Le test Lyra de dépistage de la grippe A et B est un test RT-PCR multiplex en temps réel pour la détection qualitative et l’identification des acides nucléiques viraux extraits d’échantillons d’écouvillons nasaux et nasopharyngés. Il a été démontré que le test de dépistage de la grippe en temps réel détecte les sous-types HIN1, H3N2 et H7N9, mais ne différencie pas les sous-types de la grippe A.
Une réaction RT-PCR multiplexe est effectuée dans des conditions optimisées dans un seul tube, générant des amplicons pour chacun des virus cibles présents dans l’échantillon. L’identification de la grippe A se produit à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et d’une sonde marquée par fluorescence qui s’hybride avec une région préservée du gène de la protéine matricielle. L’identification de la grippe B se produit à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et de sondes marquées par fluorescence qui s’hybrident avec une séquence de grippe B préservée du gène de la neuraminidase.
Le test Lyra de dépistage le la grippe A et B permet de préparer les réactifs en une seule étape. Les résultats du test sont disponibles en moins de 75 minutes après l’extraction. Le test Lyra RT-PCR de dépistage de la grippe A et B est disponible pour une utilisation sur l’instrument Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument et Cepheid® SmartCycler® II.
Le test Lyra de dépistage de la grippe A et B fait partie d’une gamme croissante de tests et est destiné à faciliter le diagnostic différentiel des infections virales de la grippe A et/ou de la grippe B chez l’homme.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Le test Lyra de dépistage de la grippe A et B est un test RT-PCR multiplex en temps réel pour la détection qualitative et l’identification des acides nucléiques viraux extraits d’échantillons d’écouvillons nasaux et nasopharyngés. Il a été démontré que le test de dépistage de la grippe en temps réel détecte les sous-types HIN1, H3N2 et H7N9, mais ne différencie pas les sous-types de la grippe A.
Une réaction RT-PCR multiplexe est effectuée dans des conditions optimisées dans un seul tube, générant des amplicons pour chacun des virus cibles présents dans l’échantillon. L’identification de la grippe A se produit à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et d’une sonde marquée par fluorescence qui s’hybride avec une région préservée du gène de la protéine matricielle. L’identification de la grippe B se produit à l’aide d’amorces spécifiques à la cible et de sondes marquées par fluorescence qui s’hybrident avec une séquence de grippe B préservée du gène de la neuraminidase.
Le test Lyra de dépistage le la grippe A et B permet de préparer les réactifs en une seule étape. Les résultats du test sont disponibles en moins de 75 minutes après l’extraction. Le test Lyra RT-PCR de dépistage de la grippe A et B est disponible pour une utilisation sur l’instrument Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR Instrument et Cepheid® SmartCycler® II.
Le test Lyra de dépistage de la grippe A et B fait partie d’une gamme croissante de tests et est destiné à faciliter le diagnostic différentiel des infections virales de la grippe A et/ou de la grippe B chez l’homme.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
| Informations de commande | ||
| Numéro de catalogue | Description | Taille du kit / Taille du boîtier |
| M100 | Kit de dosage | 96 tests |
| M106 | Kit de contrôle moléculaire Quidel pour la grippe A et B | 10 réactions |
Fonctionnalités et avantages
La solution de réhydratation est simplement ajoutée au mélange maître lyophilisé pour une préparation des réactifs en une seule étape.
Résultats rapides en moins de 75 minutes après l’extraction.
Flux de travail simplifié et uniforme avec des volumes de pipetage standard pour une formation facile.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices de conditionnement, aux guides de référence rapide et à toute autre documentation technique ou promotionnelle, veuillez visiter notre bibliothèque de documents techniques.
- Spécifications
- Pôle d’apprentissage
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillon nasal, Écouvillon nasopharyngé |
| Délai pour obtenir des résultats | Moins de 75 minutes après l’extraction |
| Conditions de stockage des réactifs | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Pourcentage de Concordance Positive* | A : 100 % ; B : 98,4 % |
| Pourcentage de Concordance Négative* | A : 98,7 % ; B : 95,5 % |
| LOD | 2 à 100 TCID50/mL |
| Volume d’échantillon nécessaire à l’extraction | 180 µL |
| Volume d'acide nucléique purifié nécessaire au test | 5 µL |
| Durée de conservation | 24 mois |
*Se référer à la notice d’utilisation pour des données complémentaires sur les performances.
Flux de travail utilisant la série 7500
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