Teste Solana® Influenza A+B
Plataforma de Teste Molecular Solana®
Teste Solana® Influenza A+B

O Teste Solana® Influenza A+B é um teste de diagnóstico qualitativo rápido in vitro  para a detecção e diferenciação de RNA viral de influenza A e influenza B em swabs nasais e nasofaríngeos obtidos de pacientes com sinais e sintomas de infecção respiratória.

O Teste Solana® Influenza A+B amplifica e detecta o RNA viral presente em meios de transporte contendo amostras de swab nasofaríngeo ou nasal obtidas de pacientes sintomáticos.

O Teste consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e detecção de sequências-alvo específicas para influenza A e/ou influenza B usando a Amplificação Dependente de Transcriptase Reversa e Helicase Isotérmica (RT–HDA) na presença de sondas de fluorescência específicas para o alvo, realizada no instrumento Solana.

Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque. Eles podem ser salvos no instrumento, impressos e podem ser enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do instrumento Solana. O Teste Solana® Influenza A+B também é suportado pelo poderoso Sistema Virena® .

Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos

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O Teste Solana® Influenza A+B é um teste de diagnóstico qualitativo rápido in vitro  para a detecção e diferenciação de RNA viral de influenza A e influenza B em swabs nasais e nasofaríngeos obtidos de pacientes com sinais e sintomas de infecção respiratória.

O Teste Solana® Influenza A+B amplifica e detecta o RNA viral presente em meios de transporte contendo amostras de swab nasofaríngeo ou nasal obtidas de pacientes sintomáticos.

O Teste consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e detecção de sequências-alvo específicas para influenza A e/ou influenza B usando a Amplificação Dependente de Transcriptase Reversa e Helicase Isotérmica (RT–HDA) na presença de sondas de fluorescência específicas para o alvo, realizada no instrumento Solana.

Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque. Eles podem ser salvos no instrumento, impressos e podem ser enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do instrumento Solana. O Teste Solana® Influenza A+B também é suportado pelo poderoso Sistema Virena® .

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Informações sobre pedidos
Número de catálogo                                 Descrição                                                                      Tamanho do kit/tamanho da caixa
M300 Kit de Teste Solana Influenza A+B 48 testes
M122 Conjunto de controle Solana Influenza A+B           20 reações                                          

Recursos e benefícios

Método rápido de amplificação isotérmica de ácidos nucleicos sem necessidade de termociclador com tecnologia RT-HDA

 

Formato fácil de usar, basta adicionar amostra processada para reidratar com reagente de mistura principal liofilizado

 

Um instrumento pequeno e fácil de usar que elimina a necessidade de espaço molecular dedicado e equipamentos de capital caros

Encontre o que precisa

Para acessar fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite nossa biblioteca de documentos técnicos.

 

Documentação técnica

Especificações do produto
Tipo de amostraSwabs nasais e cotonetes nasofaríngeos em meios de transporte* obtidos de pacientes sintomáticos de infecção respiratória 

 * BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 ou Copen eSwab
Tempo para resultados Aproximadamente 45 minutos
Condições de armazenamento do reagente Tubos de Lise e Tubos de Reação; 2°C a 8°C       
Condições de armazenamento de controle 2°C a 8°C
Condições de armazenamento da preparação da amostra

As amostras devem ser coletadas, transportadas, armazenadas e processadas de acordo com a norma CLSI M41–A.

As amostras devem ser armazenadas de 2°C a 8°C até serem testadas. As amostras coletadas em BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 e M6 (3 mL) são estáveis de 2°C a 8°C por até 9 dias

 Nota: as amostras coletadas em meio de transporte Copan eSwab são estáveis de 2°C a 8°C por até 48 horas
Sensibilidade clínica (cultura) Influenza A: 98,6% (95% IC 96,8% a 99,4%) 
 Influenza B: 100% (95% IC 95,7% a 100%)
Especificidade clínica (cultura) Influenza A: 95,1% (95% IC 93,7% a 96,3%) 
 Influenza B: 99,3% (95% IC 98,7% a 99,6%)
Sensibilidade clínica (PCR) Influenza A: 97,2% (95% IC 95,0% a 98,4%) 
 Influenza B: 100,0% (95% IC 95,4% a 100%)
Especificidade clínica (PCR) Influenza A: 96,7% (95% IC 95,4% a 97,7%) 
 Influenza B: 98,9% (95% IC 98,2% a 99,4%)
LOD (influenza A) A/Taiwan/42/06: 7,5x102 TCID50/mL 
 A/California/07/2009: 4,7x102 TCID50/mL 
 A/Texas/50/2012: 6,3x100 TCID50/mL
LOD (influenza B) B/Brisbane/60/08: 8,5x101 TCID50/mL 
 B/Massachusetts/2/2012: 3,3x101 TCID50/mL

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