O exame Lyra Parainfluenza Virus é um exame de PCR multiplex em tempo real para a detecção qualitativa e identificação de ácidos nucleicos virais extraídos de swabs nasais e swabs nasofaríngeos de pacientes sintomáticos. O exame demonstrou detectar e diferenciar os tipos 1, 2 e 3 do vírus da parainfluenza.
Durante o teste, uma reação de RT-PCR multiplex é realizada sob condições otimizadas em um único tubo gerando amplicons para cada um dos vírus-alvo presentes na amostra. A identificação de PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC ocorre usando iniciadores específicos de alvo e sondas marcadas com fluorescência que hibridizam com regiões conservadas nos genomas de PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC.
O exame Lyra Parainfluenza Vírus possui uma configuração conveniente de reagente de etapa única realizada à temperatura ambiente no topo da bancada, sem a necessidade de gelo ou outros acessórios de resfriamento. Além disso, as condições de ciclagem otimizadas disponibilizam os resultados em menos de 75 minutos após a extração para auxiliar no diagnóstico e tratamento oportunos. O Lyra Parainfluenza Vírus RT-PCR está disponível para uso no Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument.
O exame Lyra Parainfluenza Vírus fornece a flexibilidade para personalizar os painéis respiratórios com outros exames respiratórios Lyra de PCR em tempo real (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) que são executados sob as mesmas condições de ciclagem para se adaptar às demandas variáveis causadas pela prevalência variável da doença local ou sazonal.
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
O exame Lyra Parainfluenza Virus é um exame de PCR multiplex em tempo real para a detecção qualitativa e identificação de ácidos nucleicos virais extraídos de swabs nasais e swabs nasofaríngeos de pacientes sintomáticos. O exame demonstrou detectar e diferenciar os tipos 1, 2 e 3 do vírus da parainfluenza.
Durante o teste, uma reação de RT-PCR multiplex é realizada sob condições otimizadas em um único tubo gerando amplicons para cada um dos vírus-alvo presentes na amostra. A identificação de PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC ocorre usando iniciadores específicos de alvo e sondas marcadas com fluorescência que hibridizam com regiões conservadas nos genomas de PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC.
O exame Lyra Parainfluenza Vírus possui uma configuração conveniente de reagente de etapa única realizada à temperatura ambiente no topo da bancada, sem a necessidade de gelo ou outros acessórios de resfriamento. Além disso, as condições de ciclagem otimizadas disponibilizam os resultados em menos de 75 minutos após a extração para auxiliar no diagnóstico e tratamento oportunos. O Lyra Parainfluenza Vírus RT-PCR está disponível para uso no Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument.
O exame Lyra Parainfluenza Vírus fornece a flexibilidade para personalizar os painéis respiratórios com outros exames respiratórios Lyra de PCR em tempo real (Lyra Influenza A+B, Lyra hMPV+RSV, Lyra Adenovirus) que são executados sob as mesmas condições de ciclagem para se adaptar às demandas variáveis causadas pela prevalência variável da doença local ou sazonal.
Consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
| Informações sobre pedidos | ||
| Número do catálogo | Descrição | Tamanho do kit/Tamanho da embalagem |
| M114 | Kit com o exame | 96 testes |
| M115 | Conjunto de Controle Quidel Molecular Parainfluenza Virus | 10 reações |
Recursos e benefícios
A solução de reidratação é simplesmente adicionada ao master mix liofilizado para configuração do reagente em etapa única.
Resultados rápidos em menos de 75 minutos após a extração.
Fluxo de trabalho simplificado e uniforme com volume padrão de pipetagem para facilitar o treinamento.
Para acessar fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
- Central de aprendizagem
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Swab nasal, swab nasofaríngeo |
| Tempo para resultados | Menos de 75 minutos após a extração |
| Condições de armazenamento do reagente | 2°C a 8°C |
| Controla as condições de armazenamento | 2°C a 8°C |
| Sensibilidade* | PIV-1: 100%; PIV-2: 100%; PIV-3: 100% |
| Especificidade* | PIV-1: 99,8%; PIV-2: 100%; PIV-3: 99,6% |
| Percentual de concordância positiva* | PIV-1: 100%; PIV-2: 100%; PIV-3: 100% |
| Percentual de concordância negativa* | PIV-1: 98,8%; PIV-2: 94,0%; PIV-3: 100% |
| LOD | PIV-1: 2,50 x 100; PIV-2: 2,50 x 102; PIV-3: 8,00 x 101 (TCID50/mL) |
| Volume da amostra necessário para extração | 180 µL |
| Volume de ácido nucleico purificado necessário para testar | 5 µL |
| Vida útil | 24 meses |
*Consulte a bula para obter mais informações sobre desempenho.
Fluxo de trabalho usando a 7500 series
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