probe als negativ erweisen, durch eine Zellkultur zu bestätigen. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit Atemwegsviren nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose-, Behandlungs- oder sonstige Bewältigungsentscheidungen herangezogen werden.
Verbessern Sie den Arbeitsablauf im Labor und die Patientenversorgung mit dem D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening and Identification Kit.
Hochwertige Antikörper, die in der Quidel-Hybridom-Anlage entwickelt wurden
Für ein schnelles, empfindliches und spezifisches Screening und die endgültige Identifizierung von Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, 2 und 3, des respiratorischen Synzytial-Virus und Adenovirus aus direkten Patientenproben oder Kulturen
Einstufiges Direktnachweiskit mit 15-minütiger Inkubation
Verbessert den Arbeitsablauf und die Laborzeit bis zum Ergebnis
Bitte beachten Sie die nachstehende Tabelle mit den Informationen zur Bestellung.
Das D3® UltraTM DFA (Direct Fluorescent Antibody) Respiratory Virus Screening and Identification Kit ist für den qualitativen Nachweis und die Identifizierung von sieben wichtigen Atemwegsviren (Influenza A, Influenza B, respiratorisches Synzytial-Virus (RSV), Adenovirus, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2 und Parainfluenza 3 Viren) in Atemwegsproben entweder durch Direktnachweis oder Zellkulturmethode mittels Immunfluoreszenz unter Verwendung fluoreszierter monoklonaler Antikörper (mAK) bestimmt. Es wird empfohlen, Proben, die sich nach der Untersuchung der direkten Probe als negativ erweisen, durch eine Zellkultur zu bestätigen. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit Atemwegsviren nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose-, Behandlungs- oder sonstige Bewältigungsentscheidungen herangezogen werden.
Verbessern Sie den Arbeitsablauf im Labor und die Patientenversorgung mit dem D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening and Identification Kit.
Hochwertige Antikörper, die in der Quidel-Hybridom-Anlage entwickelt wurden
Für ein schnelles, empfindliches und spezifisches Screening und die endgültige Identifizierung von Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, 2 und 3, des respiratorischen Synzytial-Virus und Adenovirus aus direkten Patientenproben oder Kulturen
Einstufiges Direktnachweiskit mit 15-minütiger Inkubation
Verbessert den Arbeitsablauf und die Laborzeit bis zum Ergebnis
Bitte beachten Sie die nachstehende Tabelle mit den Informationen zur Bestellung.
| Informationen zur Bestellung | ||
| Katalognummer | Beschreibung | Kit-Größe/Koffergröße |
| 01-010000.v2 | D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening and ID Kit | |
| Das Kit enthält: | ||
| 01-013010.v2 | DFA Respiratory Virus Screening-Reagenz | 10 ml |
| 01-015010 | Normales Maus-Gamma-Globulin-DFA-Reagenz | 10 ml |
| 01-013102.v2 | Influenza A DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013202.v2 | Influenza B DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013302.v2 | RSV DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013402.v2 | Adenovirus DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013502.v2 | Parainfluenza 1 DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013602.v2 | Parainfluenza 2 DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-013702.v2 | Parainfluenza 3 DFA-Reagenz | 2 ml |
| 01-001025 | 40X Waschlösungskonzentrat | 25 ml |
| 01-002015 | Montageflüssigkeit (pH 7,0–7,4) | 15 ml |
| 01-014005 | Atemwegsvirus-Antigen-Kontroll-Objektträger | 5 |
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