O ensaio de Vírus Parainfluenza LYRA é um ensaio de PCR multiplexado em tempo real para a deteção e identificação qualitativa de ácidos nucleicos virais extraídos de esfregaços nasais e esfregaços nasofaríngeos de doentes sintomáticos. O ensaio demonstrou detetar e diferenciar os tipos de vírus parainfluenza 1, 2 e 3.
Durante o teste, é realizada uma reação de RT-PCR multiplexada sob condições otimizadas num único tubo que gera amplicões para cada um dos vírus alvo presentes na amostra. A identificação de PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC ocorre usando iniciadores específicos de alvo e sondas marcadas com fluorescência que hibridizam com regiões conservadas nos genomas de PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC.
O ensaio de Vírus Parainfluenza LYRA tem uma configuração conveniente de reagente de uma etapa realizada à temperatura ambiente no topo da bancada, sem a necessidade de gelo ou outros acessórios de arrefecimento. Além disso, as condições de ciclagem otimizadas disponibilizam os resultados em menos de 75 minutos após a extração para auxiliar no diagnóstico e tratamento oportunos. O Vírus Parainfluenza LYRA RT-PCR está disponível para utilização no Instrumento de PCR em Tempo Real Applied Biosystems® 7500 Fast Dx.
O ensaio de Vírus Parainfluenza LYRA fornece a flexibilidade para personalizar os painéis respiratórios com outros ensaios respiratórios LYRA Real-Time PCR (LYRA Influenza A+B, LYRA hMPV+RSV, LYRA Adenovirus) que são executados sob as mesmas condições de ciclo para se adaptarem às demandas variáveis causadas pela prevalência variável da doença local ou sazonal.
Por favor, consulte a tabela abaixo para obter informações sobre pedidos.
O ensaio de Vírus Parainfluenza LYRA é um ensaio de PCR multiplexado em tempo real para a deteção e identificação qualitativa de ácidos nucleicos virais extraídos de esfregaços nasais e esfregaços nasofaríngeos de doentes sintomáticos. O ensaio demonstrou detetar e diferenciar os tipos de vírus parainfluenza 1, 2 e 3.
Durante o teste, é realizada uma reação de RT-PCR multiplexada sob condições otimizadas num único tubo que gera amplicões para cada um dos vírus alvo presentes na amostra. A identificação de PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC ocorre usando iniciadores específicos de alvo e sondas marcadas com fluorescência que hibridizam com regiões conservadas nos genomas de PIV-1, PIV-2, PIV-3 e PRC.
O ensaio de Vírus Parainfluenza LYRA tem uma configuração conveniente de reagente de uma etapa realizada à temperatura ambiente no topo da bancada, sem a necessidade de gelo ou outros acessórios de arrefecimento. Além disso, as condições de ciclagem otimizadas disponibilizam os resultados em menos de 75 minutos após a extração para auxiliar no diagnóstico e tratamento oportunos. O Vírus Parainfluenza LYRA RT-PCR está disponível para utilização no Instrumento de PCR em Tempo Real Applied Biosystems® 7500 Fast Dx.
O ensaio de Vírus Parainfluenza LYRA fornece a flexibilidade para personalizar os painéis respiratórios com outros ensaios respiratórios LYRA Real-Time PCR (LYRA Influenza A+B, LYRA hMPV+RSV, LYRA Adenovirus) que são executados sob as mesmas condições de ciclo para se adaptarem às demandas variáveis causadas pela prevalência variável da doença local ou sazonal.
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| Informações de encomenda | ||
| Número de catálogo | Descrição | Tamanho do 'kit'/Tamanho da caixa |
| M114 | 'Kit' de Ensaio | 96 testes |
| M115 | Conjunto de Controlo do Vírus da Parainfluenza Molecular Quidel | 10 reações |
Funcionalidades e benefícios
A solução de reidratação é simplesmente adicionada à Master Mix liofilizada para configuração do reagente numa etapa.
Resultados rápidos em menos de 75 minutos após a extração.
Fluxo de trabalho simplificado e uniforme com volumes de pipetagem padrão para facilitar a formação.
Para aceder às fichas de dados de segurança, bulas, guias de referência rápida e todos os outros materiais técnicos e promocionais, visite a nossa biblioteca de documentos técnicos.
- Especificações
- Centro de aprendizagem
| Especificações do produto | |
| Tipo de amostra | Esfregaço nasal, esfregaço nasofaríngea |
| Tempo para os resultados | Menos de 75 minutos após a extração |
| Condições de armazenamento de reagentes | 2 °C a 8 °C |
| Controla as condições de armazenamento | 2 °C a 8 °C |
| Sensibilidade* | PIV-1: 100%; PIV-2: 100%; PIV-3: 100% |
| Especificidade* | PIV-1: 99,8%; PIV-2:100%; PIV-3: 99,6% |
| Concordância Percentual Positiva* | PIV-1: 100%; PIV-2: 100%; PIV-3: 100% |
| Percentagem de Concordância Negativa* | PIV-1: 98,8%; PIV-2: 94,0%; PIV-3: 100% |
| LOD | PIV-1: 2,50 x 100; PIV-2: 2,50 x 102; PIV-3:8,00 x 101 (TCID50/mL) |
| Volume de amostra necessário para a extração | 180 µL |
| Volume de ácido nucleico purificado necessário para testar | 5 µL |
| Vida útil | 24 meses |
*Consulte a Bula para obter informações adicionais sobre desempenho.
Fluxo de trabalho utilizando a série 7500
