O exame Lyra Influenza A+B é um ensaio de RT-PCR multiplex em tempo real para a detecção qualitativa e identificação de ácidos nucleicos virais extraídos de swabs nasais e amostras de swab nasofaríngeos. O teste de influenza em tempo real demonstrou detectar os subtipos HIN1, H3N2 e H7N9, mas não diferencia os subtipos do Influenza A.
Uma reação de RT-PCR multiplex é realizada sob condições otimizadas em um único tubo gerando amplicons para cada um dos vírus-alvo presentes na amostra. A identificação do influenza A ocorre usando iniciadores específicos do alvo e uma sonda marcada com fluorescência que hibridiza com uma região conservada dentro do gene da proteína da matriz. A identificação do influenza B ocorre usando iniciadores específicos do alvo e sondas marcadas com fluorescência que hibridizam com uma sequência conservada do influenza B dentro do gene da neuraminidase.
O exame Lyra Influenza A+B tem uma configuração de reagente de etapa única. Os resultados dos testes estão disponíveis em menos de 75 minutos após a extração. O RT-PCR Lyra Influenza A+B está disponível para uso no Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument e Cepheid® SmartCycler® II.
O exame Lyra Influenza A+B é apenas um de um crescente catálogo de exames e destina-se a auxiliar no diagnóstico diferencial de infecções virais por influenza A e/ou influenza B em humanos.
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
O exame Lyra Influenza A+B é um ensaio de RT-PCR multiplex em tempo real para a detecção qualitativa e identificação de ácidos nucleicos virais extraídos de swabs nasais e amostras de swab nasofaríngeos. O teste de influenza em tempo real demonstrou detectar os subtipos HIN1, H3N2 e H7N9, mas não diferencia os subtipos do Influenza A.
Uma reação de RT-PCR multiplex é realizada sob condições otimizadas em um único tubo gerando amplicons para cada um dos vírus-alvo presentes na amostra. A identificação do influenza A ocorre usando iniciadores específicos do alvo e uma sonda marcada com fluorescência que hibridiza com uma região conservada dentro do gene da proteína da matriz. A identificação do influenza B ocorre usando iniciadores específicos do alvo e sondas marcadas com fluorescência que hibridizam com uma sequência conservada do influenza B dentro do gene da neuraminidase.
O exame Lyra Influenza A+B tem uma configuração de reagente de etapa única. Os resultados dos testes estão disponíveis em menos de 75 minutos após a extração. O RT-PCR Lyra Influenza A+B está disponível para uso no Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument e Cepheid® SmartCycler® II.
O exame Lyra Influenza A+B é apenas um de um crescente catálogo de exames e destina-se a auxiliar no diagnóstico diferencial de infecções virais por influenza A e/ou influenza B em humanos.
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
| Informações sobre pedidos | ||
| Número do catálogo | Descrição | Tamanho do kit/Tamanho da embalagem |
| M100 | Kit com o exame | 96 testes |
| M106 | Conjunto de Controle Quidel Molecular Influenza A+B | 10 reações |
Recursos e benefícios
A solução de reidratação é simplesmente adicionada ao master mix liofilizado para configuração do reagente em etapa única.
Resultados rápidos em menos de 75 minutos após a extração.
Fluxo de trabalho simplificado e uniforme com volume padrão de pipetagem para facilitar o treinamento.
Para acessar fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
- Central de aprendizagem
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Swab nasal, swab nasofaríngeo |
| Tempo para resultados | Menos de 75 minutos após a extração |
| Condições de armazenamento do reagente | 2°C a 8°C |
| Controla as condições de armazenamento | 2°C a 8°C |
| Percentual de concordância positiva* | A: 100%; B: 98,4% |
| Percentual de concordância negativa* | A: 98,7%; B: 95,5% |
| LOD | 2 a 100 TCID50/mL |
| Volume da amostra necessário para extração | 180 µL |
| Volume de ácido nucleico purificado necessário para testar | 5 µL |
| Vida útil | 24 meses |
*Consulte a bula para obter mais informações sobre desempenho.
Fluxo de trabalho usando a 7500 series
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