Exame Solana® HSV 1+2/VZV
Solana® Molecular Testing Platform
Exame Solana® HSV 1+2/VZV

O exame Solana HSV 1+2/VZV é um teste de diagnóstico multiplex in vitro para a detecção e diferenciação dos ácidos nucleicos do vírus Herpes simples tipo 1 (HSV-1), do vírus Herpes simples tipo 2 (HSV-2) e do vírus Varicela-zoster (VZV) isolados e purificados a partir de amostras de swab cutâneo ou mucocutâneo obtidas de pacientes sintomáticos.

O exame Solana HSV 1+2/VZV consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e detecção da sequência-alvo específica para o HSV-1, HSV-2 e/ou VZV usando amplificação isotérmica dependente de helicase (HDA) na presença de sonda de fluorescência específica do alvo.

Usando a tecnologia HDA, as sequências-alvo são amplificadas por primers específicos de HSV-1, HSV-2 e/ou VZV e detectadas por sondas de fluorescência específicas de HSV-1, HSV-2 e/ou VZV incluídas no Tubo de Reação. Um controle de processo competitivo (PRC) é incluído no Tubo de Processo para monitorar o processamento de amostras, substâncias inibitórias em amostras clínicas, falha de reagente ou falha de dispositivo. O alvo de PRC é amplificado por iniciadores específicos e detectado por uma sonda de fluorescência específica de PRC.

Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque, podem ser salvos no instrumento, impressos e podem ser enviados para o Lis e exportados através de uma das cinco portas USB da Solana. O Solana HSV 1+2/VZV também é suportado pelo   virena® system.

Kit de teste 
Número do catálogo: M302

Conjunto de controle 
Número do catálogo: M118

Fale conosco

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Exame Solana® HSV 1+2/VZV

O exame Solana HSV 1+2/VZV é um teste de diagnóstico multiplex in vitro para a detecção e diferenciação dos ácidos nucleicos do vírus Herpes simples tipo 1 (HSV-1), do vírus Herpes simples tipo 2 (HSV-2) e do vírus Varicela-zoster (VZV) isolados e purificados a partir de amostras de swab cutâneo ou mucocutâneo obtidas de pacientes sintomáticos.

O exame Solana HSV 1+2/VZV consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e detecção da sequência-alvo específica para o HSV-1, HSV-2 e/ou VZV usando amplificação isotérmica dependente de helicase (HDA) na presença de sonda de fluorescência específica do alvo.

Usando a tecnologia HDA, as sequências-alvo são amplificadas por primers específicos de HSV-1, HSV-2 e/ou VZV e detectadas por sondas de fluorescência específicas de HSV-1, HSV-2 e/ou VZV incluídas no Tubo de Reação. Um controle de processo competitivo (PRC) é incluído no Tubo de Processo para monitorar o processamento de amostras, substâncias inibitórias em amostras clínicas, falha de reagente ou falha de dispositivo. O alvo de PRC é amplificado por iniciadores específicos e detectado por uma sonda de fluorescência específica de PRC.

Os resultados são exibidos na tela sensível ao toque, podem ser salvos no instrumento, impressos e podem ser enviados para o Lis e exportados através de uma das cinco portas USB da Solana. O Solana HSV 1+2/VZV também é suportado pelo   virena® system.

Kit de teste 
Número do catálogo: M302

Conjunto de controle 
Número do catálogo: M118

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Recursos e benefícios

A tecnologia HDA fornece um método rápido de amplificação de ácido nucleico que não requer termociclador.

O reagente Master Mix liofilizado é um formato fácil de usar, basta adicionar a amostra processada para reidratar.

O pequeno instrumento elimina a necessidade de espaço molecular dedicado e equipamentos muito caros, permitindo testes em laboratórios menores.

Encontre o que precisa

Para acessar fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite nossa biblioteca de documentos técnicos.

 

Documentos técnicos

Especificações do produto
Tipo de amostra Amostras de lesões cutâneas ou mucocutâneas obtidas de pacientes sintomáticos suspeitos de infecção por vírus herpes simples ativo tipo 1, vírus herpes simples tipo 2 e/ou varicela-zoster.
Tempo para resultados Aproximadamente 50 minutos 
Condições de armazenamento do reagente Tampão de Processo e Tubos de Reação; 2˚C a 8˚C
Controla as condições de armazenamento 2˚C a 8˚C
Sensibilidade Cutânea: HSV-1 100,0%, HSV-2 92,3%, VZV 100%; Mucocutânea: HSV-1 100%, HSV-2 99,1%, VZV 100,0%; Não categorizado HSV-1 100%, HSV-2 100%, VZV 100,0%
Especificidade Cutânea: HSV-1 98,0%, HSV-2 94,4%, VZV 96,5%; Mucocutânea: HSV-1 96,4%, HSV-2 97,2%, VZV 98,6%; Não categorizado HSV-1 97,9%, HSV-2 96,6%, VZV 94,1

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