Le test Solana® HSV 1+2/VZV est un test multiplex de diagnostic in vitro pour la détection et la différenciation des acides nucléiques du virus de l’Herpès simplex de type 1 (HSV-1), du virus de l’Herpès simplex de type 2 (HSV-2) et du virus de la Varicelle-zona (VZV) isolés et purifiés à partir d’écouvillons cutanés ou mucocutanés et provenant de patients symptomatiques.
Le test Solana® HSV 1+2/VZV comprend deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection de la séquence cible spécifique de HSV-1, HSV-2 et/ou VZV à l’aide d’une amplification hélicase-dépendante (HDA) en présence d’une sonde de fluorescence spécifique à la cible.
En utilisant la technologie HDA, les séquences cibles sont amplifiées par des amorces spécifiques du HSV-1, du HSV-2 et/ou du VZV et détectées par des sondes de fluorescence spécifiques du HSV-1, du HSV-2 et/ou du VZV incluses dans le tube de réaction. Un témoin (PRC) est inclus dans le tube de traitement afin de contrôler le traitement de l’échantillon, la présence de substances inhibitrices dans les échantillons cliniques et la défaillance d’un réactif ou du dispositif. La cible témoin est amplifiée par des amorces spécifiques et détectée par une sonde fluorescente spécifique au PRC.
Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®.
Kit Solana® HSV 1+2/VZV
Référence catalogue : M302
Kit de contrôle Solana HSV 1+2/VZV
Référence catalogue : M118
Le test Solana® HSV 1+2/VZV est un test multiplex de diagnostic in vitro pour la détection et la différenciation des acides nucléiques du virus de l’Herpès simplex de type 1 (HSV-1), du virus de l’Herpès simplex de type 2 (HSV-2) et du virus de la Varicelle-zona (VZV) isolés et purifiés à partir d’écouvillons cutanés ou mucocutanés et provenant de patients symptomatiques.
Le test Solana® HSV 1+2/VZV comprend deux étapes principales : (1) la préparation de l’échantillon et (2) l’amplification et la détection de la séquence cible spécifique de HSV-1, HSV-2 et/ou VZV à l’aide d’une amplification hélicase-dépendante (HDA) en présence d’une sonde de fluorescence spécifique à la cible.
En utilisant la technologie HDA, les séquences cibles sont amplifiées par des amorces spécifiques du HSV-1, du HSV-2 et/ou du VZV et détectées par des sondes de fluorescence spécifiques du HSV-1, du HSV-2 et/ou du VZV incluses dans le tube de réaction. Un témoin (PRC) est inclus dans le tube de traitement afin de contrôler le traitement de l’échantillon, la présence de substances inhibitrices dans les échantillons cliniques et la défaillance d’un réactif ou du dispositif. La cible témoin est amplifiée par des amorces spécifiques et détectée par une sonde fluorescente spécifique au PRC.
Les résultats affichés sur l’écran, peuvent être enregistrés sur l’instrument, imprimés, envoyés au SIL et exportés via l’un des ports USB de Solana®.
Kit Solana® HSV 1+2/VZV
Référence catalogue : M302
Kit de contrôle Solana HSV 1+2/VZV
Référence catalogue : M118
Fonctionnalités et avantages
La technologie HDA offre une méthode rapide d’amplification des acides nucléiques qui ne nécessite pas de thermocycleur.
Le réactif du mélange lyophilisé est facile à utiliser : il suffit d’ajouter l’échantillon traité pour le réhydrater.
Compact, Solana élimine le besoin d’un espace moléculaire dédié et d’un équipement coûteux, ce qui permet d’effectuer les tests dans des laboratoires plus petits.
Pour accéder aux fiches de données de sécurité, aux notices, aux guides de référence rapide et à tout autre document technique ou promotionnel, veuillez visiter notre bibliothèque.
- Spécifications
| Spécifications du produit | |
| Type d’échantillon | Échantillons de lésions cutanées ou mucocutanées prélevés chez des patients symptomatiques suspectés d’infection par le virus herpès simplex de type 1, le virus herpès simplex de type 2 et/ou le virus de la varicelle et du zona. |
| Délai pour obtenir des résultats | Environ 50 minutes |
| Conditions de stockage des réactifs | Tampon de traitement et tubes de réaction ; 2 ˚C à 8 ˚C |
| Conditions de stockage des contrôles | 2 °C à 8 °C |
| Sensibilité | Cutanée : HSV-1 100,0 %, HSV-2 92,3 %, VZV 100 % ; Mucocutanée : HSV-1 100 %, HSV-2 99,1 %, VZV 100,0 % ; Non catégorisée HSV-1 100 %, HSV-2 100 %, VZV 100,0 % |
| Spécificité | Cutané : HSV-1 98,0%, HSV-2 94,4%, VZV 96,5% ; Mucocutané : HSV-1 96,4%, HSV-2 97,2%, VZV 98,6% ; HSV-1 non catégorisé 97,9%, HSV-2 96,6%, VZV 94,1 |
