Il test Solana GAS è un test diagnostico rapido in vitro per la rilevazione qualitativa degli acidi nucleici dello Streptococco (Streptococcus pyogenes) β-emolitico di Gruppo A isolati da campioni di tampone faringeo ottenuti da pazienti con segni e sintomi di faringite, come mal di gola.
Il test Solana GAS, quando eseguito sullo strumento Solana, consente il rilevamento rapido e accurato dello streptococco di gruppo A senza la necessità di conferma della coltura.
Il test utilizza l'amplificazione dipendente dall'elicasi (hda) della sequenza DNasi B (sdaB) e il rilevamento basato su sonda fluorescente nello strumento Solana per determinare i risultati del dosaggio.
Un campione di tampone faringeo o un'aliquota di mezzo di trasporto liquido viene lisato mediante semplice trattamento termico, diluito e aggiunto a una provetta di reazione contenente i reagenti hda liofilizzati che includono primer specifici per l'amplificazione della sequenza della DNAasi B (sdaB) nonché sonde specifiche per la sequenza. Il controllo di processo competitivo (PRC) è incluso nella provetta di lisi per monitorare l'elaborazione del campione, le sostanze inibitorie nei campioni clinici, il guasto del reagente o il guasto dello strumento.
I risultati vengono visualizzati sul touchscreen, possono essere salvati sullo strumento, stampati, inviati al LIS ed esportati attraverso una delle quattro porte USB di Solana. Il Solana GAS è supportato dalla potenza del Virena® System.
Kit di analisi
Numero di catalogo: M301
Dimensioni del kit/Dimensioni della cassa: 48 test
Set di controllo Quidel Molecular Strep A+G
Numero di catalogo: M111
Dimensioni del kit/Dimensioni della cassa: 0,5 ml
Il test Solana GAS è un test diagnostico rapido in vitro per la rilevazione qualitativa degli acidi nucleici dello Streptococco (Streptococcus pyogenes) β-emolitico di Gruppo A isolati da campioni di tampone faringeo ottenuti da pazienti con segni e sintomi di faringite, come mal di gola.
Il test Solana GAS, quando eseguito sullo strumento Solana, consente il rilevamento rapido e accurato dello streptococco di gruppo A senza la necessità di conferma della coltura.
Il test utilizza l'amplificazione dipendente dall'elicasi (hda) della sequenza DNasi B (sdaB) e il rilevamento basato su sonda fluorescente nello strumento Solana per determinare i risultati del dosaggio.
Un campione di tampone faringeo o un'aliquota di mezzo di trasporto liquido viene lisato mediante semplice trattamento termico, diluito e aggiunto a una provetta di reazione contenente i reagenti hda liofilizzati che includono primer specifici per l'amplificazione della sequenza della DNAasi B (sdaB) nonché sonde specifiche per la sequenza. Il controllo di processo competitivo (PRC) è incluso nella provetta di lisi per monitorare l'elaborazione del campione, le sostanze inibitorie nei campioni clinici, il guasto del reagente o il guasto dello strumento.
I risultati vengono visualizzati sul touchscreen, possono essere salvati sullo strumento, stampati, inviati al LIS ed esportati attraverso una delle quattro porte USB di Solana. Il Solana GAS è supportato dalla potenza del Virena® System.
Kit di analisi
Numero di catalogo: M301
Dimensioni del kit/Dimensioni della cassa: 48 test
Set di controllo Quidel Molecular Strep A+G
Numero di catalogo: M111
Dimensioni del kit/Dimensioni della cassa: 0,5 ml
Funzioni e vantaggi
Metodo rapido di amplificazione dell'acido nucleico che non richiede termociclatore con tecnologia HDA.
Formato facile da usare, basta aggiungere il campione elaborato per reidratare utilizzando il reagente Master Mix Liofilizzato.
Lo strumento piccolo e facile da usare elimina la necessità di spazio molecolare dedicato e costose attrezzature di capitale, consentendo test in laboratori più piccoli.
Per accedere alle schede di sicurezza, agli inserti delle confezioni, alle guide di riferimento rapido e a tutti gli altri materiali tecnici e promozionali, visita la nostra libreria di documenti tecnici.
- Specifiche
- Hub di apprendimento
Specifiche del prodotto | |
Tipo di campione | Campioni di tampone faringeo ottenuti da pazienti sintomatici di faringite acuta |
Tempo per i risultati | Circa 35 minuti |
Condizioni di conservazione del reagente | Provette di lisi, diluizione e reazione; da 2˚C a 8˚C |
Controlla le condizioni di conservazione | Da 2˚C a 8˚C |
Condizioni di conservazione della preparazione del campione (brodo arricchito coltivato) | Da 25˚C a 2˚C per un massimo di 2 giorni e poi da 2˚C a 8˚C per un massimo di altri 6 giorni prima del test o a ≤–15˚C o ≤–70˚C per un massimo di 34 giorni prima del test |
Sensibilità clinica | 98,2% (95% CI da 95,5% a 99,3%) |
Specificità clinica | 97,2% (95% CI 95,9% - 98,1%) |
LOD | 6,81 x 104 CFU/mL |