Il test Lyra Direct HSV 1+2/VZV è un test multiplex in vitro che rileva e differenzia gli acidi nucleici del virus Herpes simplex di tipo 1, del virus Herpes simplex di tipo 2 e del virus Varicella-zoster isolati e purificati da campioni di tampone cutaneo o mucocutaneo ottenuti da pazienti sintomatici.
Una reazione PCR multiplex in tempo reale viene eseguita in condizioni ottimizzate in un singolo tubo che genera ampliconi per HSV-1, HSV-2, VZV e il controllo di processo (PRC). L'identificazione di HSV-1, HSV-2, VZV e PRC avviene mediante l'uso di primer specifici per il bersaglio e sonde marcate con fluorescenza che si ibridano con regioni conservate nei genomi di HSV-1, HSV-2, VZV e PRC.
Il test Lyra Direct HSV 1+2/VZV ha una configurazione del reagente in una fase e una preparazione del campione in tre fasi. I risultati dei test sono disponibili in meno di 70 minuti. Il test Lyra Direct HSV 1+2/VZV è disponibile per l'uso su Applied Biosystems® 7500 Fast Dx, QuantStudio™ Dx Real-Time PCR Instrument e Cepheid® SmartCycler® II.ù
Il test Lyra Direct HSV 1+2/VZV fa parte di un menu crescente di test PCR e viene utilizzato come ausilio nella diagnosi differenziale del virus Herpes simplex 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2) e del virus Varicella-zoster (VZV), noto anche come virus dell'herpes umano 3. VZV è l'agente eziologico per la varicella e l'herpes zoster.
Vedere la tabella seguente per informazioni sull'ordine.
Il test Lyra Direct HSV 1+2/VZV è un test multiplex in vitro che rileva e differenzia gli acidi nucleici del virus Herpes simplex di tipo 1, del virus Herpes simplex di tipo 2 e del virus Varicella-zoster isolati e purificati da campioni di tampone cutaneo o mucocutaneo ottenuti da pazienti sintomatici.
Una reazione PCR multiplex in tempo reale viene eseguita in condizioni ottimizzate in un singolo tubo che genera ampliconi per HSV-1, HSV-2, VZV e il controllo di processo (PRC). L'identificazione di HSV-1, HSV-2, VZV e PRC avviene mediante l'uso di primer specifici per il bersaglio e sonde marcate con fluorescenza che si ibridano con regioni conservate nei genomi di HSV-1, HSV-2, VZV e PRC.
Il test Lyra Direct HSV 1+2/VZV ha una configurazione del reagente in una fase e una preparazione del campione in tre fasi. I risultati dei test sono disponibili in meno di 70 minuti. Il test Lyra Direct HSV 1+2/VZV è disponibile per l'uso su Applied Biosystems® 7500 Fast Dx, QuantStudio™ Dx Real-Time PCR Instrument e Cepheid® SmartCycler® II.ù
Il test Lyra Direct HSV 1+2/VZV fa parte di un menu crescente di test PCR e viene utilizzato come ausilio nella diagnosi differenziale del virus Herpes simplex 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2) e del virus Varicella-zoster (VZV), noto anche come virus dell'herpes umano 3. VZV è l'agente eziologico per la varicella e l'herpes zoster.
Vedere la tabella seguente per informazioni sull'ordine.
| Informazioni per l'ordine | ||
| Numero di catalogo | Descrizione | Dimensione kit/Dimensione cassa |
| M102 | Kit di test | 96 test |
| M121 | Set di controllo HSV molecolare 1+2/VZV Quidel | 10 reazioni |
Funzioni e vantaggi
La soluzione di reidratazione viene semplicemente aggiunta alla Master Mix liofilizzata per l'impostazione del reagente in una fase
Risultati rapidi in meno di 75 minuti dopo l'estrazione
Flusso di lavoro semplificato e uniforme con volumi di pipettaggio standard per una facile formazione
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
| Specifiche del prodotto | |
| Tipo di campione | Campioni di tampone cutaneo o mucocutaneo |
| Tempo per i risultati | Meno di 60 minuti |
| Condizioni di conservazione del reagente | Da 2°C a 8°C |
| Controlla le condizioni di conservazione | Da 2°C a 8°C |
| Volume del campione necessario per l'estrazione | 100 µL |
| Volume di acido nucleico purificato necessario per il test | 5 µl |
| Sensibilità* | Cutaneo: HSV-1 100,0%, HSV-2 97,1%, VZV 96,3%; Mucocutaneo: HSV-1 95,1%, HSV-2 97,9%, VZV 100,0% |
| Specificità* | Cutaneo: HSV-1 98,8%, HSV-2 96,7%, VZV 96,4%; Mucocutaneo: HSV-1 98,2%, HSV-2 97,1%, VZV 99,3% |
| Periodo di validità | 24 mesi |
*Dati per Applied Biosystems™ 7500 Fast Dx. Fare riferimento al foglietto illustrativo per ulteriori reclami sulle prestazioni.
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