Solana Trichomonas Assay es una prueba rápida de diagnóstico in para la detección cualitativa de ácidos nucleicos aislados de muestras de hisopo vaginal que han sido recogidas por el médico o en muestras de orina obtenidas de pacientes con síntomas o sin síntomas para ayudar en el diagnóstico de la tricomonosis.
Solana Trichomonas Assay, cuando se realiza en el instrumento Solana, permite detectar de forma rápida y precisa del Trichomonas. La prueba utiliza la amplificación dependiente de la helicasa (HDA) y la detección basada en sondas fluorescentes en el instrumento Solana para determinar los resultados de la prueba.
Una muestra de hisopo vaginal o una muestra de orina se lisan mediante un tratamiento térmico sencillo y se añade en un tubo de reacción que contiene los reactivos HDA liofilizados, incluidos los cebadores específicos para la ampliación de la secuencia diana específica de T. vaginalis, así como las cánulas específicas de la secuencia. El control del proceso competitivo se incluye en el tubo de lisis para hacer un seguimiento del procesamiento de las muestras, de las sustancias inhibidoras en las muestras clínicas, de los fallos de los reactivos o de los fallos de los instrumentos.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en la máquina, se pueden imprimir, se pueden enviar al sistema de información del laboratorio (LIS) y se pueden exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Solana Trichomonas Assay cuenta con el respaldo y la potencia de Virena®.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
Solana Trichomonas Assay es una prueba rápida de diagnóstico in para la detección cualitativa de ácidos nucleicos aislados de muestras de hisopo vaginal que han sido recogidas por el médico o en muestras de orina obtenidas de pacientes con síntomas o sin síntomas para ayudar en el diagnóstico de la tricomonosis.
Solana Trichomonas Assay, cuando se realiza en el instrumento Solana, permite detectar de forma rápida y precisa del Trichomonas. La prueba utiliza la amplificación dependiente de la helicasa (HDA) y la detección basada en sondas fluorescentes en el instrumento Solana para determinar los resultados de la prueba.
Una muestra de hisopo vaginal o una muestra de orina se lisan mediante un tratamiento térmico sencillo y se añade en un tubo de reacción que contiene los reactivos HDA liofilizados, incluidos los cebadores específicos para la ampliación de la secuencia diana específica de T. vaginalis, así como las cánulas específicas de la secuencia. El control del proceso competitivo se incluye en el tubo de lisis para hacer un seguimiento del procesamiento de las muestras, de las sustancias inhibidoras en las muestras clínicas, de los fallos de los reactivos o de los fallos de los instrumentos.
Los resultados se muestran en la pantalla táctil, se pueden guardar en la máquina, se pueden imprimir, se pueden enviar al sistema de información del laboratorio (LIS) y se pueden exportar a través de uno de los cinco puertos USB de Solana. Solana Trichomonas Assay cuenta con el respaldo y la potencia de Virena®.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
Información sobre pedidos | ||
Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit o de la caja |
M304.S | Kit Solana Trichmonas Assay (hisopo) | 48 pruebas |
M304.U | Kit Solana Trichmonas Assay (orina) | 48 pruebas |
M119 | Kit Quidel Molecular Trichomonas Control Set | 2,0 ml |
Funciones y ventajas
Método rápido de amplificación de ácidos nucleicos que no requiere termociclador con tecnología HDA.
Formato fácil de usar; solo tiene que añadir la muestra procesada para rehidratarla utilizando el reactivo Master Mix liofilizado.
Varios tipos de muestras con kits disponibles para hisopos vaginales y muestras de orina.
Para acceder a las fichas de los datos de seguridad, a los prospectos, a las guías de consulta rápida y a todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Características
- Plataformas de aprendizaje
Características del producto | |
Tipo de muestra | Hisopos vaginales recogidos por el médico y muestras de orina obtenidas de pacientes femeninas con síntomas o sin síntomas |
Tiempo para obtener resultados | Aproximadamente 35 minutos |
Transporte y almacenamiento de las muestras | Transporte y almacene las muestras de hisopos entre 2 °C y 8 °C durante un máximo de 7 días o a temperatura ambiente (hasta 30 °C) durante un máximo de 48 horas antes de la prueba. En cuanto a las muestras de orina, transpórtelas o almacénelas entre 2 °C y 8 °C durante 7 días o a temperatura ambiente (hasta 30 °C) durante 24 horas como máximo. |
Sensibilidad clínica del hisopo | Asintomático: 100 % (95 % CI: 92,9 % a 100 %) Sintomático: 98,6 % (95 % CI: 92,3 % a 99,7 %) Todos: 99,2 % (95 % CI: 95,4 % a 99,9 %) |
Especificidad clínica del hisopo | Asintomático: 98,9 % (95 % CI: 97,4 % a 99,5 %) Sintomático: 98,5 % (95 % CI: 97,0 % a 99,3 %) Todos: 98,7 % (95 % CI: 97,7 % a 99,3 %) |
Sensibilidad clínica de la orina | Asintomático: 98,0 % (95 % CI: 89,5 % a 99,6 %) Sintomático: 92,9 % (95 % CI: 84,3 % a 96,9 %) Todos: 95,0 % (95 % CI: 89,5 % a 97,7 %) |
Especificidad clínica de la orina | Asintomático: 98,4 % (95 % CI: 96,8 % a 99,2 %) Sintomático: 97,9 % (95 % CI: 96,2 % a 98,8 %) Todos: 98,2 % (95 % CI: 97,1% a 98,8 %) |
LOD (hisopo) | G3 – 102 trofozoíto/ml CDC888 - 306 trofozoíto/ml |
LOD (orina) | G3 – 4 trofozoíto/ml CDC888 – 108 trofozoíto/ml |