O Solana Trichomonas Assay é um teste diagnóstico in vitro rápido para a detecção qualitativa de ácidos nucleicos isolados de amostras de swab vaginal coletadas por um clínico ou amostras de urina obtidas de pacientes assintomáticos ou sintomáticos para auxiliar no diagnóstico de tricomoníase.
O Solana Trichomonas Assay, quando realizado no instrumento Solana, permite a detecção rápida e precisa de Trichomonas. O teste utiliza amplificação dependente de helicase (HDA) e detecção baseada em sonda fluorescente no instrumento Solana para determinar os resultados do teste.
Uma amostra de swab vaginal ou uma amostra de urina é lisada por um tratamento térmico simples, diluída e adicionada a um tubo de reação contendo os reativos de HDA liofilizados, incluindo iniciadores específicos para a amplificação de uma sequência-alvo específica de T. vaginalis, bem como sondas específicas de sequência. O controle de processo competitivo (PRC) está incluído no tubo de lise para monitorar o processamento da amostra, substâncias inibitórias em amostras clínicas, falha de reativo ou falha no instrumento.
Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque, podem ser salvos no instrumento, impressos e têm a capacidade de serem enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do Solana. O Solana Trichomonas Assay é suportado pela potência do Virena®.
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
O Solana Trichomonas Assay é um teste diagnóstico in vitro rápido para a detecção qualitativa de ácidos nucleicos isolados de amostras de swab vaginal coletadas por um clínico ou amostras de urina obtidas de pacientes assintomáticos ou sintomáticos para auxiliar no diagnóstico de tricomoníase.
O Solana Trichomonas Assay, quando realizado no instrumento Solana, permite a detecção rápida e precisa de Trichomonas. O teste utiliza amplificação dependente de helicase (HDA) e detecção baseada em sonda fluorescente no instrumento Solana para determinar os resultados do teste.
Uma amostra de swab vaginal ou uma amostra de urina é lisada por um tratamento térmico simples, diluída e adicionada a um tubo de reação contendo os reativos de HDA liofilizados, incluindo iniciadores específicos para a amplificação de uma sequência-alvo específica de T. vaginalis, bem como sondas específicas de sequência. O controle de processo competitivo (PRC) está incluído no tubo de lise para monitorar o processamento da amostra, substâncias inibitórias em amostras clínicas, falha de reativo ou falha no instrumento.
Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque, podem ser salvos no instrumento, impressos e têm a capacidade de serem enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB do Solana. O Solana Trichomonas Assay é suportado pela potência do Virena®.
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
| Informações sobre pedidos | ||
| Número do catálogo | Descrição | Tamanho do kit / Tamanho da embalagem |
| M304.S | Solana Trichmonas Assay Kit – Swab | 48 testes |
| M304.U | Solana Trichomonas Assay Kit – Urine | 48 testes |
| M119 | Quidel Molecular Trichomonas Control Set | 2,0 mL |
Recursos & benefícios
Método rápido de amplificação de ácido nucleico que não requer termociclador, com tecnologia HDA.
Formato fácil de usar, basta adicionar a amostra processada para reidratar usando o reativo Master Mix liofilizado.
Diversos tipos de amostras com kits disponíveis para swabs vaginais e amostras de urina.
Para acessar fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
- Central de aprendizagem
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Swabs vaginais coletados por um clínico e amostras de urina feminina obtidas de pacientes do sexo feminino assintomáticas ou sintomáticas. |
| Tempo para resultados | Aproximadamente 35 minutos |
| Transporte e armazenamento de amostras | Transporte e armazene as amostras de swab a 2°C a 8°C por até 7 dias ou temperatura ambiente (até 30°C) por até 48 horas antes do teste. Ou transporte e armazene amostras de urina a 2°C a 8°C por 7 dias ou temperatura ambiente (até 30°C) por até 24 horas. |
| Sensibilidade clínica do swab | Assintomático – 100% (IC 95%: 92,9% a 100%) Sintomático – 98,6% (IC 95%: 92,3% a 99,7%) Total – 99,2% (IC 95%: 95,4% a 99,9%) |
| Especificidade clínica do swab | Assintomático – 98,9% (IC 95%: 97,4% a 99,5%) Sintomático – 98,5% (IC 95%: 97,0% a 99,3%) Total – 98,7% (IC 95%: 97,7% a 99,3%) |
| Sensibilidade clínica da urina | Assintomático – 98,0% (IC 95%: 89,5% a 99,6%) Sintomático – 92,9% (IC 95%: 84,3% a 96,9%) Total – 95,0% (IC 95%: 89,5% a 97,7%) |
| Especificidade clínica da urina | Assintomático: 98,4% (IC 95%: 96,8% a 99,2%) Sintomático: 97,9% (IC 95%: 96,2% a 98,8%) Total – 98,2% (IC 95%: 97,1% a 98,8%) |
| LOD de Swab | G3 – 102 trofozoíto /mL CDC888 - 306 trofozoíto /mL |
| LOD de Urina | G3 – 4 trofozoíto /mL CDC888 – 108 trofozoíto /mL |
Solana em ação
