Test de détection d’antigène dans les selles QuickVue® TLI H. pylori
Test d'immunodosage
Test de détection d’antigène dans les selles QuickVue® TLI H. pylori

Le test de détection d’antigène dans les selles QuickVue TLI H. pylori  est un test d’immunodosage membranaire rapide pour la détection qualitative de l’antigène spécifique de l’ Helicobacter pylori  dans une cassette à usage unique. Il se base sur des échantillons fécaux humains afin de faciliter le diagnostic de l’infection par le H. pylori  et de démontrer la disparition de l’antigène H. pylori  après le traitement. Le test peut être utilisé avec des échantillons de matières fécales non conservés et des échantillons de matières fécales conservés dans des milieux de transport provenant de patients suspectés d’être atteints de H. Infection à Pylori.

Numéro de catalogue : 20343

Description : Test de détection d’antigène dans les selles QuickVue TLI H. pylori

Taille du kit/taille du boîtier : 25 tests

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Test de détection d’antigène dans les selles QuickVue® TLI H. pylori
Test de détection d’antigène dans les selles QuickVue® TLI H. pylori

Le test de détection d’antigène dans les selles QuickVue TLI H. pylori  est un test d’immunodosage membranaire rapide pour la détection qualitative de l’antigène spécifique de l’ Helicobacter pylori  dans une cassette à usage unique. Il se base sur des échantillons fécaux humains afin de faciliter le diagnostic de l’infection par le H. pylori  et de démontrer la disparition de l’antigène H. pylori  après le traitement. Le test peut être utilisé avec des échantillons de matières fécales non conservés et des échantillons de matières fécales conservés dans des milieux de transport provenant de patients suspectés d’être atteints de H. Infection à Pylori.

Numéro de catalogue : 20343

Description : Test de détection d’antigène dans les selles QuickVue TLI H. pylori

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Fonctionnalités et avantages

Les tests dont la sensibilité et la spécificité sont élevées permettent aux cliniciens de dépister avec certitude lors de la détermination d’une infection évolutive avant et après un traitement d’éradication

Résultats en 30 minutes, pour une efficacité opérationnelle et une satisfaction des patients

Ne nécessitant pas d’appareillage coûteux, ce test répond aux besoins opérationnels, requiert un minimum de formation et surpasse donc toutes les contraintes budgétaires.

Trouvez ce dont vous avez besoin

Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices de conditionnement, aux guides de référence rapide et à toute autre documentation technique ou promotionnelle, veuillez visiter notre bibliothèque de documents techniques.

 

Documentation technique

Spécifications du produit
Type d’échantillon Échantillons fécaux humains
Délai pour obtenir des résultats 30 minutes maximum
Conditions d'entreposage des trousses 2 °C à 8 °C
Contrôles internes Inclus dans le kit
Contrôles externes Inclus dans le kit
Sensibilité* 97 %
Spécificité* 100 %
Durée de conservation 18 mois à compter de la date de fabrication
Complexité CLIA Modérément complexe
 *Se référer à la notice d’utilisation pour des données complémentaires sur les performances.