Test Solana® Influenza A+B
Plateforme de tests moléculaires Solana®
Test Solana® Influenza A+B

Le test Solana® de dépistage de la grippe de type A et B permet de réaliser un diagnostic rapide et qualitatif in vitro  pour la détection et la différenciation de l’ARN viral de la grippe A et de la grippe B dans des écouvillons nasaux et nasopharyngés de patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire.

Le test se compose de deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection des séquences cibles spécifiques de la grippe A et/ou de la grippe B à l’aide de la transcriptase inverse isotherme – amplification dépendante de l’hélicase (RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques de la cible.

Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®

Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous

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Le test Solana® de dépistage de la grippe de type A et B permet de réaliser un diagnostic rapide et qualitatif in vitro  pour la détection et la différenciation de l’ARN viral de la grippe A et de la grippe B dans des écouvillons nasaux et nasopharyngés de patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire.

Le test se compose de deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection des séquences cibles spécifiques de la grippe A et/ou de la grippe B à l’aide de la transcriptase inverse isotherme – amplification dépendante de l’hélicase (RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques de la cible.

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Informations
Référence catalogueDescriptionConditionnement
M300Kit Solana Influenza A+B48 tests
M122Kit de contrôles Solana Influenza A+B20 réactions

 


Fonctionnalités et avantages

Méthode rapide d’amplification isotherme des acides nucléiques ne nécessitant pas de thermocycleur avec la technologie RT–HDA.

Format facile à utiliser, il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater à l’aide du réactif du mélange lyophilisé.

 

Petit et facile à utiliser, Solana® élimine le besoin d’un espace moléculaire dédié et d’un équipement coûteux.

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Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre document technique ou promotionnel, veuillez visiter notre bibliothèque.

 

Documentation technique

Spécifications du produit
Type d’échantillonÉcouvillons nasaux et nasopharyngés en milieu de transport * prélevés sur des patients symptomatiques d’une infection respiratoire 

 *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 ou Copen eSwab
Délai pour obtenir des résultats Environ 45 minutes
Conditions de stockage des réactifs Tubes de lyse et de réaction ; 2 ˚C à 8 ˚C       
Conditions de stockage des contrôles 2 °C à 8 °C
Conditions de conservation de la préparation des échantillonsLes échantillons doivent être conservés entre 2 °C et 8 ºC jusqu’à ce qu’ils soient testés. Les échantillons prélevés dans BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 et M6 (3 ml) sont stables de 2°C à 8°C pendant 9 jours maximum
 Remarque : les échantillons prélevés en milieu de transport Copan eSwab sont stables entre 2  °C et 8 °C pendant 48 heures maximum
Sensibilité clinique (culture) Grippe A : 98,6 % (IC 95 % 96,8 % à 99,4 %) 
 Grippe B : 100 % (IC 95 % 95,7 % à 100 %)
Spécificité clinique (culture) Grippe A : 95,1 % (IC 95 % 93,7 % à 96,3 %) 
 Grippe B : 99,3 % (IC 95 % 98,7 % à 99,6 %)
Sensibilité clinique (PCR) Grippe A : 97,2 % (IC 95 % 95 % à 98,4 %) 
 Grippe B : 100 % (IC 95 % 95,4 % à 100 %)
Spécificité clinique (PCR) Grippe A : 96,7 % (IC 95 % 95,4 % à 97,7 %) 
 Grippe B : 98,9 % (IC 95 % 98,2 % à 99,4 %)
LOD (grippe A) A/Taïwan/42/06 : 7,5x102 TCID50/ml 
 A/Californie/07/2009 : 4,7x102 TCID50/ml 
 A/Texas/50/2012 : 6,3x100TCID50/ml
LOD (grippe B) B/Brisbane/60/08 : 8,5 x 101 TCID50/ml 
 B/Massachusetts/2/2012 : 3,3 x 101 TCID50/ml

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