Le test Solana® SARS-CoV-2 est un test isotherme d’amplification dépendante de l’hélicase et de la transcriptase inverse (RT-HDA) destiné à la détection qualitative de l’acide nucléique du SARS-CoV-2 dans les écouvillons nasopharyngés (NP) et nasaux (NS) d’individus suspectés de COVID-19.
L’identification moléculaire du SARS-CoV-2 se fait en ciblant des régions hautement conservées de la polyprotéine non structurelle du virus du SARS-CoV-2 (pp1ab).
Le test comprend deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection de la séquence cible spécifique de SARS-CoV-2 à l’aide d’une amplification hélicase-dépendante (HDA) en présence de sondes de fluorescence spécifique à la cible.
Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB du Solana®.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Où puis-je obtenir des mises à jour et plus d’informations ?
CDC :
Informations générales - Coronavirus (COVID-19)
Informations pour les professionnels de santé
Informations pour les laboratoires
Biosécurité en laboratoire
Précautions d’isolement dans les établissements de santé
Prélèvement d’échantillons
Contrôle des infections
Le test Solana® SARS-CoV-2 est un test isotherme d’amplification dépendante de l’hélicase et de la transcriptase inverse (RT-HDA) destiné à la détection qualitative de l’acide nucléique du SARS-CoV-2 dans les écouvillons nasopharyngés (NP) et nasaux (NS) d’individus suspectés de COVID-19.
L’identification moléculaire du SARS-CoV-2 se fait en ciblant des régions hautement conservées de la polyprotéine non structurelle du virus du SARS-CoV-2 (pp1ab).
Le test comprend deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection de la séquence cible spécifique de SARS-CoV-2 à l’aide d’une amplification hélicase-dépendante (HDA) en présence de sondes de fluorescence spécifique à la cible.
Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB du Solana®.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Où puis-je obtenir des mises à jour et plus d’informations ?
CDC :
Informations générales - Coronavirus (COVID-19)
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Informations pour les laboratoires
Biosécurité en laboratoire
Précautions d’isolement dans les établissements de santé
Prélèvement d’échantillons
Contrôle des infections
| Informations | ||
| Référence catalogue | Description | Conditionnement |
| M312 | Kit Solana SARS-CoV-2, LYO MMX | 48 tests, échantillons de contrôle |
| M960 | Kit Solana SARS-CoV-2, LYO MMx avec écouvillons nasopharyngés et milieu de transport universel | 48 tests, contrôles, 50 écouvillons NP, 50 milieux de transport universels |
| M961 | Kit Solana SARS-CoV-2, LYO MMx avec écouvillons nasaux et milieu de transport universel | 48 tests, échantillons de contrôle, 50 écouvillons NS, 50 milieux de transport universels |
| M5301 | Contrôle positif Solana SARS-CoV-2 | Inclus avec le kit, des contrôles supplémentaires peuvent être commandés séparément |
| M5203 | Contrôle négatif Solana SARS-CoV-2 | Inclus avec le kit, des contrôles supplémentaires peuvent être commandés séparément |
Fonctionnalités et avantages
Méthode rapide d’amplification isotherme des acides nucléiques ne nécessitant pas de thermocycleur avec la technologie HDA.
Format facile à utiliser, il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater à l’aide du réactif du mélange lyophilisé.
Petit et facile à utiliser, Solana élimine le besoin d’un espace moléculaire dédié et d’un équipement coûteux, ce qui permet d’effectuer les tests dans des laboratoires plus petits.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre document technique ou promotionnel, veuillez visiter notre bibliothèque.
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillons nasaux et écouvillons nasopharyngés dans des milieux de transport obtenus auprès de patients suspectés de COVID-19 |
| Délai pour obtenir des résultats | Environ 30 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tampon de traitement et tubes de réaction ; 2 ˚C à 8 ˚C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de conservation de la préparation des échantillons | Les échantillons doivent être collectés, transportés, stockés et traités conformément à la norme CLSI M41-A. Les échantillons doivent être conservés entre 2 °C et 8 ºC jusqu’à ce qu’ils soient testés. |
| Les échantillons collectés dans BD/Copan UTM, Remel M4RT ou QTM sont stables à température ambiante (RT), de 2 °C à 8 °C ou -70 °C ou moins pendant 4 jours maximum. | |
| Les échantillons prélevés dans le milieu de transport viral du CDC doivent être conservés entre 2 °C et 8 °C jusqu’à 72 heures après le prélèvement ou à une température inférieure ou égale à -70 °C, en prévision d’un éventuel retard de test ou d'’expédition. | |
| PPA | Nasal : 98,8 % |
| NPA | Nasal : 100 % |
