Le test Lyra de dépistage du virus de parainfluenza est un test PCR multiplex en temps réel pour la détection qualitative et l’identification des acides nucléiques viraux extraits d’échantillons d’écouvillons nasaux et nasopharyngés. Il a été démontré que ce test permet de détecter et de différencier les virus parainfluenza de types 1, 2 et 3.
Pendant le test, une réaction RT-PCR multiplexe est effectuée dans des conditions optimisées dans un seul tube, générant des amplicons pour chacun des virus cibles présents dans l’échantillon. L’identification des PIV-1, PIV-2, PIV-3 et la PRC se font à l’aide d’amorces spécifiques et de sondes marquées par fluorescence qui s’hybrident avec des régions conservées dans les génomes des PIV-1, PIV-2, PIV-3 et dans la PRC.
Le test Lyra de dépistage des virus parainfluenza est pratique, les réactifs sont préparés en une seule étape à température ambiante sur la paillasse, sans avoir besoin de glace ou d’autres accessoires de refroidissement. De plus, les conditions optimisées de cyclage permettent d’obtenir des résultats en moins de 75 minutes après l’extraction, chose qui facilite le diagnostic et le traitement. La RT-PCR Lyra de dépistage des virus parainfluenza est disponible pour une utilisation sur l’instrument Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument.
Le test Lyra de dépistage des virus parainfluenza offre la flexibilité de personnaliser les pannels respiratoires avec d’autres tests respiratoires PCR en temps réel Lyra (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) qui sont réalisés dans les mêmes conditions de cyclage pour s’adapter aux exigences changeantes causées par la fréquence variable des maladies locales ou saisonnières.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Le test Lyra de dépistage du virus de parainfluenza est un test PCR multiplex en temps réel pour la détection qualitative et l’identification des acides nucléiques viraux extraits d’échantillons d’écouvillons nasaux et nasopharyngés. Il a été démontré que ce test permet de détecter et de différencier les virus parainfluenza de types 1, 2 et 3.
Pendant le test, une réaction RT-PCR multiplexe est effectuée dans des conditions optimisées dans un seul tube, générant des amplicons pour chacun des virus cibles présents dans l’échantillon. L’identification des PIV-1, PIV-2, PIV-3 et la PRC se font à l’aide d’amorces spécifiques et de sondes marquées par fluorescence qui s’hybrident avec des régions conservées dans les génomes des PIV-1, PIV-2, PIV-3 et dans la PRC.
Le test Lyra de dépistage des virus parainfluenza est pratique, les réactifs sont préparés en une seule étape à température ambiante sur la paillasse, sans avoir besoin de glace ou d’autres accessoires de refroidissement. De plus, les conditions optimisées de cyclage permettent d’obtenir des résultats en moins de 75 minutes après l’extraction, chose qui facilite le diagnostic et le traitement. La RT-PCR Lyra de dépistage des virus parainfluenza est disponible pour une utilisation sur l’instrument Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument.
Le test Lyra de dépistage des virus parainfluenza offre la flexibilité de personnaliser les pannels respiratoires avec d’autres tests respiratoires PCR en temps réel Lyra (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) qui sont réalisés dans les mêmes conditions de cyclage pour s’adapter aux exigences changeantes causées par la fréquence variable des maladies locales ou saisonnières.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
| Informations de commande | ||
| Numéro de catalogue | Description | Taille du kit / Taille du boîtier |
| M114 | Kit de dosage | 96 tests |
| M115 | Kit de contrôle moléculaire Quidel pour les virus parainfluenza | 10 réactions |
Fonctionnalités et avantages
La solution de réhydratation est simplement ajoutée au mélange maître lyophilisé pour une préparation des réactifs en une seule étape.
Résultats rapides en moins de 75 minutes après l’extraction.
Flux de travail simplifié et uniforme avec des volumes de pipetage standard pour une formation facile.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices de conditionnement, aux guides de référence rapide et à toute autre documentation technique ou promotionnelle, veuillez visiter notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
- Pôle d’apprentissage
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillon nasal, Écouvillon nasopharyngé |
| Délai pour obtenir des résultats | Moins de 75 minutes après l’extraction |
| Conditions de stockage des réactifs | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Sensibilité* | PIV-1: 100 % ; PIV-2:100 % ; PIV-3:100 % |
| Spécificité* | PIV-1: 99,8 % ; PIV-2:100 % ; PIV-3:99,6 % |
| Pourcentage de Concordance Positive* | PIV-1: 100 % ; PIV-2:100 % ; PIV-3:100 % |
| Pourcentage de Concordance Négative* | PIV-1: 98,8 % ; PIV-2:94 % ; PIV-3:100 % |
| LOD | PIV-1: 2,50 x 100 ; PIV-2: 2,50 x 102 ; PIV-3:8,00 x 101 (TCID50/mL) |
| Volume d’échantillon nécessaire à l’extraction | 180 µL |
| Volume d'acide nucléique purifié nécessaire au test | 5 µL |
| Durée de conservation | 24 mois |
*Se référer à la notice d’utilisation pour des données complémentaires sur les performances.
Flux de travail utilisant la Série 7500
