O ensaio Solana HSV 1+2/VZV é um teste de diagnóstico multiplex in vitro para a deteção e diferenciação dos ácidos nucleicos do vírus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1), do vírus Herpes simplex tipo 2 (HSV-2) e do vírus Varicela-zoster (VZV) isolados e purificados a partir de amostras de esfregaço cutâneo ou mucocutâneo obtidas de pacientes sintomáticos.
O ensaio Solana HSV 1+2/VZV consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e deteção da sequência alvo específica para HSV-1, HSV-2 e/ou VZV usando Amplificação Isotérmica Dependente de Helicase (HDA) na presença de sonda de fluorescência específica do alvo.
Usando a tecnologia HDA, as sequências alvo são amplificadas por 'primers' específicos de HSV-1, HSV-2 e/ou VZV e detetadas por sondas de fluorescência específicas de HSV-1, HSV-2 e/ou VZV incluídas no Tubo de Reação. Um controlo de processo competitivo (PRC) está incluído no tubo de processo para monitorizar o processamento de amostras, substâncias inibitórias em amostras clínicas, falha de reagente ou falha de dispositivo. O alvo PRC é amplificado por iniciadores específicos e detetado por uma sonda de fluorescência específica PRC.
Os resultados são apresentados no ecrã tátil, podem ser guardados no instrumento, impressos e podem ser enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB da Solana. O Solana HSV 1+2/VZV também é suportado pelo poder do sistema virena® .
'Kit' de teste
Número de catálogo: M302
Conjunto de controlo
Número de catálogo: M118
O ensaio Solana HSV 1+2/VZV é um teste de diagnóstico multiplex in vitro para a deteção e diferenciação dos ácidos nucleicos do vírus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1), do vírus Herpes simplex tipo 2 (HSV-2) e do vírus Varicela-zoster (VZV) isolados e purificados a partir de amostras de esfregaço cutâneo ou mucocutâneo obtidas de pacientes sintomáticos.
O ensaio Solana HSV 1+2/VZV consiste em duas etapas principais: (1) preparação da amostra e (2) amplificação e deteção da sequência alvo específica para HSV-1, HSV-2 e/ou VZV usando Amplificação Isotérmica Dependente de Helicase (HDA) na presença de sonda de fluorescência específica do alvo.
Usando a tecnologia HDA, as sequências alvo são amplificadas por 'primers' específicos de HSV-1, HSV-2 e/ou VZV e detetadas por sondas de fluorescência específicas de HSV-1, HSV-2 e/ou VZV incluídas no Tubo de Reação. Um controlo de processo competitivo (PRC) está incluído no tubo de processo para monitorizar o processamento de amostras, substâncias inibitórias em amostras clínicas, falha de reagente ou falha de dispositivo. O alvo PRC é amplificado por iniciadores específicos e detetado por uma sonda de fluorescência específica PRC.
Os resultados são apresentados no ecrã tátil, podem ser guardados no instrumento, impressos e podem ser enviados para o LIS e exportados através de uma das cinco portas USB da Solana. O Solana HSV 1+2/VZV também é suportado pelo poder do sistema virena® .
'Kit' de teste
Número de catálogo: M302
Conjunto de controlo
Número de catálogo: M118
Funcionalidades e benefícios
A tecnologia HDA fornece um método rápido de amplificação de ácido nucleico que não requer um termociclador.
O reagente Master Mix liofilizado é um formato fácil de usar, basta adicionar a amostra processada para reidratar.
O instrumento pequeno elimina a necessidade de espaço molecular dedicado e equipamento de capital caro, permitindo testes em laboratórios menores.
Para aceder às fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite a nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Amostras de lesões cutâneas ou mucocutâneas obtidas de pacientes sintomáticos suspeitos de vírus herpes simplex ativo tipo 1, vírus herpes simplex tipo 2 e/ou infeção por varicela-zoster. |
| Tempo para os resultados | Aproximadamente 50 minutos |
| Condições de armazenamento de reagentes | Tampão de Processo e Tubos de Reação; 2 ˚C a 8 ˚C |
| Controla as condições de armazenamento | 2 ˚C a 8 ˚C |
| Sensibilidade | Cutâneo: HSV-1 100,0%, HSV-2 92,3%, VZV 100%; Mucocutâneo: HSV-1 100%, HSV-2 99,1%, VZV 100,0%; Não categorizado HSV-1 100%, HSV-2 100%, VZV 100,0% |
| Especificidade | Cutâneo: HSV-1 98,0%, HSV-2 94,4%, VZV 96,5%; Mucocutâneo: HSV-1 96,4%, HSV-2 97,2%, VZV 98,6%; Não categorizado HSV-1 97,9%, HSV-2 96,6%, VZV 94,1 |
