El ensayo Lyra Parainfluenza Virus es una prueba PCR multiplexada en tiempo real para la detección e identificación cualitativa de ácidos nucleicos virales extraídos de hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes sintomáticos. Se ha demostrado que la prueba detecta y diferencia los tipos de virus parainfluenza 1, 2 y 3.
Durante la prueba, se lleva a cabo una reacción de RT-PCR multiplexada en condiciones optimizadas en un solo tubo que genera amplicones para cada uno de los virus diana presentes en la muestra. La identificación de PIV-1, PIV-2, PIV-3 y PRC se produce utilizando cebadores específicos de la diana y sondas marcadas con fluorescencia que hibridan con regiones conservadas en los genomas de PIV-1, PIV-2, PIV-3 y PRC.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus tiene una cómoda configuración de reactivos en un solo paso que se realiza a temperatura ambiente en la mesa de trabajo, sin necesidad de hielo ni otros accesorios de refrigeración. Además, las condiciones de ciclado optimizadas hacen que los resultados estén disponibles en menos de 75 minutos tras la extracción para ayudar al diagnóstico y tratamiento oportunos. Lyra Parainfluenza Virus RT-PCR está disponible para su uso en el Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus proporciona flexibilidad para personalizar los paneles respiratorios con otras pruebas respiratorias PCR Lyra Real-Time (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) que funcionan en las mismas condiciones cíclicas para adaptarse a las demandas cambiantes causadas por la prevalencia variable de enfermedades locales o estacionales.
Consulte la siguiente tabla para obtener información sobre pedidos.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus es una prueba PCR multiplexada en tiempo real para la detección e identificación cualitativa de ácidos nucleicos virales extraídos de hisopos nasales y nasofaríngeos de pacientes sintomáticos. Se ha demostrado que la prueba detecta y diferencia los tipos de virus parainfluenza 1, 2 y 3.
Durante la prueba, se lleva a cabo una reacción de RT-PCR multiplexada en condiciones optimizadas en un solo tubo que genera amplicones para cada uno de los virus diana presentes en la muestra. La identificación de PIV-1, PIV-2, PIV-3 y PRC se produce utilizando cebadores específicos de la diana y sondas marcadas con fluorescencia que hibridan con regiones conservadas en los genomas de PIV-1, PIV-2, PIV-3 y PRC.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus tiene una cómoda configuración de reactivos en un solo paso que se realiza a temperatura ambiente en la mesa de trabajo, sin necesidad de hielo ni otros accesorios de refrigeración. Además, las condiciones de ciclado optimizadas hacen que los resultados estén disponibles en menos de 75 minutos tras la extracción para ayudar al diagnóstico y tratamiento oportunos. Lyra Parainfluenza Virus RT-PCR está disponible para su uso en el Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument.
El ensayo Lyra Parainfluenza Virus proporciona flexibilidad para personalizar los paneles respiratorios con otras pruebas respiratorias PCR Lyra Real-Time (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) que funcionan en las mismas condiciones cíclicas para adaptarse a las demandas cambiantes causadas por la prevalencia variable de enfermedades locales o estacionales.
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| Información sobre pedidos | ||
| Número de catálogo | Descripción | Tamaño del kit/tamaño de la caja |
| M114 | Kit de pruebas | 96 pruebas |
| M115 | Controles Quidel del virus molecular de la parainfluenza | 10 reacciones |
Características y beneficios
La solución de rehidratación simplemente se añade a la mezcla maestra liofilizada para la configuración del reactivo en un solo paso.
Resultados rápidos en menos de 75 minutos después de la extracción.
Flujo de trabajo simplificado y uniforme con volúmenes de pipeteo estándar para facilitar el entrenamiento.
Para acceder a las fichas de datos de seguridad, los prospectos, las guías de consulta rápida y todos los demás materiales técnicos y promocionales, visite nuestra biblioteca de documentos técnicos.
- Especificaciones
- Tutoriales
| Especificaciones del producto | |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal, hisopo nasofaríngeo |
| Tiempo hasta los resultados | Menos de 75 minutos después de la extracción |
| Condiciones de almacenamiento del reactivo | De 2 a 8°C |
| Condiciones de almacenamiento del control | De 2 a 8°C |
| Sensibilidad* | PIV-1: 100 %; PIV-2:100 %; PIV-3:100 % |
| Especificidad* | PIV-1: 99,8 %; PIV-2:100 %; PIV-3: 99,6 % |
| Concordancia porcentual positiva* | PIV-1: 100 %; PIV-2:100 %; PIV-3:100 % |
| Concordancia porcentual negativa* | PIV-1: 98,8 %; PIV-2: 94,0 %; PIV-3:100 % |
| LOD | PIV-1: 2,50 x 100; PIV-2: 2,50 x 102; PIV-3:8,00 x 101 (TCID50/ml) |
| Volumen de muestra necesario para la extracción | 180 µL |
| Volumen de ácido nucleico purificado necesario para la prueba | 5 µL |
| Caducidad | 24 meses |
*Consulte el prospecto para obtener información adicional sobre el rendimiento.
Flujo de trabajo con la serie 7500
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