Il test SOLANA HSV 1+2/VZV è un test diagnostico in vitro multiplex per il rilevamento e la differenziazione degli acidi nucleici del virus Herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), del virus Herpes simplex di tipo 2 (HSV-2) e del virus Varicella-zoster (VZV) isolati e purificati da campioni di tampone cutaneo o mucocutaneo ottenuti da pazienti sintomatici.
Il test SOLANA HSV 1+2/VZV consiste in due fasi principali: (1) preparazione del campione e (2) amplificazione e rilevamento della sequenza bersaglio specifica per HSV-1, HSV-2 e/o VZV utilizzando l'amplificazione isotermica dipendente dall'elicasi (HDA) in presenza di sonda di fluorescenza target-specifica.
Utilizzando la tecnologia HDA, le sequenze bersaglio vengono amplificate da primer HSV-1, HSV-2 e/o VZV specifici e rilevate da sonde di fluorescenza HSV-1, HSV-2 e/o VZV specifiche incluse nella provetta di reazione. Un controllo di processo competitivo (PRC) è incluso nella provetta di processo per monitorare l'elaborazione del campione, le sostanze inibitorie nei campioni clinici, il guasto del reagente o il guasto del dispositivo. Il target PRC viene amplificato da primer specifici e rilevato da una sonda di fluorescenza specifica per PRC.
I risultati vengono visualizzati sul touchscreen, possono essere salvati sullo strumento, stampati e possono essere inviati al LIS ed esportati attraverso una delle cinque porte USB di SOLANA. SOLANA HSV 1+2/VZV è supportato anche dalla potenza del VIRENA™ System.
Test kit
Numero di catalogo: M302
Set di controllo
Numero di catalogo: M118
*Fino ad esaurimento scorte
Il test SOLANA HSV 1+2/VZV è un test diagnostico in vitro multiplex per il rilevamento e la differenziazione degli acidi nucleici del virus Herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), del virus Herpes simplex di tipo 2 (HSV-2) e del virus Varicella-zoster (VZV) isolati e purificati da campioni di tampone cutaneo o mucocutaneo ottenuti da pazienti sintomatici.
Il test SOLANA HSV 1+2/VZV consiste in due fasi principali: (1) preparazione del campione e (2) amplificazione e rilevamento della sequenza bersaglio specifica per HSV-1, HSV-2 e/o VZV utilizzando l'amplificazione isotermica dipendente dall'elicasi (HDA) in presenza di sonda di fluorescenza target-specifica.
Utilizzando la tecnologia HDA, le sequenze bersaglio vengono amplificate da primer HSV-1, HSV-2 e/o VZV specifici e rilevate da sonde di fluorescenza HSV-1, HSV-2 e/o VZV specifiche incluse nella provetta di reazione. Un controllo di processo competitivo (PRC) è incluso nella provetta di processo per monitorare l'elaborazione del campione, le sostanze inibitorie nei campioni clinici, il guasto del reagente o il guasto del dispositivo. Il target PRC viene amplificato da primer specifici e rilevato da una sonda di fluorescenza specifica per PRC.
I risultati vengono visualizzati sul touchscreen, possono essere salvati sullo strumento, stampati e possono essere inviati al LIS ed esportati attraverso una delle cinque porte USB di SOLANA. SOLANA HSV 1+2/VZV è supportato anche dalla potenza del VIRENA™ System.
Test kit
Numero di catalogo: M302
Set di controllo
Numero di catalogo: M118
*Fino ad esaurimento scorte
Funzioni e vantaggi
La tecnologia HDA fornisce un metodo rapido di amplificazione dell'acido nucleico che non richiede un termociclatore.
Il reagente Master Mix liofilizzato è un formato facile da usare, basta aggiungere il campione elaborato per reidratarlo.
Il piccolo strumento elimina la necessità di spazio molecolare dedicato e costose attrezzature di capitale, consentendo test in laboratori più piccoli.
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
| Specifiche del prodotto | |
| Tipo di campione | Campioni di lesione cutanea o mucocutanea ottenuti da pazienti sintomatici sospetti di herpes simplex virus attivo di tipo 1, herpes simplex virus di tipo 2 e/o infezione da varicella-zoster. |
| Tempo per i risultati | Circa 50 minuti |
| Condizioni di conservazione del reagente | Tampone di processo e tubi di reazione; da 2˚C a 8˚C |
| Controlla le condizioni di conservazione | Da 2˚C a 8˚C |
| Sensibilità | Cutaneo: HSV-1 100,0%, HSV-2 92,3%, VZV 100%; Mucocutaneo: HSV-1 100%, HSV-2 99,1%, VZV 100,0%; HSV-1 non classificato 100%, HSV-2 100%, VZV 100,0% |
| Specificità | Cutaneo: HSV-1 98,0%, HSV-2 94,4%, VZV 96,5%; Mucocutaneo: HSV-1 96,4%, HSV-2 97,2%, VZV 98,6%; HSV-1 non classificato 97,9%, HSV-2 96,6%, VZV 94,1 |
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