Le test Solana® RSV + hMPV permet de réaliser un diagnostic qualitatif rapide in vitro pour la détection et la différenciation du virus respiratoire syncytial (VRS) et de l’ARN viral du métapneumovirus humain (hMPV) dans des écouvillons nasaux et nasopharyngés de patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire.
Le test comprend deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection de la séquence cible spécifique de VRS, hMPV à l’aide d’une transcriptase inverse isotherme (amplification dépendante de l’hélicase, RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques à la cible.
Les résultats affichés sur l’écran du Solana, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
Le test Solana® RSV + hMPV permet de réaliser un diagnostic qualitatif rapide in vitro pour la détection et la différenciation du virus respiratoire syncytial (VRS) et de l’ARN viral du métapneumovirus humain (hMPV) dans des écouvillons nasaux et nasopharyngés de patients présentant des signes et des symptômes d’infection respiratoire.
Le test comprend deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection de la séquence cible spécifique de VRS, hMPV à l’aide d’une transcriptase inverse isotherme (amplification dépendante de l’hélicase, RT-HDA) en présence de sondes fluorescentes spécifiques à la cible.
Les résultats affichés sur l’écran du Solana, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®.
Pour plus d’informations sur les commandes, veuillez consulter le tableau ci-dessous.
| Informations | ||
| Référence catalogue | Description | Conditionnement |
| M306 | Kit Solana RSV + hMPV | 48 tests |
| M123 | Kit de contrôles Solana RSV + hMPV | 2 ml |
Fonctionnalités et avantages
Méthode rapide d’amplification isotherme des acides nucléiques ne nécessitant pas de thermocycleur avec la technologie HDA.
Petit et facile à utiliser, cet instrument élimine le besoin d’un espace moléculaire dédié et d’un équipement coûteux, ce qui permet d’effectuer les tests dans des laboratoires plus petits.
Le réactif du mélange lyophilisé est facile à utiliser : il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre document technique ou promotionnel, veuillez visiter notre bibliothèque..
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Écouvillons nasaux et nasopharyngés en milieu de transport * obtenus auprès de patients symptomatiques d’une infection respiratoire. *BD/Copan VTM, Remel M4, Remel M4RT, Remel M5, Remel M6 ou Copen eSwab |
| Délai pour obtenir des résultats | Environ 45 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tubes de lyse et de réaction ; 2 ˚C à 8 ˚C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Conditions de conservation de la préparation des échantillons | Les échantillons doivent être collectés, transportés, stockés et traités conformément à la norme CLSI M41-A et stockés à une température comprise entre 2 °C et 8 °C jusqu’à ce qu’ils soient testés. Les échantillons prélevés dans BD UTM, Remel M4, M4RT, M5 et M6 (3 mL) et Copan eSwab sont stables de 2 °C à 8 °C pendant 9 jours maximum. |
| PPA (PCR) | VRS : 95,5 % (IC à 95 % : 91 % à 97,8 %) hMPV : 95,6 % (IC à 95 % : 89,1 % à 98,3 %) |
| NPA (PCR) | VRS : 99,9 % (IC à 95 % : 91 % à 97,8 %) hMPV : 99,8 % (IC à 95 % : 99,6 % à 99,9 %) |
| LOD (RSV) | VRS A, A2 (VR-1540) : 7,9 x 103 TCID50/ml VRS B, Wash/18537/62 (VR-1580) : 3,9x102 TCID50/ml |
| LOD (hMPV) | hMPV 16 Type A1, IA10-2003 : 3,7x10 ² TCID50/ml hMPV 20 Type A2 IA14-2003 G Gene : 1,2x104 TCID50/ml hMPV 5 Type B1, Peru3-2003 : 3,8x10 ³ TCID50/ml hMPV 4 Type B2, Peru1-2002 : 2,3x10³ TCID50/ml |
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